【Science Advances | 叶棋浓/高山/杨晓合作揭示端粒酶装配的新机制】2009年，诺贝尔生理学或医学奖颁发给了端粒研究领域的三位科学家—Elizabeth H. Blackburn、Carol W. Greider和Jack W. Szostak，以表彰他们发现了端粒和端粒酶保护染色体末端的机理。端粒是染色体末端的特殊结构，由于DNA复制的“末端复制问题”，端粒会随着细胞分裂而缩短，当端粒缩短达到一定程度就会触发DNA损伤反应，从而诱发细胞发生衰老和死亡。
干细胞和生殖细胞需要不断地复制和更新以维持个体的健康和繁殖，这些细胞为了抵抗DNA复制导致的端粒缩短，都会表达端粒酶以延伸端粒。90%的肿瘤细胞也会通过激活端粒酶维持端粒长度，这也是肿瘤细胞永生化的重要机制。端粒酶是一种由几十个生物大分子组成的蛋白质核酸复合物，核心成分是蛋白亚基TERT和RNA亚基TR，二者装配在一起就可以产生端粒酶活性，然而TERT和TR的装配机制还不清楚【1】。
2019年5月15日，军事科学院军事医学研究院的叶棋浓课题组、杨晓课题组与中科院苏州生物医学工程技术研究所的高山课题组合作在Science Advances上发表了题为PES1 is a critical component of telomerase assembly and regulates cellular senescence的研究论文，发现PES1蛋白通过与TERT的相互作用调节TERT和TR的装配，进而调节端粒酶阳性细胞的端粒酶活性、端粒长度以及细胞衰老。https://t.cn/E9RQKH9
干细胞和生殖细胞需要不断地复制和更新以维持个体的健康和繁殖，这些细胞为了抵抗DNA复制导致的端粒缩短，都会表达端粒酶以延伸端粒。90%的肿瘤细胞也会通过激活端粒酶维持端粒长度，这也是肿瘤细胞永生化的重要机制。端粒酶是一种由几十个生物大分子组成的蛋白质核酸复合物，核心成分是蛋白亚基TERT和RNA亚基TR，二者装配在一起就可以产生端粒酶活性，然而TERT和TR的装配机制还不清楚【1】。
2019年5月15日，军事科学院军事医学研究院的叶棋浓课题组、杨晓课题组与中科院苏州生物医学工程技术研究所的高山课题组合作在Science Advances上发表了题为PES1 is a critical component of telomerase assembly and regulates cellular senescence的研究论文，发现PES1蛋白通过与TERT的相互作用调节TERT和TR的装配，进而调节端粒酶阳性细胞的端粒酶活性、端粒长度以及细胞衰老。https://t.cn/E9RQKH9
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