初创企业办公室 \ 室内设计作品集 \ 作品集润色
GSA格拉斯哥艺术学院室内设计项目欣赏
该设计拟在现有建筑一楼新建一个初创公司办公室，它旨在为美国摄影和社交媒体公司Snap Inc.设计办公室。
该设计从考虑开放式空间的概念开始，以在较少的空间内容纳所需数量的工作站，同时鼓励在初创企业中进行小组讨论以获得更好的想法。此外，室内设计的理念是提供一个明亮、通风、平静的环境，黄色流行，创造一个充满活力的活泼氛围，并代表公司标志。
#室内设计##作品集代做##出国留学作品集##作品集辅导#
GSA格拉斯哥艺术学院室内设计项目欣赏
该设计拟在现有建筑一楼新建一个初创公司办公室，它旨在为美国摄影和社交媒体公司Snap Inc.设计办公室。
该设计从考虑开放式空间的概念开始，以在较少的空间内容纳所需数量的工作站，同时鼓励在初创企业中进行小组讨论以获得更好的想法。此外，室内设计的理念是提供一个明亮、通风、平静的环境，黄色流行，创造一个充满活力的活泼氛围，并代表公司标志。
#室内设计##作品集代做##出国留学作品集##作品集辅导#
【盖茨投资美国储能公司Ambri 新型技术比锂电池续航更久更便宜】
8月9日，美国初创储能公司Ambri Inc宣布获得1.44亿美元的融资，用于支持其新型电池的技术和商业化发展。在新一轮投资中，该公司现有最大股东比尔盖茨也参与其中。
据悉，该新型电池将比锂离子电池更经济实惠。Ambri公司的电池专利技术可以使其电池续航系统持续4-24个小时，这将突破锂离子电池在成本、寿命和安全方面的壁垒。该技术通过广泛利用可再生能源，从而降低电力成本，并使电力系统能够以更可靠、更高效的方式运行。同时，它可以支持容量从10兆瓦时至超过2千兆瓦时的储能项目。
Ambri 表示，这些电池可以在任何气候条件下安全运行，无需空调辅助。在最小退化率情况下，可以使用20年以上。
在该电池设计中，锑是 Ambri 电池化学中的关键矿物。该公司将生产基于钙和锑电极的电池和系统，将比锂离子电池更经济实惠。
爱达荷州的自然资源公司 Perpetua Resources（加拿大金锑矿业公司）拥有美国国内最大的锑矿床，Ambri 与其签订了长期的锑供应协议，以确保其供应链的国内来源。
Ambri将利用此次募集的资金，在美国和海外设计和建造大批量生产设施，为其长期电池系统供电，以满足电网规模级储能市场和大型工业能源客户（如数据中心）日益增长的需求。
目前，该公司将和此次领投公司印度信实新能源光伏公司（Reliance New Energy Solar Ltd，RNESL）达成战略合作伙伴，双方就在印度建立大型电池制造工厂进行谈判，计划在印度开发和制造Ambri的电池。
此前，RNESL的母公司——信实工业（Reliance Industries Limited）以5000万美元收购了Ambri 的 4230 万股优先股。信实工业为印度最大私营集团，也是全球继沙特阿美之后的第二大能源集团，集团总裁穆克什·安巴尼为亚洲首富。#股票# #投资#
8月9日，美国初创储能公司Ambri Inc宣布获得1.44亿美元的融资，用于支持其新型电池的技术和商业化发展。在新一轮投资中，该公司现有最大股东比尔盖茨也参与其中。
据悉，该新型电池将比锂离子电池更经济实惠。Ambri公司的电池专利技术可以使其电池续航系统持续4-24个小时，这将突破锂离子电池在成本、寿命和安全方面的壁垒。该技术通过广泛利用可再生能源，从而降低电力成本，并使电力系统能够以更可靠、更高效的方式运行。同时，它可以支持容量从10兆瓦时至超过2千兆瓦时的储能项目。
Ambri 表示，这些电池可以在任何气候条件下安全运行，无需空调辅助。在最小退化率情况下，可以使用20年以上。
在该电池设计中，锑是 Ambri 电池化学中的关键矿物。该公司将生产基于钙和锑电极的电池和系统，将比锂离子电池更经济实惠。
爱达荷州的自然资源公司 Perpetua Resources（加拿大金锑矿业公司）拥有美国国内最大的锑矿床，Ambri 与其签订了长期的锑供应协议，以确保其供应链的国内来源。
Ambri将利用此次募集的资金，在美国和海外设计和建造大批量生产设施，为其长期电池系统供电，以满足电网规模级储能市场和大型工业能源客户（如数据中心）日益增长的需求。
