据纽约时报周一报道，美国食品和药物管理局（FDA）计划允许美国人接受不同的新冠疫苗作为加强剂，此举可能会降低强生公司疫苗的吸引力，为医生和疫苗接种者提供灵活性。

熟悉该机构计划的人士说，政府不会推荐某种特定疫苗作为加强剂，但其可能会指出，在可能的情况下使用相同的疫苗作为加强剂是比较好的。但疫苗提供方可以利用他们的自由裁量权提供不同品牌的疫苗，这是各州卫生官员几周来一直要求的。

上周五提交给FDA的一项研究发现，接受强生公司单剂疫苗接种者在接受莫德纳加强剂后，其抗体水平在15天内上升了76倍，而在接受同样是强生公司的加强剂后仅上升了4倍。

联邦监管机构本周的目标是大幅扩大有资格接受加强剂接种者的数量。预计FDA将在周三晚间批准莫德纳和强生公司疫苗的加强剂，届时可能会允许采用混打的方式。该机构上个月批准了辉瑞-生物技术公司疫苗的加强针，注射间隔至少在第二针后的六个月。（加美财经 Flora）

【全美第4人 一女子接种强生疫苗后死于血栓综合症】
华盛顿州本周报告了一例因接种强生新冠疫苗而引发罕见凝血综合症致死的病例。西雅图和金郡公共卫生局表示，患者是一名30多岁的女性，在8月26日接种了疫苗后，于9月7日死亡。她是全美第四个在接种强生公司新冠疫苗后因血液凝固问题而死亡的人。今年早些时候在3起相关死亡报告后，疾控中心与食药局于4月暂停了强生公司的疫苗接种11天，并对接种者提出症状警告，医护人员也得到了如何治疗血栓的指导。截至2021年7月8日，全美已经接种了1250万剂强生新冠疫苗，有38人被证实出现了罕见的血栓症状，但大多数都已康复。联邦卫生官员认为，强生公司的单剂量新冠疫苗的接种好处仍超过了罕见的血栓风险。（Photo：Northwell Health）
#一女子接种强生疫苗后死于血栓综合症##强生新冠疫苗##美国疫情##凤凰新闻##新闻[超话]#
【新闻、视频、纪录片、看电视，尽在凤凰秀，点击下载：https://t.cn/A6bJA46l 】

据华盛顿邮报报道，强生公司周二向美国食品和药物管理局提出申请，要求对其新冠疫苗的加强剂给予紧急使用授权。这是第三家要求拜登政府批准新冠疫苗加强剂的公司。

美国食品和药物管理局的专家咨询委员会定于10月14日和15日举行会议，讨论是否批准强生和莫德纳公司生产的疫苗加强剂。该机构目前已经授权为接种过辉瑞-生物技术公司的两针疫苗者进行加强剂注射。（加美财经 Flora）