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#企业资讯#【嘉和生物GB491启动III期临床，国内CDK4/6抑制剂混战或将开启】近日，嘉和生物的CDK4/6抑制剂GB491获国家药监局批准，启动III期临床试验：联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体阳性（HR+），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。GB491是由G1 Therapeutics公司发现和开发的一款选择性、差异化口服CDK 4/6抑制剂，嘉和生物于2020年6月获得GB491在亚太地区（日本除外）的开发和商业化独家许可。
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