Liu Z, Zhao R. Small regulators making big impacts: regulation of neural stem cells by small non-coding RNAs. Neural Regen Res 2017;12:397-8

Neural Regen Res: 小调节带来大变化：调节神经干细胞的小非编码RNAs
目前脑损伤愈合仍然是医学领域的主要挑战之一，主要是因为成年大脑的再生能力有限。而存在于胚胎神经系统和成人大脑特定区域中的神经干细胞具有产生相同子代神经干细胞（自我更新）和分化成所有神经细胞类型的能力，包括神经元，星形胶质细胞和少突胶质细胞（多能性），因此代表了治疗脑损伤的有前途的治疗试剂。然而，由于增殖性质，神经干细胞也更容易受基因毒性损伤，这带来了潜在的风险，因为未经调节的神经干细胞增殖可导致脑肿瘤。因此，了解神经干细胞如何精确调节增殖，分化和其他基本生物学特征是充分利用神经干细胞医学潜力的关键。
文中认为微RNA（miRNA），其是约22个核苷酸（nt）的小非编码RNA，其在转录后调节基因表达，已经作为干细胞，组织内稳态，再生和人类疾病的关键调节剂出现。文章提供了关于miRNA亚类，规范miRNA在调节增殖，谱系规范，基因表达和神经干细胞胆固醇生物发生中关键作用的新见解。

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Sun Gd, Chen Y, Zhou Zg, Yang Sx, Zhong C, Li Zz. A progressive compression model of thoracic spinal cord injury in mice: function assessment and pathological changes in spinal cord. Neural Regen Res 2017;12:1365-74

Neural Regen Res：渐进性螺钉压迫胸段脊髓损伤小鼠模型的评价

来自中国暨南大学附属第一医院骨科的李志忠团队成功建立了一种慢性渐进性脊髓压迫小鼠动物模型，并根据行为学、组织病理学对该模型进行科学性及有效性评估。
目前关于脊髓损伤的基础和临床研究大多是关于急性脊髓损伤的，然而目前严重的急性脊髓损伤仍然没有确切有效的治疗手段，反而慢性脊髓损伤是在临床工作中比较常见并可及早进行干预。因此建立一种慢性脊髓损伤动物模型具有重要的临床意义。
李志忠等成功建立了一种渐进性螺钉压迫胸段脊髓损伤小鼠模型，其具有较好的可重复性，且操作简单、经济实用，可自脊髓背侧模拟后路硬膜外压迫。慢性脊髓损伤小鼠运动功能评价以及组织病理学观察结果提示螺钉压迫程度与实验动物运动功能障碍、脊髓组织受损之间存在关联，可为临床慢性脊髓损伤手术时间的选择提供实验基础。
研究结果已在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2017年8月8期发表。

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Soltys J, Wang Q, Mao-Draayer Y. Optical coherence tomography and T cell gene expression analysis in patients with benign multiple sclerosis. Neural Regen Res 2017;12:1352-6

Neural Regen Res：可前瞻性诊断良性多发性硬化：视光学相干层析成像与T细胞基因表达分析
美国密歇根大学医学院与MSTP大学的研究者通过其最新一项病例系列研究，认为视光学相干层析成像和T细胞基因表达分析作为前瞻性诊断良性多发性硬化的新方法。
目前在临床上，前瞻性临床诊断良性多发性硬化尚很难做到，其确诊一般是基于非运动症状进展下的回顾性诊断。因而需要更多的前瞻性方法早期诊断非运动症状的良性多发性硬化，以便直接指导针对此病的治疗和护理管理。
该研究发现，良性多发性硬化患者视网膜神经纤维层厚度轻度变薄，且T细胞中白细胞介素10和白血病抑制因子mRNA表达明显上调，而白细胞介素6和高亲和力神经降压素受体1mRNA表达明显下调，从而为应用视光学相干层析成像和T细胞基因表达分析作为前瞻性诊断良性多发性硬化的方法奠定了基础。
文章发表于《中国神经再生研究（英文版）》杂志2017年第8期。

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