防护服有什么相关标准?技术指标又是什么?
医用防护服在各个国家和地区都有相应的标准,但有所差异。目前国际上较通用的标准是美国NFPA标准和欧盟的EN标准。美国的医用防护服标准是由NFPA(美国国家防火协会)制定的“NFPA1999:2018”,适用于医疗急救,欧盟的标准则是由CEN(欧洲标准委员会)制定的“EN14126-2003”,适用于对细菌、血液及微生物的防护应用。
在我国,医疗防护服对应的标准为中华人民共和国国家标准GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》,有以下几个主要的性能指标:
01
结构与外观
防护服由连帽上衣、裤子组成,可分为连身式结构和分身式结构。防护服应干燥、清洁、无霉斑,表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷;防护服连接部位可采用针缝粘合或热合等加工方式,针缝的针眼应密封处理,针距每3cm应为8针~14针,线迹应均匀、平直,不得有跳针;粘合或热合等加工处理后的部位,应平整、密封,无气泡,装有拉链的防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。这些外观上的规定是为了保证防护服的安全可靠性,防止小的缺陷对医护人员的生命造成威胁。
02
液体阻隔功能
在抗渗水性上,防护服的关键部位(左右前襟、左右臂及背部位置)静水压应不低于1.67kPa(17cmH2O),防护服的抗合成血液穿透性应不低于1.75kPa,防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。这几项都是防止病人的体液、手术消毒剂或冲洗液等透过防护服危害医护人员。
03
过滤性能
防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。该项指标保证了防护服对病毒载体(飞沫、微尘等颗粒物)的阻挡效果。
04
舒适性
防护服材料透湿量应不小于2500g/(m2·d),此项指标确保医护人员的正常散热与排汗,减轻因长时间穿着造成的不适感受。
05
微生物指标
防护服中不得检出大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌及溶血性链球菌,细菌菌落总数不大于200 CFU/g,真菌菌落总数不大于100 CFU/g。此项指标确保几种病害微生物不会附着于防护服表面。
06
服用功能
防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45 N,断裂伸长率应不小于15%,带电量应不大于0.6μC/件,静电衰减时间不超过0.5s,原发性刺激记分应不超过1分。该指标使防护服满足了基本穿着需要。
07
环氧乙烷残留量
经环氧乙烷灭菌的防护服,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。该指标规定了杀菌剂残留量,避免对医护人员造成伤害。
在以上七个指标中,直接与防护作用相关的是第2个(液体阻隔功能)与第3个(过滤性能),都是通过阻断病毒传播,以实现防护的目的。据新闻报道,个别地区出现了医护人员感染的情况,为保证一线医护人员在疫情期间的有效防护,必须想尽一切办法充足保障防护服等防护用品的供应,为医护人员保驾护航。目前,由财政部牵头,各地政府已经大量采购国际市场的医用防护服,支援一线医护人员。
医用防护服织造十分紧密,孔隙极小,可以起到有效的防护效果,但是如果长时间穿着,就会对第4个指标(舒适性)产生负面影响,医护人员常常会汗流浃背。如果再加上佩戴的口罩和护目镜,头晕憋闷在所难免,一天工作下来,内衣和外衣经常全部湿透。这一问题,还有待纺织人继续进行技术革新,实现防护服的升级换代。
#博耐斯医疗##医用一次性防护服的技术要求#
医用防护服在各个国家和地区都有相应的标准,但有所差异。目前国际上较通用的标准是美国NFPA标准和欧盟的EN标准。美国的医用防护服标准是由NFPA(美国国家防火协会)制定的“NFPA1999:2018”,适用于医疗急救,欧盟的标准则是由CEN(欧洲标准委员会)制定的“EN14126-2003”,适用于对细菌、血液及微生物的防护应用。
在我国,医疗防护服对应的标准为中华人民共和国国家标准GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》,有以下几个主要的性能指标:
01
结构与外观
防护服由连帽上衣、裤子组成,可分为连身式结构和分身式结构。防护服应干燥、清洁、无霉斑,表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷;防护服连接部位可采用针缝粘合或热合等加工方式,针缝的针眼应密封处理,针距每3cm应为8针~14针,线迹应均匀、平直,不得有跳针;粘合或热合等加工处理后的部位,应平整、密封,无气泡,装有拉链的防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。这些外观上的规定是为了保证防护服的安全可靠性,防止小的缺陷对医护人员的生命造成威胁。
02
液体阻隔功能
在抗渗水性上,防护服的关键部位(左右前襟、左右臂及背部位置)静水压应不低于1.67kPa(17cmH2O),防护服的抗合成血液穿透性应不低于1.75kPa,防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。这几项都是防止病人的体液、手术消毒剂或冲洗液等透过防护服危害医护人员。
03
过滤性能
防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。该项指标保证了防护服对病毒载体(飞沫、微尘等颗粒物)的阻挡效果。
04
舒适性
防护服材料透湿量应不小于2500g/(m2·d),此项指标确保医护人员的正常散热与排汗,减轻因长时间穿着造成的不适感受。
05
微生物指标
防护服中不得检出大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌及溶血性链球菌,细菌菌落总数不大于200 CFU/g,真菌菌落总数不大于100 CFU/g。此项指标确保几种病害微生物不会附着于防护服表面。
06
服用功能
防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45 N,断裂伸长率应不小于15%,带电量应不大于0.6μC/件,静电衰减时间不超过0.5s,原发性刺激记分应不超过1分。该指标使防护服满足了基本穿着需要。
07
环氧乙烷残留量
经环氧乙烷灭菌的防护服,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。该指标规定了杀菌剂残留量,避免对医护人员造成伤害。
在以上七个指标中,直接与防护作用相关的是第2个(液体阻隔功能)与第3个(过滤性能),都是通过阻断病毒传播,以实现防护的目的。据新闻报道,个别地区出现了医护人员感染的情况,为保证一线医护人员在疫情期间的有效防护,必须想尽一切办法充足保障防护服等防护用品的供应,为医护人员保驾护航。目前,由财政部牵头,各地政府已经大量采购国际市场的医用防护服,支援一线医护人员。
医用防护服织造十分紧密,孔隙极小,可以起到有效的防护效果,但是如果长时间穿着,就会对第4个指标(舒适性)产生负面影响,医护人员常常会汗流浃背。如果再加上佩戴的口罩和护目镜,头晕憋闷在所难免,一天工作下来,内衣和外衣经常全部湿透。这一问题,还有待纺织人继续进行技术革新,实现防护服的升级换代。
#博耐斯医疗##医用一次性防护服的技术要求#
西安1001万大奖彩票纠纷案,判了。法院确认体彩大乐透19082期五注彩票的所有者为原告姚某。
简单回顾一下事件:原告姚某在店主王某处购买了一张10块钱的大乐透,中奖1001万,结果店主说照片发错了,这票不是姚某的。姚某不服,随后双方达成了一个补偿协议,王某赔偿姚某15万精神损失费。结果后来店主王某的表哥拿着票去兑奖了,姚某发现上当,向法院起诉。历经近一年的审理,这一千万的大乐透终于回到姚某手里。
这个店主王某,首先赔钱,这就让姚某心生疑惑;其次又让表哥领奖,更容易让人联想。法院能作出公正判决,主持正义,值得表扬。
不过要根本解决这类问题,还是需要彩票实名制。
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