敏儿安和无创DNA有什么不同的地方呢？

敏儿安和无创DNA都是孕期检查的项目，为的是避免畸形胎儿的出生，尤其是先天性畸形。

无创DNA检测胎儿非整倍#产检# 数染色体，即21号、18号和13号染色体。
无创的意思就是没有创口，因为无创检测只要抽取孕妇手臂静脉血就可以。

敏儿安T21-非入侵式产前检查
敏儿安safeT21express TM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序技术对妈妈和宝宝的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知宝宝的遗传信息,准确率>99%，孕10周就可以做了哦.

　「敏儿安safeT21express™」是一项香港首创的无创性产前筛检法，通过采用香港中文大学研发的新一代基因测序技术，可对准妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而获得胎儿染色体的异常情况。
　　相比传统的早孕期筛查，香港敏儿安T21能够在更早期(孕10周)发现胎儿异常。同时，还能提供更加全面的染色体疾病测试，且检出率高达99%以上。
　敏儿安T21express™筛检的准确度有多高?
　　如何正确地选择产前检查，往往令准妈妈们感到两难：一方面，进行诊断性测试(如绒毛、羊水穿刺)的准确度虽高，但孕妇需要承担侵入式检查后的流产风险。另一方面，传统的筛选测试 (如唐氏筛查)较为安全，但临床检出率低，存在一定的误诊和漏诊风险。#产检#
　　而香港敏儿安T21无创DNA检测的出现，正在打破这种两难局面，让各位准妈妈们都能体验到一次既安全，又可靠的产前检查。
　　针对唐氏综合症(21三体) 、爱德华氏综合症(18三体)和巴陶氏综合症(13三体)三大染色体疾病，目前香港敏儿安T21的检出率已能达到99%以上。此外，对于胎儿性染色体常见异常，如X染色体单体症、XYY超雄综合症、XXX超雌综合症和XXY科林菲特式症，香港敏儿安T21的检出率也可高达99.82%。

唐氏綜合症的無創性檢測方法(敏兒安safeT21expressTM)是由三位創辦人以及香港中文大學的研究團隊經過超過十年的努力，才研究成功。
此項測試方法，獲得多個國際專家的臨床數據確認，並已廣泛地於全球應用。
敏兒安T21是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，利用孕婦懷孕期間，其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序技術對媽媽和寶寶的游離DNA進行深度測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得知寶寶的遺傳信息。#孕期[超话]##母体y检测##产检# https://t.cn/R2WiWdb