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【制备条件对针铁矿-生物炭复合物汞砷吸附性能的影响】
摘要:在不同原料配比、酸碱度、陈化时间和陈化温度下,通过Fe(NO3)3·9H2O沉淀合成了不同的针铁矿-生物炭复合物(GBC),对未修正生物炭及其复合产物进行了扫描电镜、红外光谱和X-射线衍射表征,最后选用吸附效果较好的针铁矿-生物炭复合物进行汞砷吸附试验。结果表明,原生物炭样品为黑色颗粒物,经针铁矿复合后变为褐黑色状态并且表面覆盖一层柱状或针状物。FT-IR光谱在3 125、1 465、803、782、640 cm-1处出现几个与针铁矿有关的吸收峰。XRD图谱中出现与针铁矿特征峰相符的`几个衍射峰,其中不同原料配比、不同酸碱度制备的复合物XRD图谱相差较大,而不同陈化温度和陈化时间下制备的复合物XRD图谱无明显差异。按照金属吸附实验结果,汞和砷吸附效率最高的针铁矿-生物炭复合物的制备条件可确定为:m(生物炭)∶m(Fe(NO3)3·9H2O)=1∶6、pH>7、陈化温度40℃、陈化时间40 h。
https://t.cn/A6Mh2wgK
引用本文:[1]迪力夏提·阿不力孜.制备条件对针铁矿-生物炭复合物汞砷吸附性能的影响[J].化学试剂,2021,43(05):590-597.
【制备条件对针铁矿-生物炭复合物汞砷吸附性能的影响】
摘要:在不同原料配比、酸碱度、陈化时间和陈化温度下,通过Fe(NO3)3·9H2O沉淀合成了不同的针铁矿-生物炭复合物(GBC),对未修正生物炭及其复合产物进行了扫描电镜、红外光谱和X-射线衍射表征,最后选用吸附效果较好的针铁矿-生物炭复合物进行汞砷吸附试验。结果表明,原生物炭样品为黑色颗粒物,经针铁矿复合后变为褐黑色状态并且表面覆盖一层柱状或针状物。FT-IR光谱在3 125、1 465、803、782、640 cm-1处出现几个与针铁矿有关的吸收峰。XRD图谱中出现与针铁矿特征峰相符的`几个衍射峰,其中不同原料配比、不同酸碱度制备的复合物XRD图谱相差较大,而不同陈化温度和陈化时间下制备的复合物XRD图谱无明显差异。按照金属吸附实验结果,汞和砷吸附效率最高的针铁矿-生物炭复合物的制备条件可确定为:m(生物炭)∶m(Fe(NO3)3·9H2O)=1∶6、pH>7、陈化温度40℃、陈化时间40 h。
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引用本文:[1]迪力夏提·阿不力孜.制备条件对针铁矿-生物炭复合物汞砷吸附性能的影响[J].化学试剂,2021,43(05):590-597.
