拜登政府打算购买5亿剂辉瑞公司的新冠疫苗，捐赠给全世界。
第一批2亿剂疫苗将在今年提供，随后的3亿剂将在明年上半年提供。这些疫苗将由Covax统一分发，Covax是世卫组织、联合国儿基会等多个国际组织牵头发起的在全球范围内分享疫苗的一个基金会，主要针对低收入和中等收入国家。
据称，辉瑞公司也会以 “非营利” 的价格向美国出售这些疫苗。
拜登总统定于本周在英国举行的七国集团会议上宣布这一计划，预计辉瑞公司首席执行官阿尔伯特-布拉也将出席会议。
第一批2亿剂疫苗将在今年提供，随后的3亿剂将在明年上半年提供。这些疫苗将由Covax统一分发，Covax是世卫组织、联合国儿基会等多个国际组织牵头发起的在全球范围内分享疫苗的一个基金会，主要针对低收入和中等收入国家。
据称，辉瑞公司也会以 “非营利” 的价格向美国出售这些疫苗。
拜登总统定于本周在英国举行的七国集团会议上宣布这一计划，预计辉瑞公司首席执行官阿尔伯特-布拉也将出席会议。
美国与疫苗有关的严重事件超过200,000起，其中900多起发生在青少年
2021年6月8日
这个疾病控制和预防中心(疾控中心)说他们已经收到20多万份报告武汉冠状病毒(新冠肺炎)接种后的不良反应。根据CDC的疫苗不良事件报告系统(VAERS)，从去年12月14日到今年5月14日的数据显示，疫苗接种后出现了227,805个不良事件。它还注意到943名12至17岁儿童的不良事件。
由疾控中心和食品和药物管理局(FDA)，VAERS是美国政府对任何与疫苗接种有关的事件的追踪系统。其数据来自自愿提交给该系统的报告。然后，VAERS会公布每周五收到的所有疫苗损伤报告--通常在数据公开前一周。
VAERS从去年12月14日到今年5月14日的数据显示，有227,805起不良事件报告。其中18528人重伤，4201人死于新冠肺炎疫苗接种。在93例青少年不良反应中，23例严重。
在VAERS报告之前，截至5月14日，大约有2.68亿新冠肺炎疫苗在使用，其中辉瑞/生物NTech mRNA疫苗有1.44亿剂。Medina的mRNA疫苗由1.15亿剂组成，其余900万剂来自强生公司。FDA在去年12月批准了辉瑞/生物技术和现代疫苗的候选紧急使用，而强生疫苗则在今年2月获得了紧急授权。
此外，VAERS的数据显示，新冠肺炎疫苗接种后出现了许多情况。它显示了2275例贝尔麻痹疫苗接种后的病例--一种影响面部一侧的麻痹形式。52%获得辉瑞/生物技术疫苗的患者、41%的现代疫苗接受者和9%的强生疫苗接受者报告了这种情况。
VAERS还记录了65,854例过敏反应报告，其中51%是现代mRNA疫苗。辉瑞/生物技术疫苗与38%的病例有关，而强生疫苗则与11%的过敏反应有关。该系统还收到了3,758份关于血液凝血障碍和其他类似情况的报告。虽然这些报告中有39%是由辉瑞疫苗引起的，但现代疫苗和强生疫苗都占了其中的29%。
不良反应并没有阻止疫苗制造商把目标对准更年轻的人群。
尽管有900多份关于青少年不良反应的报告，疫苗制造商仍在努力增加新冠肺炎疫苗的剂量。他们的目标似乎是更年轻的儿童群体，最近扩大其紧急使用授权(EUA)的行动就证明了这一点。
辉瑞的新冠肺炎疫苗候选是第一个拥有EUA的公司。扩大到包括青少年其最初于2020年12月发布的EUA允许在16岁及以上的美国人身上使用。根据美国疫苗监管机构的说法，辉瑞/生物NTech mRNA疫苗符合修改其EUA的法定标准，其已知的和潜在的好处超过了其可能的风险。FDA代理专员珍妮特·伍德科克博士说：“FDA将辉瑞/生物技术新冠肺炎疫苗的[EUA]扩大到12岁至15岁的青少年，这是抗击艾滋病毒大流行的重要一步”。（有关文章：辉瑞公司已经针对12至15岁的美国青少年少女进行人口减少和绝育实验，称为mrna）。
与此同时，辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特·伯拉在5月10日的声明美国食品和药物管理局的举动“标志着在帮助美国政府扩大疫苗接种计划和…方面迈出了重要的一步在下一个学年开始前保护青少年。“这家总部位于纽约的公司还宣布，计划为两批儿童--2至5岁的儿童和5至11岁的儿童--寻找欧盟成员。与此相一致的是，辉瑞公司表示，它正在评估其针对6个月至11岁儿童使用的新冠肺炎疫苗的安全性。
后来，马德纳说，它的mrna新冠肺炎疫苗候选对12至17岁的儿童是“安全有效”的。这家总部位于马萨诸塞州的公司补充说，这一发现是它在今年3月对年轻志愿者进行的试验的结果。根据现代疫苗的原始EUA，18岁以上的美国人可以得到疫苗。（有关文章：摩尼娜现在公开对6个月大的儿童进行疫苗试验）。
2021年6月8日
这个疾病控制和预防中心(疾控中心)说他们已经收到20多万份报告武汉冠状病毒(新冠肺炎)接种后的不良反应。根据CDC的疫苗不良事件报告系统(VAERS)，从去年12月14日到今年5月14日的数据显示，疫苗接种后出现了227,805个不良事件。它还注意到943名12至17岁儿童的不良事件。
