【艾滋消除指日可待!莫德纳开展疫苗一期试验:与新冠疫苗同平台】
美国生物技术公司莫德纳(Moderna)将于本周开展其HIV候选疫苗的一期临床试验,该疫苗基于其新冠疫苗的mRNA平台。
在今年4月,Moderna宣布正在开发一种HIV疫苗,这也是与国际艾滋病疫苗行动组织(IAVI)和比尔及梅琳达·盖茨基金会合作的一部分。当时有两个候选疫苗,分别是mRNA-1644和mRNA-1574。
8月11日,Moderna公布了HIV疫苗的第一期临床试验细节。该试验将使用mRNA-164,于8月19日开始,通过美国国立卫生研究院的人体试验数据库,计划招募56名艾滋病毒检测呈阴性的健康志愿者。
而1期试验主要用来测试疫苗在健康人群中的安全性。但研究人员还将密切关注志愿者的免疫反应,尤其是负责产生和维持抗体的B细胞。
据了解,mRNA疫苗是将编码疾病特异性抗原的mRNA引入体内,利用宿主细胞的蛋白质合成机制产生抗原,从而触发免疫应答。
通常可根据不同疾病构建特异性抗原的mRNA序列,由新型脂质纳米载体颗粒包裹运送至细胞内,再利用人体核糖体翻译mRNA序列产生疾病的抗原蛋白,分泌后被自身免疫系统识别产生免疫反应,从而达到预防疾病作用。
值得一提的是,联合国艾滋病规划署在今年6月8日至10日举行的联合国大会艾滋病问题高级别会议上通过一项大胆的艾滋病政治宣言,承诺到2025年完成一系列新目标,到2030年终结艾滋病。
美国生物技术公司莫德纳(Moderna)将于本周开展其HIV候选疫苗的一期临床试验,该疫苗基于其新冠疫苗的mRNA平台。
在今年4月,Moderna宣布正在开发一种HIV疫苗,这也是与国际艾滋病疫苗行动组织(IAVI)和比尔及梅琳达·盖茨基金会合作的一部分。当时有两个候选疫苗,分别是mRNA-1644和mRNA-1574。
8月11日,Moderna公布了HIV疫苗的第一期临床试验细节。该试验将使用mRNA-164,于8月19日开始,通过美国国立卫生研究院的人体试验数据库,计划招募56名艾滋病毒检测呈阴性的健康志愿者。
而1期试验主要用来测试疫苗在健康人群中的安全性。但研究人员还将密切关注志愿者的免疫反应,尤其是负责产生和维持抗体的B细胞。
据了解,mRNA疫苗是将编码疾病特异性抗原的mRNA引入体内,利用宿主细胞的蛋白质合成机制产生抗原,从而触发免疫应答。
通常可根据不同疾病构建特异性抗原的mRNA序列,由新型脂质纳米载体颗粒包裹运送至细胞内,再利用人体核糖体翻译mRNA序列产生疾病的抗原蛋白,分泌后被自身免疫系统识别产生免疫反应,从而达到预防疾病作用。
值得一提的是,联合国艾滋病规划署在今年6月8日至10日举行的联合国大会艾滋病问题高级别会议上通过一项大胆的艾滋病政治宣言,承诺到2025年完成一系列新目标,到2030年终结艾滋病。
HIV疫苗取得突破性进展
在2021年4月6日美国广播公司的最新报道中提及“国际HIV疫苗促进会(IAVI)宣布HIV疫苗终于获得了突破性进展”。
国际HIV疫苗促进会于2018年展开了HIV疫苗临床试验(IAVI G001),并在美国乔治华盛顿大学以及福瑞德哈金森肿瘤研究中心共同进行,目前正处于临床一期,其目的是通过刺激免疫系统的方式,生成罕有但有效的抗体来中和HIV的多种菌株。目前临床一期中共有48位HIV阴性的成年志愿者接种了两剂疫苗化合物(eOD-GT8 60mer)以及葛兰素史克(GSK)开发的AS01b佐剂(带状疱疹疫苗所用佐剂)。
eOD-GT8 60mer,又称“六十聚体分子eOD-GT8”,是一种自组纳米颗粒形式HIV疫苗工程蛋白(Env),这种工程蛋白可以与免疫系统的细胞结合,产生某种类型的抗体,这些抗体最终可以演变成广谱中和抗体(bNAbs)或者一种能中和多种HIV变异体的抗体。
