【指南解读】2018年美国国家衰老研究院-阿尔茨海默协会生物学定义阿尔茨海默病的研究框架解读
2018年NIA-AA发布生物学定义AD的研究框架，将Aβ和病理性tau标志物共存时定义为AD，且将AD生物标志物分组。该框架为临床研究提供了更好的定义研究对象的标准，但不适用于常规临床诊治，需结合临床基础来检验、修正并加以完善。阅读原文：https://t.cn/A6wYbQLL
2018年NIA-AA发布生物学定义AD的研究框架，将Aβ和病理性tau标志物共存时定义为AD，且将AD生物标志物分组。该框架为临床研究提供了更好的定义研究对象的标准，但不适用于常规临床诊治，需结合临床基础来检验、修正并加以完善。阅读原文：https://t.cn/A6wYbQLL
阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease，AD）是一种以进行性认知障碍为主要临床症状、以β-淀粉样蛋白（amyloid-β，Aβ）海马中过度沉积和Tau蛋白异常磷酸化为主要发病机理的神经变性疾病。近几年的研究表明Aβ和tau蛋白存在相互协同作用，Tau蛋白磷酸化研究一直是AD新药开发和治疗性研究的热点。 https://t.cn/A6wXcc6D
【研究发现阿尔茨海默症潜在新靶标——葡萄糖代谢相关蛋白】过去几年中，有关阿尔茨海默症的研究焦点一直停留在淀粉样蛋白和tau蛋白上，研究学者认为，这些蛋白在大脑中成团聚集是导致记忆力减退和其他明显症状的原因。日前，重磅科研杂志Nature Medicine（《自然·医学》）刊登了一项大型阿尔茨海默症相关蛋白研究的结果，为发现潜在治疗靶点找到了新的突破口。该研究对阿尔茨海默症相关的蛋白组学进行了大规模分析，揭示了患者蛋白质网络的变化，并提出了新的潜在药物靶点。https://t.cn/A6wxKlJm
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