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Moderna Announces Submission of Initial Data to U.S. FDA for Its COVID-19 Vaccine Booster
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Sep. 1, 2021-- Moderna, Inc. (Nasdaq:MRNA), a biotechnology company pioneering messenger RNA (mRNA) therapeutics and vaccines, today announced it has initiated its submission to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the evaluation of a booster dose of the Moderna COVID-19 vaccine (mRNA-1273) at the 50 µg dose level. The Company expects to submit data to the European Medicines Agency (EMA) and other regulatory authorities around the world in the coming days.

谷歌翻译：
Moderna 宣布向美国 FDA 提交其 COVID-19疫苗助推器的初始数据
马萨诸塞州剑桥--（美国商业资讯）--9 月2021 年 1 月 1 日——Moderna, Inc.（纳斯达克股票代码：MRNA）是一家开创性信使 RNA (mRNA) 疗法和疫苗的生物技术公司，今天宣布已开始向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交评估Moderna COVID-19 疫苗（mRNA-1273）的加强剂量为 50 µg 剂量水平。公司预计在未来几天内将数据提交给欧洲药品管理局 (EMA) 和世界各地的其他监管机构。

官方出处：https://t.cn/A6InmGre

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