整个临床试验是通过一项技术叫“Germline Targeting“,也称之为“生殖细胞系靶向”,在HIV疫苗(eOD-GT8 60mer)被注射进人体后,通过这项技术可以靶向具有特定属性的初治B细胞,让其诱导出许多不同类型的广谱中和抗体,尤其是VRC01类别;这些广谱中和抗体能黏附在棘突蛋白上。若该项技术能取得成效,那同样也可以应用于其他的病原体,如流感、登革热、寨卡病毒或C型肝炎。
目前最新结论显示,在48位受试者中都未出现不良反应,且97%的受试者免疫系统能够产生广泛的抗体(VRC01l类别)。这种靶向刺激罕见免疫细胞对人类而言是非常有效的,这次临床试验结果都为后续开发安全且有效的HIV疫苗奠定了基础。接下来,国际HIV疫苗促进会将与莫德纳生物技术公司(Moderna)携手开发和测试一种基于mRNA的疫苗,通过mRNA技术来加快推进HIV疫苗开发。 https://t.cn/z852y2P
在2021年4月6日美国广播公司的最新报道中提及“国际HIV疫苗促进会(IAVI)宣布HIV疫苗终于获得了突破性进展”。
国际HIV疫苗促进会于2018年展开了HIV疫苗临床试验(IAVI G001),并在美国乔治华盛顿大学以及福瑞德哈金森肿瘤研究中心共同进行,目前正处于临床一期,其目的是通过刺激免疫系统的方式,生成罕有但有效的抗体来中和HIV的多种菌株。目前临床一期中共有48位HIV阴性的成年志愿者接种了两剂疫苗化合物(eOD-GT8 60mer)以及葛兰素史克(GSK)开发的AS01b佐剂(带状疱疹疫苗所用佐剂)。
eOD-GT8 60mer,又称“六十聚体分子eOD-GT8”,是一种自组纳米颗粒形式HIV疫苗工程蛋白(Env),这种工程蛋白可以与免疫系统的细胞结合,产生某种类型的抗体,这些抗体最终可以演变成广谱中和抗体(bNAbs)或者一种能中和多种HIV变异体的抗体。
整个临床试验是通过一项技术叫“Germline Targeting“,也称之为“生殖细胞系靶向”,在HIV疫苗(eOD-GT8 60mer)被注射进人体后,通过这项技术可以靶向具有特定属性的初治B细胞,让其诱导出许多不同类型的广谱中和抗体,尤其是VRC01类别;这些广谱中和抗体能黏附在棘突蛋白上。若该项技术能取得成效,那同样也可以应用于其他的病原体,如流感、登革热、寨卡病毒或C型肝炎。
目前最新结论显示,在48位受试者中都未出现不良反应,且97%的受试者免疫系统能够产生广泛的抗体(VRC01l类别)。这种靶向刺激罕见免疫细胞对人类而言是非常有效的,这次临床试验结果都为后续开发安全且有效的HIV疫苗奠定了基础。接下来,国际HIV疫苗促进会将与莫德纳生物技术公司(Moderna)携手开发和测试一种基于mRNA的疫苗,通过mRNA技术来加快推进HIV疫苗开发。 https://t.cn/z852y2P
研究人员即将尝试使用最新的mRNA(信使核糖核酸)技术平台研发艾滋病毒疫苗。临床一期数据显示,该疫苗已经表现出抗HIV的有效性。到今年年底,将基于Moderna公司的mRNA平台进行艾滋病毒疫苗的新试验。由国际艾滋病疫苗倡议协会(IAVI)和美国斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)共同主导的这项实验性艾滋病毒疫苗研究,针对48人的临床样本进行。在实验期间... https://t.cn/A6cVgfrN
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