目前，该公司将和此次领投公司印度信实新能源光伏公司（Reliance New Energy Solar Ltd，RNESL）达成战略合作伙伴，双方就在印度建立大型电池制造工厂进行谈判，计划在印度开发和制造Ambri的电池。
此前，RNESL的母公司——信实工业（Reliance Industries Limited）以5000万美元收购了Ambri 的 4230 万股优先股。信实工业为印度最大私营集团，也是全球继沙特阿美之后的第二大能源集团，集团总裁穆克什·安巴尼为亚洲首富。#股票# #投资#
【首个国产ADC迈出走向国际市场第一步 烟台药企荣昌生物创单药海外授权交易新纪录】
荣昌生物与西雅图基因签约
26亿美元，维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录
首个囯产ADC趟出走向国际市场第一步
2021年8月8日，烟台药企—荣昌生物（09995.HK）与国际知名生物制药公司西雅图基因（Seagen Inc. 纳斯达克：SGEN）达成一项全球独家许可协议，以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。
据悉，荣昌生物从此次交易中获得的潜在收入总额将高达26亿美元，包括2亿美元首付款和最高可达24亿美元的里程碑付款，同时，荣昌生物将获得维迪西妥单抗在西雅图基因区域净销售额从高个位数到百分之十几的梯度销售提成。西雅图基因获得维迪西妥单抗在荣昌生物区域以外的全球开发和商业化权益，荣昌生物将保留在亚洲区（除日本、新加坡外）进行临床开发和商业化的权利。这一交易数额刷新了中国制药企业单品种海外授权交易的最高纪录。
维迪西妥单抗是一款靶向HER2的新型ADC新药，具有对HER2的高亲和力和细胞内吞效率。作为单药治疗，维迪西妥单抗在HER2表达的尿路上皮癌、胃癌和乳腺癌等多种肿瘤显示出了临床抗肿瘤活性，取得了全球领先的临床数据，尤其在HER2低表达的肿瘤患者中也取得了良好的治疗效果。此外，该药与PD-1药物的联合治疗效果也在尿路上皮癌的临床试验中得到证实。由于临床疗效显著优于现有治疗手段，维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌适应症先后获得美国FDA、中国药监局突破性疗法认定，治疗晚期乳腺癌适应症获得中国药监局突破性疗法认定，是迄今唯一一个获得美国FDA突破性疗法认定的囯产ADC药物。该药已在中国获得用于治疗局部晚期转移性胃癌的有条件上市批准。7月14日，中国药监局受理了其治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的新药上市申请。
“维迪西妥单抗已经在多种缺乏有效治疗手段的晚期癌症中展现出了强大的抗肿瘤效果。”荣昌生物联合创始人、首席执行官兼首席科学官房健民博士表示，“西雅图基因是一家在肿瘤和ADC领域广受认可的国际知名生物制药公司。我们很高兴与西雅图基因合作，最大限度地开发维迪西妥单抗的潜力，惠及全球患者。这个合约的签订，充分反映了维迪西妥单抗的先进技术和巨大商业价值，彰显了荣昌生物在全球ADC领域的重要地位，是荣昌生物从一个中国本土公司向国际化生物制药公司转变的一个重要里程碑”。
作为全球肿瘤和ADC领域领先的生物制药公司，西雅图基因看好的正是这款中国原创ADC新药先进的技术和巨大的市场潜力。西雅图基因总裁兼首席执行官Clay Siegall博士表示：“维迪西妥单抗是一款具有多个开发机会的晚期临床产品，作为单药治疗或联合PD-1抑制剂治疗，它在不同HER2表达水平的多种实体瘤中均充分显示出了差异化ADC的潜力，能进一步延展和丰富西雅图基因产品管线的深度和多样性，在战略上有利于我们继续拓展全球空间，向各地患者提供有意义的治疗。”
荣昌生物成立于2008年，曾创下我国生物医药领域的多项纪录。早在十年前，荣昌生物公司就前瞻性地判断ADC药物是抗肿瘤药物发展的重点方向，潜心布局ADC，建立了一个具有集成自主创新能力、涵盖ADC硏究、开发及生产全过程的ADC平台，从而领跑中国ADC赛道。除了维迪西妥单抗，其研发管线中还有三个已经进入临床阶段的ADC药物。在其他创新药物方面，今年3月，荣昌生物自主研发的全球首个双靶治疗系统性红斑狼疮的生物药物泰它西普获批在国内上市销售。此次维迪西妥单抗“出海”，显示荣昌生物的自主研发实力得到了知名国际制药公司的认可。
