特发性震颤(essential tremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是神经内科最常见的运动障碍性疾病。基因解码专家研究了大量特发性震颤案例并表明,该病是由复杂的基因因素引起,呈现家族聚集性且易于帕金森等疾病混淆,因此通过致病基因鉴定可以明确导致疾病发生的根本原因,明确疾病诊断,对症治疗,避免误诊。
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基因检测一般提倡易感性检测,而基因解码可以做致病基因鉴定。

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特发性震颤(essential tremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是神经内科最常见的运动障碍性疾病。基因解码专家研究了大量特发性震颤案例并表明,该病是由复杂的基因因素引起,呈现家族聚集性且易于帕金森等疾病混淆,因此通过致病基因鉴定可以明确导致疾病发生的根本原因,明确疾病诊断,对症治疗,避免误诊。
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致病基因鉴定基因解码可以用来分析检测任可一种由基因引起的疾病,它即包括所有的肿瘤类型,也包括所有的除肿瘤以外的所有疾病。目前,佳学基因可以分析的基因、罕见病、遗传病超过30000多种。通过致病基因鉴定基因解码,可以发现致病基因,根据致病基因设设计治疗方案,让后代或者二胎不再患病。

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特发性震颤(essential tremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是神经内科最常见的运动障碍性疾病。基因解码专家研究了大量特发性震颤案例并表明,该病是由复杂的基因因素引起,呈现家族聚集性且易于帕金森等疾病混淆,因此通过致病基因鉴定可以明确导致疾病发生的根本原因,明确疾病诊断,对症治疗,避免误诊。
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希望在不久的将来个性化基因矫正疗法会普及到每一个患者家中。

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