【#长春# 长春第二条母亲河开启“焕颜”工程，将带来什么】5月29日，长春有一个重大项目开工。为啥说重大？因为它关乎长春第二母亲河“焕新”！5月29日上午，长春国际汽车城新凯河流域综合治理一期工程项目正式开工。新凯河位于长春市的西部郊野区，是长春市城区与公主岭的界河，未来将是长春国际汽车城的中轴线，串联国际汽车城的南、北汽车产业发展翼和中部综合服务翼，将是区域内重点打造的滨水生态廊道。不过，随着经济社会的快速发展，区域水资源需求不断增加，新凯河现状主河道冲刷严重，淤积堵塞，河道生态空间遭到侵占，生态系统退化，水体自净能力下降，河道出境断面水质超标。
根据计划，建设期拟定为3年（2021年至2023年）。
来源： 中国吉林网
根据计划，建设期拟定为3年（2021年至2023年）。
来源： 中国吉林网
【《889新说法》正在直播：长春检察护航春城平安】2021年5月27日（周四）早8:00-9:00，由长春新闻综合广播和长春市委政法委联合主办的《889新说法》节目与您准时有约。
提起重大犯罪，会让您联想到什么？命案？劫匪？毒贩？等等等等。这些恶性案件真的会发生在我们身边吗？面临危险，正当防卫应当如何适用？毒品花样翻新，乔装变身，如何识毒防毒？最高人民检察院针对窨井盖治理问题制发“四号检察建议”，分两批发布涉窨井盖犯罪典型案例，“两高一部”专门出台《关于办理涉窨井盖相关刑事案件的指导意见》，小小窨井盖何须引得最高检如此关注？检察机关如何切实保障人民群众“脚底下的安全”？正在直播的《889新说法》节目，我们把长春市人民检察院第二检察部副主任孙琳请到了我们的直播间，给我们讲讲长春检察机关重大犯罪部门的工作跟咱们普通老百姓生活息息相关的哪些事儿。
节目参与热线：88988055，88988066。广播调频88.9兆赫、中波900千赫；蜻蜓FM查找“长春新闻广播”，微信公众号“听见长春”可以同步收听。
提起重大犯罪，会让您联想到什么？命案？劫匪？毒贩？等等等等。这些恶性案件真的会发生在我们身边吗？面临危险，正当防卫应当如何适用？毒品花样翻新，乔装变身，如何识毒防毒？最高人民检察院针对窨井盖治理问题制发“四号检察建议”，分两批发布涉窨井盖犯罪典型案例，“两高一部”专门出台《关于办理涉窨井盖相关刑事案件的指导意见》，小小窨井盖何须引得最高检如此关注？检察机关如何切实保障人民群众“脚底下的安全”？正在直播的《889新说法》节目，我们把长春市人民检察院第二检察部副主任孙琳请到了我们的直播间，给我们讲讲长春检察机关重大犯罪部门的工作跟咱们普通老百姓生活息息相关的哪些事儿。
节目参与热线：88988055，88988066。广播调频88.9兆赫、中波900千赫；蜻蜓FM查找“长春新闻广播”，微信公众号“听见长春”可以同步收听。
新药 | ⅢB期-IV期非小细胞肺癌可报名！ALK二代靶向药TQB3139免费用！#肺癌[超话]#
[星星]招募基本信息
克唑替尼耐药后未使用其他ALK靶向药的患者可报名！
[星星]病理类型：ALK融合 非小细胞肺癌
分期：ⅢB期-IV期
治疗基线：二线及以上
试验组药物：TQB3139
年龄上限：75岁
PS评分：0-1
[星星]药物介绍
TQB3139 胶囊：新型ALK抑制剂（ALK-TKI），其活性比克唑替尼高3-7倍。在“治疗中国ALK/ROS1阳性NSCLC的I期研究（摘要号9585）”这项1期研究中，纳入63例既往治疗失败的NSCLC患者。其中59例ALK+，4例ROS1+，有16例患者既往接受过ALK-TKI治疗（11例克唑，5例恩沙替尼），36.5%有脑转移。总体ORR达到73%，DCR为85.7%，中位PFS为12.1个月。脑转移患者的脑病灶ORR为80%（8/10）。未接受过ALK-TKI治疗患者的中位PFS未达到，接受过ALK-TKI患者的PFS为5.6个月。
[星星]详细入排标准
主要入选标准
1.签署知情同意书时， 年龄[18,75]岁，性别不限；
2.ECOG 评分[0-1]分；
3.预计生存期≥12 周；
4.经组织学或细胞学确诊为晚期 NSCLC，评价为无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期，且 ALK 为阳性的患者；
5.既往接受克唑替尼单药治疗失败的患者；
6.筛选时，按照RECIST 1.1标准，至少有一处颅外可测量的靶病灶；
7.筛选期的实验室检查应满足以下条件：
①中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥75×109/L；血红蛋白≥100g/L；
②血清淀粉酶≤1.5倍ULN；血清脂肪酶≤1.5倍ULN；
③血胆红素≤1.5倍ULN；肌酐≤1.5倍ULN； ④ALT、AST≤3倍ULN； ⑤多普勒超声：左室射血分数 (LVEF) ≥50%;
8.受试者自愿参加本项研究，并签署知情同意书。
主要排除标准
1. 5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外；
2.对研究药物 TQ-B3139 或克唑替尼的药物成分存在已知的过敏；
3.受试者既往接受过除克唑替尼外的ALK抑制剂治疗；
4.既往接受过针对无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期的NSCLC的化疗线数≥2个；
5.首次用药前4周内接受过其他抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的5个半衰期内的受试者；
6.首次用药前4周内接受过任何重大的手术治疗；
7.首次用药前2周内接受过任何治愈目的（即不仅仅是姑息性目的）的既往放疗或小手术的操作；
8.任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1级；
9.受试者首次用药前2周内存在活动性的病毒、细菌性、真菌性感染；
10.首次用药前3个月内出现过II级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作；
11.目前存在无法控制的充血性心力衰竭；
