今天还有4篇重要的COVID-19文章。两篇关于干扰素信号的文章分别发表在了Cell和Science Immunology。

1. Cell发表了波士顿儿童医院Zanoni组文章，报道了重症COVID-19患者呼吸道的干扰素情况，发现高病毒载量患者III型干扰素表达增加，I型干扰素表达下降。轻症患者ISG信号和IFN-λ1和-λ3表达增加；重症患者IFN-αβ和-λ2表达增加，ISG表达降低。研究还鉴定出IFN-λ1主要由上皮细胞分泌，IFN-λ2/3由DC分泌。

2. 洛克菲勒大学Casanova组在Science Immunology报道了X染色体隐性遗传TLR7缺陷是部分重症COVID-19患者的遗传学病因。在60岁以下60%的男性患者具有这种基因型。而人类TLR7和pDC对于呼吸道中针对SARS-CoV-2的保护性I型IFN免疫至关重要。

3. Wash U的Diamond组在本周的第二篇Immunity上报道了另一种SARS-CoV-2抗体SARS2-38，这一抗体针对S蛋白保守表位，具有高活性和广谱的特点，可以控制K18-hACE2小鼠和仓鼠的感染。

4. Lancet HIV发表了阿斯利康疫苗AZD1222在南非进行的HIV患者中的临床试验（COV005，NCT04444674）。AZD1222耐受性良好，在HIV感染者中显示出良好的安全性和免疫原性，包括在既往感染过SARS-CoV-2参与者中显示出增强免疫反应的效果。HIV感染者在接种疫苗后出现了对beta突变株和D614G野生型的交叉反应结合性抗体，还有一部分患者被诱导出了针对beta突变株的中和血清。

【俄罗斯抗冠状病毒新药MIR-19】俄罗斯抗冠状病毒感染SARS-CoV-2的新药--MIR-19的I期临床试验已经完成。

俄罗斯联邦医学和生物机构的国家研究中心免疫学研究所正在从事其开发工作。该药物试验将于今年夏天完成。

就目前而言，已知MIR-19在第一阶段临床试验的框架内没有发现任何副作用。

俄罗斯国家研究中心免疫学研究所所长穆萨-海托夫说："对健康志愿者的第一阶段试验已经完成，并证明吸入这种药物不会引起任何副作用。“

目前，第二阶段的试验正在进行中，该试验早在5月就开始了。在这一阶段，计划确定该药物对诊断为COVID-19冠状病毒感染的患者的疗效。

在夏季结束时，开发商预计将实现MIR-29的注册。该药物是在该研究所工作人员已经工作了10多年的平台上创建的。

"MIR-19将是第一个设计用于治疗冠状病毒感染的药物。#冠状病毒##抗冠状病毒药物##MIR-19##俄罗斯##健康#

介绍一下台湾高端疫苗公司的重组蛋白新冠疫苗MVC-COV1901的I期临床试验结果：疫苗采用了美国国家医学院NIH新冠病毒S-2P全长棘突蛋白的专利授权和Dynavax公司的Cgp1018佐剂，实验中不良事件多是温和的，所有三个剂量组相似，没有受试者发烧。在间隔28天的第2次接种后的15天，在 15 微克和 25 微克剂量组的所有受试者中均检测到血清对野生型新冠病毒的中和活性，其几何平均值为76.3[95%CI:53.75~108.33]、167.4[95%CI:122.05~229.61]是1.8至3.9倍于对照组康复者血清样本42.7[95%CI:26.38~69.04]。MVC -COV1901诱导的细胞免疫反应表明，IFN- γ比IL-4产生细胞的数量要高得多，表明存在偏Th1细胞免疫应答反应。
结论：MVC-COV1901疫苗耐受性良好，尤其在 15μg和25μg剂量组产生了强有力的免疫应答，适合进一步开发。
临床试验注册：临床试验网NCT04487210