当地时间10月18日，英国Valneva公司宣布其两针型灭活新冠疫苗VLA2001的三期临床试验达到了其共同主要的终点。三期临床试验结果显示，其中和抗体是阿斯利康两针型腺病毒载体新冠疫苗AZ1222的1.4倍，中和抗体阳转率高于95%，不劣于阿斯利康。VLA2001新冠灭活疫苗证明了与阿斯利康的新冠疫苗Vaxzevria相比具有 "卓越的中和抗体滴度水平"，以及在血清转换率方面的非劣势。

抗疫新视点：法国也做出了灭活疫苗！

10月18日，法国Valneva公司宣布，其研发的新冠灭活疫苗VLA2001，在3期临床试验中取得了阳性结果。

研究报告显示，VLA2001达到了本研究设定的所有2个主要终点：

1）与对照组阿斯利康的腺病毒疫苗AZD1222相比，诱导出更高的中和抗体滴度；

2）针对新冠病毒的中和抗体血清转化率在95%以上。同时，研究还显示，与阿斯利康腺病毒载体疫苗相比，VLA2001疫苗的耐受性更好。

至今为止，这是欧美国家唯一的一款灭活病毒疫苗，所以其临床试验结果受到广泛关注。

也许有朋友会问，法国的这个灭活病毒疫苗和中国的灭活病毒疫苗比怎么样？

这个目前还无法比较。因为VLA2001尚未上市、其预防新冠病毒的有效性及安全性还待实践中检验，而中国的多款灭活疫苗已经交付了数十亿剂。

不管怎么样，欧美国家既在努力研发创新性的mRNA疫苗和重组蛋白疫苗，也保留了保险系数更高的腺病毒载体疫苗，同时也并不抵触灭活病毒疫苗。这些不同的疫苗制造方式，都是造福人类的技术手段。
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法瓦尔内瓦疫苗三期试验：免疫反应强过AZ

法国生技公司瓦尔内瓦（Valneva）18日公布了一款候选不活化疫苗VLA2001的三期试验结果，由于报告结果呈现相当良好。这款疫苗9月才被英国取消1亿剂订单，导致股价重挫，但是三期试验的结果，给予瓦尔内瓦公司相当大的鼓舞。

据路透社报道，瓦尔内瓦公司表示，最新试验对英国26个试验地点的4﹐012名18岁及以上的参与者进行了试验，结果表明，与AZ疫苗相比，VLA2001可引起更强的免疫反应和更少的副作用。

瓦尔内瓦是目前全球少数以“免疫桥接”比对方式进行第3期试验的研发商，因为新冠疫苗的接种已经越来越普及，所以他们的实验设计是与已经获得批准的疫苗进行比较，而不是提供安慰剂。

瓦尔内瓦首席执行官林格巴克（Thomas Lingelbach）表示，这些结果证实了减毒疫苗的优势，相信可以对于对抗疫情做出贡献。

瓦尔内瓦还表示，正准备进行5至12岁儿童的试验，以及赞助追加剂的试验，进一步评估VLA2001疫苗的表现。

瓦尔内瓦一直持续扩大VLA2001候选疫苗的试验工作，并且持续与欧盟执行委员会（European Commission）协商采购合约。