由疾控中心和食品和药物管理局(FDA)，VAERS是美国政府对任何与疫苗接种有关的事件的追踪系统。其数据来自自愿提交给该系统的报告。然后，VAERS会公布每周五收到的所有疫苗损伤报告--通常在数据公开前一周。
VAERS从去年12月14日到今年5月14日的数据显示，有227,805起不良事件报告。其中18528人重伤，4201人死于新冠肺炎疫苗接种。在93例青少年不良反应中，23例严重。
在VAERS报告之前，截至5月14日，大约有2.68亿新冠肺炎疫苗在使用，其中辉瑞/生物NTech mRNA疫苗有1.44亿剂。Medina的mRNA疫苗由1.15亿剂组成，其余900万剂来自强生公司。FDA在去年12月批准了辉瑞/生物技术和现代疫苗的候选紧急使用，而强生疫苗则在今年2月获得了紧急授权。
此外，VAERS的数据显示，新冠肺炎疫苗接种后出现了许多情况。它显示了2275例贝尔麻痹疫苗接种后的病例--一种影响面部一侧的麻痹形式。52%获得辉瑞/生物技术疫苗的患者、41%的现代疫苗接受者和9%的强生疫苗接受者报告了这种情况。
VAERS还记录了65,854例过敏反应报告，其中51%是现代mRNA疫苗。辉瑞/生物技术疫苗与38%的病例有关，而强生疫苗则与11%的过敏反应有关。该系统还收到了3,758份关于血液凝血障碍和其他类似情况的报告。虽然这些报告中有39%是由辉瑞疫苗引起的，但现代疫苗和强生疫苗都占了其中的29%。
不良反应并没有阻止疫苗制造商把目标对准更年轻的人群。
尽管有900多份关于青少年不良反应的报告，疫苗制造商仍在努力增加新冠肺炎疫苗的剂量。他们的目标似乎是更年轻的儿童群体，最近扩大其紧急使用授权(EUA)的行动就证明了这一点。
辉瑞的新冠肺炎疫苗候选是第一个拥有EUA的公司。扩大到包括青少年其最初于2020年12月发布的EUA允许在16岁及以上的美国人身上使用。根据美国疫苗监管机构的说法，辉瑞/生物NTech mRNA疫苗符合修改其EUA的法定标准，其已知的和潜在的好处超过了其可能的风险。FDA代理专员珍妮特·伍德科克博士说：“FDA将辉瑞/生物技术新冠肺炎疫苗的[EUA]扩大到12岁至15岁的青少年，这是抗击艾滋病毒大流行的重要一步”。（有关文章：辉瑞公司已经针对12至15岁的美国青少年少女进行人口减少和绝育实验，称为mrna）。
与此同时，辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特·伯拉在5月10日的声明美国食品和药物管理局的举动“标志着在帮助美国政府扩大疫苗接种计划和…方面迈出了重要的一步在下一个学年开始前保护青少年。“这家总部位于纽约的公司还宣布，计划为两批儿童--2至5岁的儿童和5至11岁的儿童--寻找欧盟成员。与此相一致的是，辉瑞公司表示，它正在评估其针对6个月至11岁儿童使用的新冠肺炎疫苗的安全性。
后来，马德纳说，它的mrna新冠肺炎疫苗候选对12至17岁的儿童是“安全有效”的。这家总部位于马萨诸塞州的公司补充说，这一发现是它在今年3月对年轻志愿者进行的试验的结果。根据现代疫苗的原始EUA，18岁以上的美国人可以得到疫苗。（有关文章：摩尼娜现在公开对6个月大的儿童进行疫苗试验）。
辉瑞首席执行官：将在未来18个月生产60亿剂Covid-19疫苗
辉瑞首席执行官阿尔伯特·布拉周三在与Axios的对话中表示，辉瑞计划在未来18个月生产60亿剂新冠肺炎疫苗。
Bourla正在讨论目前的制造能力可能不足以为全世界接种疫苗的可能性。
他说：“我认为市场上有更多来自不同制造商的疫苗是件好事，但我想说的是，我们自己会做得足够多。”
“在接下来的18个月里，我预计会制造60亿剂。我们今年将生产30亿剂疫苗--上半年生产了10亿剂，下半年又生产了20亿剂。这意味着2022年按年率计算：生产40亿剂。“
“这只是我们一家公司的产能，所以我认为会有足够的数量为全世界所有，”Bourla说。
辉瑞首席执行官阿尔伯特·布拉周三在与Axios的对话中表示，辉瑞计划在未来18个月生产60亿剂新冠肺炎疫苗。
Bourla正在讨论目前的制造能力可能不足以为全世界接种疫苗的可能性。
他说：“我认为市场上有更多来自不同制造商的疫苗是件好事，但我想说的是，我们自己会做得足够多。”
“在接下来的18个月里，我预计会制造60亿剂。我们今年将生产30亿剂疫苗--上半年生产了10亿剂，下半年又生产了20亿剂。这意味着2022年按年率计算：生产40亿剂。“
“这只是我们一家公司的产能，所以我认为会有足够的数量为全世界所有，”Bourla说。
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