#白宫回应孟晚舟案称不是交换#

傲娇的漂亮国，不是交换，只是你们的让步而已，懂得都懂DDDD......
毕竟他们哪里会明白何为欲盖弥彰、何为掩耳盗铃、何为指鹿为马......
我们也必须认清他们不会停止对中国高新技术发展的打压遏制，我国的跨国企业在发展过程中还是要且行且防备，小心第二个“孟晚舟”案的发生。

#清朗行动##微博辟谣##拒绝网络暴力#
已到四十不惑的年纪，不追星，喜欢的是一个演员。一个有专业可以让人与之共情的演员；一个经过十年磨砺成长起来的演员；一个真实坚韧将自己的正能量不断输出的演员；同时也是一个将微博发成朋友圈，略带中二的热血爱国青年！这么鲜活的一个人，813就这样在一片围剿讨伐声中迅速销声匿迹，这是多么可怕的一件事！

难道资本操控舆论已经到了这个地步，可以颠倒黑白指鹿为马？难道官媒已经不在追求实事求是，无需调查论证就可以苛责批判？难道网络舆论已经凌驾法律，可以随意审判定罪？难道路人网友已经都变成麻木村民，失去了基本的判断能力？这是这个年代应该发生的事吗？此次种种，让人不免脊背发凉！

不管怎么样不管多久，等那么一天，重塑我已毁尽的三观！因为这不仅仅是张哲瀚先生一个人的事！相信国家、法律不会冤枉一个好人，也不会放过任何一个坏人！期待官媒能够重拾公信力，让事情终有真相大白的一天！否则埋掉就不是一个人，而是一片人心！

【FDA指鹿为马、卫材浑水摸鱼】今天百健/卫材宣布将递交其粉状蛋白抗体Lecanemab（BAN2401）的滚动上市申请，用于早期AD患者的治疗。这个申请主要是根据一个856人的大型临床2b试验的生物标记和安全性数据，这个试验中Lecanemab显著降低abeta、80%用药组患者abeta转阴，而且abeta下降水平与认知功能指标有一定相关性。安全性方面高剂量组（每周10mg/kg）ARIA-E发生率为9.9%。卫材准备如法炮制模仿合作者百健Aduhelm通过加速审批通道申请，现在有一个1795人的三期临床CLARITY在进行中。Lecanemab此前获得FDA突破性药物地位。

【药源解析】：Lecanemab虽然在这个大型二期临床显著降低了患者abeta水平，但是却错过了这个试验的一级终点、所以是个失败的临床。这个试验采用一种新颖的适应性设计、采用Bayesian统计分析方法，主要目标是验证Lecanemab有超过80%几率改善至少25%的ADCOMS分值，结果只显示有64%几率。

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