结论：一部分获得持续病毒学应答（SVR）的慢性丙型病毒性肝炎（CHC）感染患者患肝细

首页发布

#小栩的高三生活#
9/2

·早上起迟了，怎么能这么能睡.
·会用理解但没记住考试不记得的技巧等于不会.
·复盘卷子真的好耗时，但是又必须得细致.
·co、dis、a开头的单词和我如此不相配，永远在记永远在混，还是记的次数不够多.
·今天疫苗所有不适终于没有了，朋友前几天说我打疫苗打傻了[苦涩]刚打完的时候人手分离，脑子还没跟上手已经做了一件事.

#studyaccount[超话]#

#临床肝胆病杂志#
【注意！慢性HCV清除后仍可患肝癌！】成功清除慢性丙型性肝炎（CHC）感染可降低肝细胞癌（HCC）的发病率，但风险依然存在。
来自美国加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院，加州帕萨迪纳市亨廷顿医学研究机构肝脏中心的Tong MJ及其团队对抗病毒治疗后持续病毒学应答（SVR）的CHC患者中与HCC发展有关的因素进行研究。
研究人员对那些在抗病毒治疗后获得SVR的CHC患者在1996年至2016年期间发展为HCC与未发展为HCC的情况进行了回顾性比较。中位随访时间为8.01年。
结果显示：与164例未患HCC的SVR患者相比，22例患HCC的患者获得SVR时年龄较大（59岁vs. 52.1岁，p = 0.032），糖尿病发病率较高（27％vs. 8％，p = 0.013），且大多数患有纤维化3期和肝硬化（77％vs.38％，p = 0.0009）。
此外，他们在抗病毒治疗前的AFP水平较高（109.9 ng/ml vs.78.6 ng/ml，p = 0.016），且多数为抗HBc阳性（65％vs.29％，p = 0.006）。22例患者中有8例（36％）在SVR后4?10年发展为HCC，还有7例（32％）在SVR后10年发展为HCC。
从SVR发展为HCC的最长时间间隔为18.7年。通过多变量分析，与HCC发展相关的独立因素是抗-HBc阳性（危险比[HR] 5.57,95％CI 1.45-21.39，p = 0.012），获得SVR时的年龄(HR 1.08, 95% CI 1.02-1.14, p=0.014)，较高的抗病毒治疗前AFP水平（HR 1.01,95％CI 1.00-1.02，p = 0.01）。
与基因1型患者相比，基因2型患者发生HCC的风险明显较低（HR 0.2,95％CI 0.05-0.78，p = 0.02），那些在接受抗病毒治疗前白蛋白水平较高的患者发生HCC的风险也较低（HR 0.33,95％CI 0.10 -1.09 p = 0.04）。
结论：一部分获得持续病毒学应答（SVR）的慢性丙型病毒性肝炎（CHC）感染患者患肝细胞癌（HCC）的风险依然存在，并可能在病毒清除后长达18年发生。因此，对于存在其他危险因素的SVR患者，不定时的HCC监测可能是有必要的。

原始出处：
Tong MJ et cl,Late Development of Hepatocellular Carcinoma After Viral Clearance in Chronic Hepatitis C Patients: A Need for Continual Surveillance.J Dig Dis. 2018 Jun 11. doi: 10.1111/1751-2980.12615.

这就是那匹破破烂烂的马了，干起活来至少没bug。
机体:测速仪_原型机。
不足:需要继续研究重置命令，使一次返回一个数值并保持，后续需添加数码管以直接显示。

以下是源码（没错就是懒就不写注释）[二哈]:
#define ulong unsigned long
ulong lTime[2]={0,0};
ulong myTime = 0;
//ulong a,b,c;
void myInterrupt1();
void myInterrupt2();
void setup()
{

Serial.begin(9600);

attachInterrupt(0,myInterrupt1,

FALLING);

attachInterrupt(1,myInterrupt2,

FALLING);
}

void loop()
{

//a=micros();

if (lTime[1]>lTime[0])

{

myTime=lTime[1] - lTime[0];

}

if (lTime[0]>lTime[1])

{