介绍一下台湾高端疫苗公司的重组蛋白新冠疫苗MVC-COV1901的I期临床试验结果：疫苗采用了美国国家医学院NIH新冠病毒S-2P全长棘突蛋白的专利授权和Dynavax公司的Cgp1018佐剂，实验中不良事件多是温和的，所有三个剂量组相似，没有受试者发烧。在间隔28天的第2次接种后的15天，在 15 微克和 25 微克剂量组的所有受试者中均检测到血清对野生型新冠病毒的中和活性，其几何平均值为76.3[95%CI:53.75~108.33]、167.4[95%CI:122.05~229.61]是1.8至3.9倍于对照组康复者血清样本42.7[95%CI:26.38~69.04]。MVC -COV1901诱导的细胞免疫反应表明，IFN- γ比IL-4产生细胞的数量要高得多，表明存在偏Th1细胞免疫应答反应。
结论：MVC-COV1901疫苗耐受性良好，尤其在 15μg和25μg剂量组产生了强有力的免疫应答，适合进一步开发。
临床试验注册：临床试验网NCT04487210
结论：MVC-COV1901疫苗耐受性良好，尤其在 15μg和25μg剂量组产生了强有力的免疫应答，适合进一步开发。
临床试验注册：临床试验网NCT04487210
加拿大McGill大学在Nature Med报道了一种高效的新型COVID-19疫苗—CoVLP的I期临床试验（NCT04450004）。这项临床试验评估了全新的植物细胞表达的假病毒颗粒疫苗（VLP），它在VLP表面表达SARS-CoV-2 S蛋白。在这项随机剂量递增的I期临床试验中，研究评估了接种CoVLP后第42天的免疫原性和安全性。研究招募了180名18-55岁成年人，间隔21天接种了两次CoVLP（3.75μg，7.5μg和15μg），或者给予AS03或CpG1018佐剂，或者无佐剂。中期结果显示所有制剂均具有良好的耐受性。在佐剂组中，疫苗接种后的不良事件一般为轻度至中度，时间短暂。CoVLP接种剂量对血清中和抗体产生没有显著影响，但使用两种佐剂的组合中和抗体效价均显着增加。研究中康复者血清的金标准PRNT50中和滴度为58，而两次接种7.5μg CoVLP+AS03，血清PRNT50可高达1325。根据昨天Nature Med文章（https://t.cn/A6VGX6l2），可预测该疫苗将十分有效。CoVLP+AS03还可诱导强烈的T细胞免疫应答（IFN-γ和IL-4）。这一I期临床试验结果支持了对该疫苗的进一步开发。
还有这个经典老谣 人冠状病毒HKU1 、人冠状病毒OC43 、人冠状病毒229E 、人冠状病毒NL63、SARS 、MERS 、新冠病毒都可以感染人，谁说一种动物只能感染一种冠状病毒了？
一群坏逼
以SARS病毒为例“SARS-CoV属于新定义的Ⅳ群 冠状病毒，目前已经确定的两种受体分别 为 ACE2和CD209I．SARS-CoV 能感染家猫，病毒能在家猫体内正常增 殖，感染后的家猫还能够有规律排毒，而在部分SARS患者家中饲养的宠 物猫体内也检测出了SARS-CoV”
#水貂和猫等动物对新冠病毒高度易感#
一群坏逼
以SARS病毒为例“SARS-CoV属于新定义的Ⅳ群 冠状病毒，目前已经确定的两种受体分别 为 ACE2和CD209I．SARS-CoV 能感染家猫，病毒能在家猫体内正常增 殖，感染后的家猫还能够有规律排毒，而在部分SARS患者家中饲养的宠 物猫体内也检测出了SARS-CoV”
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