#基民的十万个为什么#
20.什么是养老基金？
养老基金是指以追求养老资产的长期稳健增值为目的，鼓励投资者长期持有，采用成熟的资产配置策略，合理控制投资组合波动风险的公开募集证券投资基金，国内养老基金主要采取FOF（FOF是“fund of fund”即“基金中基金”的简称，是一种以基金为投资标的的基金）产品形式。具体来看，养老目标基金的两大类型为目标日期基金和目标风险基金。
21. 什么是养老基金中的目标日期基金？
目标日期基金（Target Date Fund）是指以投资者的预计退休年份作为目标日期，按照事先确定的方案对资产配置进行调整，力求在退休时点为投资者提供能够覆盖其退休生活所需的投资收益。目标日期基金通常以退休年份命名，比如“目标日期2040基金”则是为在2040年前后退休的人群设置的基金。
目标日期基金最大特点是随着退休日期的临近，权益类资产的投资比例逐渐降低，固定收益类资产和现金资产的投资比例逐渐增加，体现了基金投资与生命周期的结合，因此目标日期基金也叫生命周期基金。其最基本的假设是，投资者的年龄变化与风险偏好有一定的相关关系，投资者在年轻时比较倾向于高风险高收益的投资策略，但随着年龄的增加，其风险承担能力也逐渐减弱，因此高风险权益类资产的比重逐渐下降。
22. 什么是养老基金中的目标风险基金？
目标风险基金（Target Risk Fund）通常以风险等级命名，即根据其风险水平可以划分为“保守型”、“稳健型”、“激进型”等类别，在资产配置上维持风险收益特征不变，目的是为投资者提供相对稳定的风险水平的基金。目标风险基金的逻辑是，投资者可以根据自己的风险偏好，选择适合自己的目标风险基金。
20.什么是养老基金？
养老基金是指以追求养老资产的长期稳健增值为目的，鼓励投资者长期持有，采用成熟的资产配置策略，合理控制投资组合波动风险的公开募集证券投资基金，国内养老基金主要采取FOF（FOF是“fund of fund”即“基金中基金”的简称，是一种以基金为投资标的的基金）产品形式。具体来看，养老目标基金的两大类型为目标日期基金和目标风险基金。
21. 什么是养老基金中的目标日期基金？
目标日期基金（Target Date Fund）是指以投资者的预计退休年份作为目标日期，按照事先确定的方案对资产配置进行调整，力求在退休时点为投资者提供能够覆盖其退休生活所需的投资收益。目标日期基金通常以退休年份命名，比如“目标日期2040基金”则是为在2040年前后退休的人群设置的基金。
目标日期基金最大特点是随着退休日期的临近，权益类资产的投资比例逐渐降低，固定收益类资产和现金资产的投资比例逐渐增加，体现了基金投资与生命周期的结合，因此目标日期基金也叫生命周期基金。其最基本的假设是，投资者的年龄变化与风险偏好有一定的相关关系，投资者在年轻时比较倾向于高风险高收益的投资策略，但随着年龄的增加，其风险承担能力也逐渐减弱，因此高风险权益类资产的比重逐渐下降。
22. 什么是养老基金中的目标风险基金？
目标风险基金（Target Risk Fund）通常以风险等级命名，即根据其风险水平可以划分为“保守型”、“稳健型”、“激进型”等类别，在资产配置上维持风险收益特征不变，目的是为投资者提供相对稳定的风险水平的基金。目标风险基金的逻辑是，投资者可以根据自己的风险偏好，选择适合自己的目标风险基金。
【Feedback】
[666]老师真棒，金融数学PHD毕业后工作八年了，在英国几家知名银行做过Credit Risk、Quant和Data Scientist。
导师信息卡一直拖拖拉拉没做，懒是一方面，也不想把导师的信息当作一个商品来宣传。
本来我们就是有同样的目的才认识的，所以很珍惜人和人之间的缘分，所以要不就不做信息卡了吧，也省点儿事儿，可以忙别的[允悲]
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【美国FDA快讯】#新冠疫苗加强针#
美国FDA于2021年9月22日批准（紧急批准，emergency use authorization,EUA）为特定人群注射辉瑞新冠疫苗（Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine）加强针，注射接种时间为完成两剂常规接种后至少6个月。
适用人群包括：
（1）65岁以及以上年龄人群；
（2）18-64岁重症新冠病毒感染高危人群；
（3）18-64岁因职业原因高频新冠病毒（SARS-CoV-2）暴露人群。
本次批准的加强针仅限于辉瑞新冠疫苗。
详见：https://t.cn/A6M4wesi
FDA Authorizes Booster Dose of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for Certain Populations
For Immediate Release:
September 22, 2021
Today, the U.S. Food and Drug Administration amended the emergency use authorization (EUA) for the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine to allow for use of a single booster dose, to be administered at least six months after completion of the primary series in:
individuals 65 years of age and older;
individuals 18 through 64 years of age at high risk of severe COVID-19; and
individuals 18 through 64 years of age whose frequent institutional or occupational exposure to SARS-CoV-2 puts them at high risk of serious complications of COVID-19 including severe COVID-19.
Today’s authorization applies only to the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.
美国FDA于2021年9月22日批准（紧急批准，emergency use authorization,EUA）为特定人群注射辉瑞新冠疫苗（Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine）加强针，注射接种时间为完成两剂常规接种后至少6个月。
适用人群包括：
（1）65岁以及以上年龄人群；
（2）18-64岁重症新冠病毒感染高危人群；
（3）18-64岁因职业原因高频新冠病毒（SARS-CoV-2）暴露人群。
本次批准的加强针仅限于辉瑞新冠疫苗。
详见：https://t.cn/A6M4wesi
FDA Authorizes Booster Dose of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for Certain Populations
For Immediate Release:
September 22, 2021
Today, the U.S. Food and Drug Administration amended the emergency use authorization (EUA) for the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine to allow for use of a single booster dose, to be administered at least six months after completion of the primary series in:
individuals 65 years of age and older;
individuals 18 through 64 years of age at high risk of severe COVID-19; and
individuals 18 through 64 years of age whose frequent institutional or occupational exposure to SARS-CoV-2 puts them at high risk of serious complications of COVID-19 including severe COVID-19.
Today’s authorization applies only to the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.
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