WB制胶制了快3个小时[泪]
第一次底层胶制高了
第二次Tris-HCl浓度不对又重配（试剂瓶上的刻度不准，要用量筒定容[抓狂]）
这些错误都很低级很低级
离谱的是老师像能预测到我的错误一样，但是手机没有电了，犯错之前根本没有看到。
回宿舍也晚了，阿姨找不到我，电话打不通[顶]不靠谱不靠谱。回到宿舍断电了，手机没有电，阿姨主动借了我一个充电宝[熊猫]
第一次底层胶制高了
第二次Tris-HCl浓度不对又重配（试剂瓶上的刻度不准，要用量筒定容[抓狂]）
这些错误都很低级很低级
离谱的是老师像能预测到我的错误一样，但是手机没有电了，犯错之前根本没有看到。
回宿舍也晚了，阿姨找不到我，电话打不通[顶]不靠谱不靠谱。回到宿舍断电了，手机没有电，阿姨主动借了我一个充电宝[熊猫]
1.材料与方法
1.1 材料：花䱻一龄鱼
1.2试剂：Bufffer I（20mM Tris-Cl, pH8.0）、Buffer II（Buffer I含有0.5M NaCl）、分离胶、积层胶
1.3仪器与设备：匀浆机 冷冻离心机
1.4提取方法
肌肉组织中含有多种蛋白质，具有不同的电荷、形状和分子量。强阴离子表面活性剂SDS与还原剂并用，通过加热使蛋白质解离，大量的SDS结合蛋白质，使其带相同密度的负电荷和规则的椭圆形状。在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）上，不同蛋白质的迁移率仅取决于分子量。采用考马斯亮蓝快速染色，可及时观察电泳分离效果。
1.1 材料：花䱻一龄鱼
1.2试剂：Bufffer I（20mM Tris-Cl, pH8.0）、Buffer II（Buffer I含有0.5M NaCl）、分离胶、积层胶
1.3仪器与设备：匀浆机 冷冻离心机
1.4提取方法
肌肉组织中含有多种蛋白质，具有不同的电荷、形状和分子量。强阴离子表面活性剂SDS与还原剂并用，通过加热使蛋白质解离，大量的SDS结合蛋白质，使其带相同密度的负电荷和规则的椭圆形状。在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）上，不同蛋白质的迁移率仅取决于分子量。采用考马斯亮蓝快速染色，可及时观察电泳分离效果。
和北斗的浦东美术馆！看到图3，我：右下角，嗯，这不是……
斗：……可恶的……
总得来说不错，最喜欢泰特，咖啡馆的恰巴塔和冷萃也挺好味，透过落地窗能欣赏到窗外的完整东方明珠，中心地段啊
晚上与绛汇合去了TRIS，第一次看表演形式的诗…朗诵？蛮不错！就是照片肯定会被屏。
出来路上偶遇卷卷气球，孤零零在路上，超可爱的
已与北斗分别，呜呜！！[悲伤][悲伤]
斗：……可恶的……
总得来说不错，最喜欢泰特，咖啡馆的恰巴塔和冷萃也挺好味，透过落地窗能欣赏到窗外的完整东方明珠，中心地段啊
晚上与绛汇合去了TRIS，第一次看表演形式的诗…朗诵？蛮不错！就是照片肯定会被屏。
出来路上偶遇卷卷气球，孤零零在路上，超可爱的
已与北斗分别，呜呜！！[悲伤][悲伤]
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