纳米铁粉的制备及处理含NO3-酸性废水的流程
1、纳米铁粉可用于处理地下水中的污染物。纳米铁粉的制备:可用碱性硼氢化钠(NaBH4)溶液与硫酸亚铁(FeSO4)溶液反应制备纳米铁粉,方程式:
2Fe2++BH4-+4OH-=2Fe+B(OH)4-+2H2↑
2、纳米铁粉可以除去含NO3-的酸性废水,方程式:
4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O
3、研究发现,若pH偏低将会导致NO3-的去除率下降,其原因是纳米铁粉与H+反应生成H2。
4、在有Cu2+存在的情况下,除去NO3-的速度明显加快,是因为铜离子起到催化作用(也可能形成原电池反应)。
详情查看https://t.cn/A6IEo0hy
1、纳米铁粉可用于处理地下水中的污染物。纳米铁粉的制备:可用碱性硼氢化钠(NaBH4)溶液与硫酸亚铁(FeSO4)溶液反应制备纳米铁粉,方程式:
2Fe2++BH4-+4OH-=2Fe+B(OH)4-+2H2↑
2、纳米铁粉可以除去含NO3-的酸性废水,方程式:
4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O
3、研究发现,若pH偏低将会导致NO3-的去除率下降,其原因是纳米铁粉与H+反应生成H2。
4、在有Cu2+存在的情况下,除去NO3-的速度明显加快,是因为铜离子起到催化作用(也可能形成原电池反应)。
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烯烃氧化制备含氧化合物是一类重要的工业反应,其氧化产物包括醛、酮、1,2-二酮,环氧化合物等,这类氧化产物在合成香料、医药中间体以及涂料、油漆等方面都具有极其广泛的应用。
青岛能源所杨勇研究员带领的低碳催化转化研究组以可再生生物质为C和N源及廉价的Fe(NO3)3、PPh3为金属前驱体和磷源,通过便捷高效的制备工艺构建了一种兼有氧化性和Lewis酸性的双功能铁基纳米结构催化剂Fe@NPC-T(T代表煅烧温度),并以环氧化合物为中间体,通过反应条件的调控能够使反应路径在分子内Meinwald重排和分子间亲核进攻之间进行有效切换,实现烯烃到酮和1,2-二酮等重要合成砌块分子的高效转化(ACS Catal. 2020, 21, 222.)(图1A)。
基于对上述催化体系的认识,该研究组以醛和酮为原料通过缩合生成不饱和羰基化合物,随后在双功能Fe基纳米结构催化剂作用下进行环氧化、分子内Meinwald重排和串联氧化实现1,2-二酮化合物的高效制备。相对以往报道,该催化体系以更为廉价易得的醛、酮为原料,以更为绿色的过氧化氢为氧化剂,为1,2-二酮开发了新的高效且绿色的合成方法。相关研究结果发表于Green Chem., 2021, 22, 651,并被选为Back Cover进行重点介绍(图1B)。近日,研究组继续以末端烯烃为底物,进一步拓展双功能Fe基纳米结构催化剂的应用,实现温和条件下α-酮酸的高效、绿色制备。相关研究成果发表于Org. Lett., doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02021 (图1C)。
通过上述催化剂创制和反应路径的设计,该研究组成功实现了烯烃绿色、高效催化氧化转化制备醛、酮,1,2-二酮,α-酮酸,进一步完善了烯烃氧化向多种含氧化合物的合成路径 (图2)。
https://t.cn/A6fltiCY
青岛能源所杨勇研究员带领的低碳催化转化研究组以可再生生物质为C和N源及廉价的Fe(NO3)3、PPh3为金属前驱体和磷源,通过便捷高效的制备工艺构建了一种兼有氧化性和Lewis酸性的双功能铁基纳米结构催化剂Fe@NPC-T(T代表煅烧温度),并以环氧化合物为中间体,通过反应条件的调控能够使反应路径在分子内Meinwald重排和分子间亲核进攻之间进行有效切换,实现烯烃到酮和1,2-二酮等重要合成砌块分子的高效转化(ACS Catal. 2020, 21, 222.)(图1A)。
基于对上述催化体系的认识,该研究组以醛和酮为原料通过缩合生成不饱和羰基化合物,随后在双功能Fe基纳米结构催化剂作用下进行环氧化、分子内Meinwald重排和串联氧化实现1,2-二酮化合物的高效制备。相对以往报道,该催化体系以更为廉价易得的醛、酮为原料,以更为绿色的过氧化氢为氧化剂,为1,2-二酮开发了新的高效且绿色的合成方法。相关研究结果发表于Green Chem., 2021, 22, 651,并被选为Back Cover进行重点介绍(图1B)。近日,研究组继续以末端烯烃为底物,进一步拓展双功能Fe基纳米结构催化剂的应用,实现温和条件下α-酮酸的高效、绿色制备。相关研究成果发表于Org. Lett., doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02021 (图1C)。
通过上述催化剂创制和反应路径的设计,该研究组成功实现了烯烃绿色、高效催化氧化转化制备醛、酮,1,2-二酮,α-酮酸,进一步完善了烯烃氧化向多种含氧化合物的合成路径 (图2)。
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