■关于荣昌生物
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司是中国领先的创新型生物制药公司，总部位于中国烟台经济技术开发区，在北京、上海、美国加州和马里兰州设有研发中心和分支机构。公司致力于发现、开发、生产和商业化具有自主知识产权的原创性生物药物，针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域创制出了一批具有重大临床价值的生物新药。目前，正在开发20余款候选生物药产品，7个产品的20多种适应症正在进行临床试验或已进入商业化阶段。其中，全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的创新药物泰它西普于3月9月获批上市销售；中国首个国产抗体偶联(ADC)新药维迪西妥单抗于6月8日获批上市销售。2020年11月9日，荣昌生物在港交所挂牌上市，募集资金总额5.9亿美元，创下当年全球最大生物技术IPO记录。
■关于Seagen
Seagen是一家致力于发现、开发和商业化对人类生活产生有意义改变的创新型癌症药物的全球性生物技术公司。Seagen总部位于美国华盛顿州西雅图地区，并在加利福尼亚州和加拿大、瑞士、欧盟设有分支机构。
■关于维迪西妥单抗
维迪西妥单抗是由荣昌生物研发的我国首个原创抗体偶联（ADC）药物，以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞，在治疗胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等肿瘤的临床试验中均取得了全球领先的临床数据，是我国首个获得美国FDA、中国药监局突破性疗法双重认定的ADC药物。2021年6月9日，该药胃癌适应症获中国药监局批准上市销售；7月14日，尿路上皮癌适应症上市申请获中国药监局受理。目前，该药针对多个实体瘤进行的晚期临床试验研究正在进行中。（郭传义、孙淼）
（图一：维迪西妥单抗是一款靶向HER2的新型ADC新药）
（图二：荣昌生物创新药物研发实验室）
（图三：荣昌生物抗体研发大楼）
（图四：荣昌生物医药园）
荣昌生物与西雅图基因签约
26亿美元，维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录
首个囯产ADC趟出走向国际市场第一步
2021年8月8日，烟台药企—荣昌生物（09995.HK）与国际知名生物制药公司西雅图基因（Seagen Inc. 纳斯达克：SGEN）达成一项全球独家许可协议，以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。
据悉，荣昌生物从此次交易中获得的潜在收入总额将高达26亿美元，包括2亿美元首付款和最高可达24亿美元的里程碑付款，同时，荣昌生物将获得维迪西妥单抗在西雅图基因区域净销售额从高个位数到百分之十几的梯度销售提成。西雅图基因获得维迪西妥单抗在荣昌生物区域以外的全球开发和商业化权益，荣昌生物将保留在亚洲区（除日本、新加坡外）进行临床开发和商业化的权利。这一交易数额刷新了中国制药企业单品种海外授权交易的最高纪录。
维迪西妥单抗是一款靶向HER2的新型ADC新药，具有对HER2的高亲和力和细胞内吞效率。作为单药治疗，维迪西妥单抗在HER2表达的尿路上皮癌、胃癌和乳腺癌等多种肿瘤显示出了临床抗肿瘤活性，取得了全球领先的临床数据，尤其在HER2低表达的肿瘤患者中也取得了良好的治疗效果。此外，该药与PD-1药物的联合治疗效果也在尿路上皮癌的临床试验中得到证实。由于临床疗效显著优于现有治疗手段，维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌适应症先后获得美国FDA、中国药监局突破性疗法认定，治疗晚期乳腺癌适应症获得中国药监局突破性疗法认定，是迄今唯一一个获得美国FDA突破性疗法认定的囯产ADC药物。该药已在中国获得用于治疗局部晚期转移性胃癌的有条件上市批准。7月14日，中国药监局受理了其治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的新药上市申请。