12.目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或QTc间期＞480ms；
13.目前存在广泛分布的或已知存在Ⅲ级及以上的间质纤维化或间质性肺病史，包括肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞型细支气管炎；
14.目前存在有症状性的中枢神经系统转移或癌性脑膜炎；
15.筛选期的病毒学检测显示满足以下任何一项时： ①HBsAg阳性且HBV DNA超出正常值上限（抗病毒治疗之后，降低至正常值范围以内，允许纳入）； ②Anti-HCV阳性且HCV RNA阳性或超出正常值上限； ③HIV阳性或超出正常值上限；
16.目前存在无法口服服用研究药物的事件；
17.育龄期妇女在研究药物给药前妊娠试验阳性，或无法保证研究期间采取有效的避孕，男性无法保证研究期间采取有效的避育措施；
18.其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况。
以上为部分重要入排标准，最终是否能入选由研究医生判定。
[星星]用药城市
广州、长沙、北京、重庆、海口、成都、天津、乌鲁木齐、中山、南宁、合肥、福州、哈尔滨、郑州、长春、沈阳
[星星]招募基本信息
克唑替尼耐药后未使用其他ALK靶向药的患者可报名！
[星星]病理类型：ALK融合 非小细胞肺癌
分期：ⅢB期-IV期
治疗基线：二线及以上
试验组药物：TQB3139
年龄上限：75岁
PS评分：0-1
[星星]药物介绍
TQB3139 胶囊：新型ALK抑制剂（ALK-TKI），其活性比克唑替尼高3-7倍。在“治疗中国ALK/ROS1阳性NSCLC的I期研究（摘要号9585）”这项1期研究中，纳入63例既往治疗失败的NSCLC患者。其中59例ALK+，4例ROS1+，有16例患者既往接受过ALK-TKI治疗（11例克唑，5例恩沙替尼），36.5%有脑转移。总体ORR达到73%，DCR为85.7%，中位PFS为12.1个月。脑转移患者的脑病灶ORR为80%（8/10）。未接受过ALK-TKI治疗患者的中位PFS未达到，接受过ALK-TKI患者的PFS为5.6个月。
[星星]详细入排标准
主要入选标准
1.签署知情同意书时， 年龄[18,75]岁，性别不限；
2.ECOG 评分[0-1]分；
3.预计生存期≥12 周；
4.经组织学或细胞学确诊为晚期 NSCLC，评价为无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期，且 ALK 为阳性的患者；
5.既往接受克唑替尼单药治疗失败的患者；
6.筛选时，按照RECIST 1.1标准，至少有一处颅外可测量的靶病灶；
7.筛选期的实验室检查应满足以下条件：
①中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥75×109/L；血红蛋白≥100g/L；
②血清淀粉酶≤1.5倍ULN；血清脂肪酶≤1.5倍ULN；
③血胆红素≤1.5倍ULN；肌酐≤1.5倍ULN； ④ALT、AST≤3倍ULN； ⑤多普勒超声：左室射血分数 (LVEF) ≥50%;
8.受试者自愿参加本项研究，并签署知情同意书。
主要排除标准
1. 5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外；
2.对研究药物 TQ-B3139 或克唑替尼的药物成分存在已知的过敏；
3.受试者既往接受过除克唑替尼外的ALK抑制剂治疗；
4.既往接受过针对无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期的NSCLC的化疗线数≥2个；
5.首次用药前4周内接受过其他抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的5个半衰期内的受试者；
6.首次用药前4周内接受过任何重大的手术治疗；
7.首次用药前2周内接受过任何治愈目的（即不仅仅是姑息性目的）的既往放疗或小手术的操作；
8.任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1级；
9.受试者首次用药前2周内存在活动性的病毒、细菌性、真菌性感染；
10.首次用药前3个月内出现过II级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作；
11.目前存在无法控制的充血性心力衰竭；
12.目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或QTc间期＞480ms；
13.目前存在广泛分布的或已知存在Ⅲ级及以上的间质纤维化或间质性肺病史，包括肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞型细支气管炎；
14.目前存在有症状性的中枢神经系统转移或癌性脑膜炎；
15.筛选期的病毒学检测显示满足以下任何一项时： ①HBsAg阳性且HBV DNA超出正常值上限（抗病毒治疗之后，降低至正常值范围以内，允许纳入）； ②Anti-HCV阳性且HCV RNA阳性或超出正常值上限； ③HIV阳性或超出正常值上限；
16.目前存在无法口服服用研究药物的事件；
17.育龄期妇女在研究药物给药前妊娠试验阳性，或无法保证研究期间采取有效的避孕，男性无法保证研究期间采取有效的避育措施；
18.其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况。
以上为部分重要入排标准，最终是否能入选由研究医生判定。
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广州、长沙、北京、重庆、海口、成都、天津、乌鲁木齐、中山、南宁、合肥、福州、哈尔滨、郑州、长春、沈阳
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