【“德尔塔”具有一定程度的“免疫逃逸”#加强针或成疫苗行业角逐赛道#】近日,世界卫生组织发出警告,目前全球新冠疫情正处于“非常危险”的阶段,德尔塔变异毒株已在至少98个国家和地区出现,并且还在继续变异和进化。剑桥大学古普塔实验室联合印度医学界的一项大型研究指出,德尔塔变异毒株之所以能够迅速传播,主要是因为它具有更显著的疫苗抵抗特性,即产生了“免疫逃逸”。
钟南山院士透露,目前正针对“德尔塔”变异毒株进行疫苗研发,现在疫苗工艺都成熟了,把抗原毒株进行改造后,研发不会很困难。目前,包括国药集团中国生物、科兴中维中国生物在内多家疫苗厂商均在进行加强针试验,康泰生物也与深圳市第三人民医院合作研发针对变异毒株的疫苗,预计最快3-4个月可进入一期临床研究。另外,辉瑞、Moderna等国际疫苗巨头也都启动了针对变异毒株的加强剂量疫苗研究。(券商中国)
钟南山院士透露,目前正针对“德尔塔”变异毒株进行疫苗研发,现在疫苗工艺都成熟了,把抗原毒株进行改造后,研发不会很困难。目前,包括国药集团中国生物、科兴中维中国生物在内多家疫苗厂商均在进行加强针试验,康泰生物也与深圳市第三人民医院合作研发针对变异毒株的疫苗,预计最快3-4个月可进入一期临床研究。另外,辉瑞、Moderna等国际疫苗巨头也都启动了针对变异毒株的加强剂量疫苗研究。(券商中国)
据《纽约时报》报道,美国食品和药物管理局(FDA)周五呼吁,对该机构批准治疗阿尔茨海默病的新药阿杜卡玛单抗(Aduhelm)的过程进行联邦调查,因为这一决定引起了立法者和医学界的强烈批评。
在一封写给卫生与公众服务部独立监察长办公室的信中,FDA代理局长珍妮特·伍德科克承认该机构在批准过程中面临的审查。她指出,该药物的开发商百健公司代表与FDA之间的互动,有些“可能发生在正式的沟通程序之外”。
她写道:“由于这些问题可能会破坏公众对FDA批准决定的信心,我认为由一个独立机构来调查这些有争议的事件是至关重要的”。她指出,调查应着眼于该机构工作人员与百健公司代表之间的沟通是否违反了联邦药品管理局的规定。
FDA一个月前不顾独立顾问的激烈反对意见,批准了这种药物,即使其疗效和潜在风险仍受到业内很多人士的质疑。此后三名顾问退出了该机构的咨询小组。百健公司没有立即回复评论请求。(加美财经 Flora)
在一封写给卫生与公众服务部独立监察长办公室的信中,FDA代理局长珍妮特·伍德科克承认该机构在批准过程中面临的审查。她指出,该药物的开发商百健公司代表与FDA之间的互动,有些“可能发生在正式的沟通程序之外”。
她写道:“由于这些问题可能会破坏公众对FDA批准决定的信心,我认为由一个独立机构来调查这些有争议的事件是至关重要的”。她指出,调查应着眼于该机构工作人员与百健公司代表之间的沟通是否违反了联邦药品管理局的规定。
FDA一个月前不顾独立顾问的激烈反对意见,批准了这种药物,即使其疗效和潜在风险仍受到业内很多人士的质疑。此后三名顾问退出了该机构的咨询小组。百健公司没有立即回复评论请求。(加美财经 Flora)
皮肤状态是会变的。我之前干性皮肤 最大的关注点在补水。最近几年成为油性,还是那种足够油!一到中午两张吸油面纸可以泛满油光。前些年我担心细纹,这些年最大的问题竟然成了毛孔粗大!
这张脸,是真的要跟我们鏖战一辈子啊。
医学界说七年皮肤状态会变更一次。七年,也是人体所有细胞新陈代谢替换一整遍的时间。从生理意义上说,每七年,我们都是另外的一个人!
这张脸,是真的要跟我们鏖战一辈子啊。
医学界说七年皮肤状态会变更一次。七年,也是人体所有细胞新陈代谢替换一整遍的时间。从生理意义上说,每七年,我们都是另外的一个人!
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