“维迪西妥单抗已经在多种缺乏有效治疗手段的晚期癌症中展现出了强大的抗肿瘤效果。”荣昌生物联合创始人、首席执行官兼首席科学官房健民博士表示，“西雅图基因是一家在肿瘤和ADC领域广受认可的国际知名生物制药公司。我们很高兴与西雅图基因合作，最大限度地开发维迪西妥单抗的潜力，惠及全球患者。这个合约的签订，充分反映了维迪西妥单抗的先进技术和巨大商业价值，彰显了荣昌生物在全球ADC领域的重要地位，是荣昌生物从一个中国本土公司向国际化生物制药公司转变的一个重要里程碑”。
作为全球肿瘤和ADC领域领先的生物制药公司，西雅图基因看好的正是这款中国原创ADC新药先进的技术和巨大的市场潜力。西雅图基因总裁兼首席执行官Clay Siegall博士表示：“维迪西妥单抗是一款具有多个开发机会的晚期临床产品，作为单药治疗或联合PD-1抑制剂治疗，它在不同HER2表达水平的多种实体瘤中均充分显示出了差异化ADC的潜力，能进一步延展和丰富西雅图基因产品管线的深度和多样性，在战略上有利于我们继续拓展全球空间，向各地患者提供有意义的治疗。”
荣昌生物成立于2008年，曾创下我国生物医药领域的多项纪录。早在十年前，荣昌生物公司就前瞻性地判断ADC药物是抗肿瘤药物发展的重点方向，潜心布局ADC，建立了一个具有集成自主创新能力、涵盖ADC硏究、开发及生产全过程的ADC平台，从而领跑中国ADC赛道。除了维迪西妥单抗，其研发管线中还有三个已经进入临床阶段的ADC药物。在其他创新药物方面，今年3月，荣昌生物自主研发的全球首个双靶治疗系统性红斑狼疮的生物药物泰它西普获批在国内上市销售。此次维迪西妥单抗“出海”，显示荣昌生物的自主研发实力得到了知名国际制药公司的认可。
■关于荣昌生物
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司是中国领先的创新型生物制药公司，总部位于中国烟台经济技术开发区，在北京、上海、美国加州和马里兰州设有研发中心和分支机构。公司致力于发现、开发、生产和商业化具有自主知识产权的原创性生物药物，针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域创制出了一批具有重大临床价值的生物新药。目前，正在开发20余款候选生物药产品，7个产品的20多种适应症正在进行临床试验或已进入商业化阶段。其中，全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的创新药物泰它西普于3月9月获批上市销售；中国首个国产抗体偶联(ADC)新药维迪西妥单抗于6月8日获批上市销售。2020年11月9日，荣昌生物在港交所挂牌上市，募集资金总额5.9亿美元，创下当年全球最大生物技术IPO记录。
■关于Seagen
Seagen是一家致力于发现、开发和商业化对人类生活产生有意义改变的创新型癌症药物的全球性生物技术公司。Seagen总部位于美国华盛顿州西雅图地区，并在加利福尼亚州和加拿大、瑞士、欧盟设有分支机构。
■关于维迪西妥单抗
维迪西妥单抗是由荣昌生物研发的我国首个原创抗体偶联（ADC）药物，以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞，在治疗胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等肿瘤的临床试验中均取得了全球领先的临床数据，是我国首个获得美国FDA、中国药监局突破性疗法双重认定的ADC药物。2021年6月9日，该药胃癌适应症获中国药监局批准上市销售；7月14日，尿路上皮癌适应症上市申请获中国药监局受理。目前，该药针对多个实体瘤进行的晚期临床试验研究正在进行中。（郭传义、孙淼）
（图一：维迪西妥单抗是一款靶向HER2的新型ADC新药）
（图二：荣昌生物创新药物研发实验室）
（图三：荣昌生物抗体研发大楼）
（图四：荣昌生物医药园）
✋热门推荐