据华盛顿邮报报道，强生公司周二向美国食品和药物管理局提出申请，要求对其新冠疫苗的加强剂给予紧急使用授权。这是第三家要求拜登政府批准新冠疫苗加强剂的公司。
美国食品和药物管理局的专家咨询委员会定于10月14日和15日举行会议，讨论是否批准强生和莫德纳公司生产的疫苗加强剂。该机构目前已经授权为接种过辉瑞-生物技术公司的两针疫苗者进行加强剂注射。（加美财经 Flora）
美国食品和药物管理局的专家咨询委员会定于10月14日和15日举行会议，讨论是否批准强生和莫德纳公司生产的疫苗加强剂。该机构目前已经授权为接种过辉瑞-生物技术公司的两针疫苗者进行加强剂注射。（加美财经 Flora）
【欧洲药管局：#强生疫苗或与罕见血栓有关联#】当地时间1日，欧洲药品管理局确认，强生公司的新冠疫苗，或与罕见的深层静脉血栓病例——静脉血栓栓塞症(VTE)存在关联。该机构表示，VTE是一种可能危及生命的凝血疾病，通常是在腿部、手臂或腹股沟的静脉中形成血栓，然后血栓会到达肺部，从而阻塞那里的血液供应。鉴于此，该机构建议，应该将这种情况列为强生疫苗的副作用。此前，包括美国、比利时和斯洛文尼亚等多国都出现了因接种强生疫苗产生血栓，甚至死亡的案例。
【欧洲药管局：#强生疫苗或与罕见血栓有关联#】当地时间1日，欧洲药品管理局确认，强生公司的新冠疫苗，或与罕见的深层静脉血栓病例——静脉血栓栓塞症(VTE)存在关联。该机构表示，VTE是一种可能危及生命的凝血疾病，通常是在腿部、手臂或腹股沟的静脉中形成血栓，然后血栓会到达肺部，从而阻塞那里的血液供应。鉴于此，该机构建议，应该将这种情况列为强生疫苗的副作用。此前，包括美国、比利时和斯洛文尼亚等多国都出现了因接种强生疫苗产生血栓，甚至死亡的案例。@中国新闻网
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