免疫力=抵抗力？
[并不简单]#免疫力#是对抗病菌的能力，#抵抗力#是对外部环境的防御能力！
免疫力越强越好？
[并不简单]过强的免疫力可能会产生#过敏#反应！
养生大补汤可提高免疫力？
[并不简单]过量的#食补#，可能导致#肥胖#问题或#心血管疾病#！
服药能提高免疫力？
[并不简单]除医生的指导下使用外，#药物#并无法长期的提升免疫力！

#均衡营养#才是#提升免疫力# 健康的重中之重，与此同时还要注意合理#运动#！[打call]
来自大自然的#Immune调理益生菌#，含有PB-VIR™菌株，添加#维生素D#，不仅提升身体防御力，还能调理#肠道健康#！

今天有3篇十分重要的COVID-19文章分别发表在了JAMA，Science和Nature。

1. JAMA发表了来自比利时Ziekenhuis Oost-Limburg的文章，比较了接种Moderna的mRNA-1273和BioNTech的BNT162b2两种mRNA的抗体反应。这项研究被诸多媒体引用和报道。这项研究发现mRNA-1273诱导的抗体滴度高于BNT162b2。研究中688人接种了mRNA-1273，959人接种了BNT162b2，接种两剂后，mRNA-1273诱导的IgG滴度GMT为3836 U/ml，BNT162b2位1444。mRNA-1273诱导抗体滴度好于BNT162b2尤其明显见于无既往感染的接种者，并在各个年龄段好于BNT162b2。

2. Science发表了来自Universitätsmedizin Berlin的研究论文，报道了普通感冒冠状病毒（HCoV）和新型冠状病毒SARS-CoV-2的交叉CD4 T细胞反应普遍而持久。这项研究鉴定出了跨冠状病毒家族的S蛋白上的T细胞抗原肽S816-830，并证明预存的S816-830特异性T细胞在SARS-CoV-2的免疫反应中十分重要，其出现频率与抗SARS-CoV-2 IgG滴度具有相关性。这一S816-830特异性T细胞应答在接种BNT162b2后被加强。这项研究提示了进化中人类适应性免疫系统对抗冠状病毒感染的一种重要机制。

3. Nature发表了一篇来自Vir Biotechnology的重要文章，一作Florian A. Lempp是我的LinkedIn好友。这篇文章证明C型凝集素受体、DC-SIGN、L-SIGN和唾液酸结合Ig样凝集素 1（SIGLEC1）通过增强ACE2结合及细胞-细胞间病毒传播从而增强感染，并且调控中和抗体的中和活性；而NTD抗体和RBD底部保守表位抗体可抑制被凝集素增强的感染；相反，RBD中RBM表位抗体则无法有效中和被病毒感染的高表达DC-SIGN和L-SIGN的细胞。这项研究揭示了凝集素受体调控的感染增强效应。

今天圣路易斯华盛顿大学Wash U的Diamond组在Nature和Cell H&M各有一篇文章上线。Diamond是黄病毒研究的权威专家，并对这次COVID-19疫情做出了很多贡献。Nature文章中，该研究组应用了使用一组来自Vir Biotechnology、AbbVie、AstraZeneca、Regeneron 和Lilly开发的SARS-CoV-2单克隆抗体，评估了它们在动物中预防SARS-CoV-2 突变株攻毒的影响。尽管某些单克隆抗体在细胞培养中对具有E484突变的 B.1.351、B.1.1.28、B.1.617.1和B.1.526病毒显示出降低或消除的中和活性，但低预防剂量的抗体组合可在K18-hACE2小鼠、129S2小鼠和仓鼠中预防突变株感染，并且病毒没有耐药突变出现。例外的是LY-CoV555和LY-CoV555/LY-CoV016 单一和联合疗法，它们失去了所有保护活性。AbbVie的2B04/47D11，其部分活性丧失。

Cell H&M文章报道了该组与蛋白工程专家Baker开发的具有皮摩尔结合活性的“微小蛋白”LCB1，其修饰版本在小鼠体内可预防SARS-CoV-2介导的肺炎。LCB1-Fc经全身给药减少了病毒负荷，减少了免疫细胞浸润和炎症，并完全预防了肺部疾病和病理变化。更重要的是，在病毒攻毒前五天或两天后给予单次鼻内剂量的LCB1v1.3可减少肺部SARS-CoV-2 感染。LCB1v1.3在体内还可预防WA1/2020、新出现的B.1.1.7突变株和编码关键E484K和N501Y病毒感染。