#临汾博爱生殖医院#临汾靠谱的妇科医院 染色体异常的症状
染色体是我们遗传基因的重要载体,粑粑麻麻的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的,所以说如果染色体异常,那么宝宝的健康就得不到保障了,还真的是不能掉以轻心。那么在日常生活中怎么知道自己的孩子有没有染色体异常呢?
1、Down综合征:患儿出生时即有某些病理特征,随年龄增长症状变得明显,颅面部表现为圆头,低鼻梁,上颌骨发育不全可致面部扁平,嘴呈微张状,舌体肥大有深裂,常伸出口外,故称伸舌样痴呆,内眦赘皮常遮盖部分内眦,患者睑裂可轻微向上,向外倾斜,形成蒙古样面容,耳朵位置低,呈卵圆形,耳垂小,可见虹膜灰-白色斑点,即布鲁什菲尔德点,囟门明显,闭合晚。
2、13三体综合征:患儿表现为小头,前额凸出,小眼,虹膜缺损,角膜浑浊,嗅觉缺失,耳位低,唇腭裂,毛细血管瘤,多指(趾)畸形,手指弯曲,足跟后凸,右位心,脐疝,听力缺陷,肌张力过高及严重精神发育迟滞等,患儿多死于儿童早期。
3、猫叫综合征:患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声,严重精神发育迟滞,眼间距过远,内眦赘皮折叠(epicanthalfolds),短头畸形,满月脸,反先天愚型样睑裂歪曲,小颌,肌张力减退和斜视等。
4、Turner综合征:患者身材矮小,颈部有蹼,脸呈三角形,小下颏,乳头间距宽,指(趾)弯曲,肘外翻和指甲发育不全,可伴五官距离过远,内眦赘皮折叠,可有性发育迟缓及中度精神发育迟滞等。
5、Prader-Willi及Angelman综合征:患儿表现为肌张力降低,腱反射消失,身材矮小,面容变形,生殖器明显发育障碍,出生时可有关节弯曲等,1年后出现明显精神发育迟滞或智力低下(hypomentia),由于过度进食变得肥胖。
染色体是我们遗传基因的重要载体,粑粑麻麻的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的,所以说如果染色体异常,那么宝宝的健康就得不到保障了,还真的是不能掉以轻心。那么在日常生活中怎么知道自己的孩子有没有染色体异常呢?
1、Down综合征:患儿出生时即有某些病理特征,随年龄增长症状变得明显,颅面部表现为圆头,低鼻梁,上颌骨发育不全可致面部扁平,嘴呈微张状,舌体肥大有深裂,常伸出口外,故称伸舌样痴呆,内眦赘皮常遮盖部分内眦,患者睑裂可轻微向上,向外倾斜,形成蒙古样面容,耳朵位置低,呈卵圆形,耳垂小,可见虹膜灰-白色斑点,即布鲁什菲尔德点,囟门明显,闭合晚。
2、13三体综合征:患儿表现为小头,前额凸出,小眼,虹膜缺损,角膜浑浊,嗅觉缺失,耳位低,唇腭裂,毛细血管瘤,多指(趾)畸形,手指弯曲,足跟后凸,右位心,脐疝,听力缺陷,肌张力过高及严重精神发育迟滞等,患儿多死于儿童早期。
3、猫叫综合征:患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声,严重精神发育迟滞,眼间距过远,内眦赘皮折叠(epicanthalfolds),短头畸形,满月脸,反先天愚型样睑裂歪曲,小颌,肌张力减退和斜视等。
4、Turner综合征:患者身材矮小,颈部有蹼,脸呈三角形,小下颏,乳头间距宽,指(趾)弯曲,肘外翻和指甲发育不全,可伴五官距离过远,内眦赘皮折叠,可有性发育迟缓及中度精神发育迟滞等。
5、Prader-Willi及Angelman综合征:患儿表现为肌张力降低,腱反射消失,身材矮小,面容变形,生殖器明显发育障碍,出生时可有关节弯曲等,1年后出现明显精神发育迟滞或智力低下(hypomentia),由于过度进食变得肥胖。
【致敬每一位劳动者[加油]】每一天,市场、饭馆、公路、杂货铺、写字楼……到处都是Ta们的身影;每一天,Ta们兢兢业业踏实工作;每一天,Ta们都在为实现自己的心愿而努力;每一位勤劳工作的“Ta们”,其实就是认真生活的“我们”。今天是#五一劳动节# ,willi祝每一位劳动者的微小心愿,立刻实现!
#小胖威利##小胖威利宣传月# 五月是普拉德-威利综合征(小胖威利)意识月!美国共和党国会议员埃德·罗伊斯和民主党国会女议员简·哈曼共同赞同了最初的众议院决议,这要归功于艾米·波特(艾米·波特姑妈)和普拉德·威利加州基金会成员汤姆·威利(Tom and Renay Compere,加州威廉·科佩雷(William Compere)的父母)和普拉德·威利(Prader Willi)的共同努力。美国众议院于2009年12月通过决议,随后促成美国参议院于2010年5月27日通过法案,从而设立了美国全国普拉德-威利综合征(小胖威利)意识月!❤️❤️❤️ https://t.cn/RvKYIMc
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