【降低50%死亡率 美国默克研发的全球首款新冠口服药获批上市】

11月4日，英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准了默克/Ridgeback 的 molnupiravir（MK-4482, EIDD-2801）上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度新冠成人患者，这意味着全球首款新冠口服药正式获批上市。

值得一提的是，英国还是去年底全球收割正式批准新冠疫苗紧急使用的，打了全球第一针疫苗。

10月1日，默克与Ridgeback宣布新冠药物Molnupiravir治疗轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据，Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%（28/385），对照组的住院或死亡率为14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值为0.0012。

10月27日，默克公司还宣布了一个极为良心的政策——他们将与发展中国家分享Molnupiravir药物的配方，全球105个低收入国家可以廉价生产、仿制Molnupiravir用于治疗。

究其原因，如果使用默克公司的Molnupiravir，一个疗程的费用需要700美元，这对低收入国家的人民来说是不可承受的，像非洲这样的地区中，700美元可能是一个家庭的年收入了，根本没可能承受这样的高价治疗。

如今默克公司分享了配方，低收入国家的公司可以推出仿制药，大大降低治疗费用。

#拜登随行助手新冠检测阳性#【拜登一助手新冠检测呈阳性】据中新网援引美国中文网4日报道，10月底与美国总统拜登一起前往欧洲的一名助手新冠检测呈阳性，目前该助手留在英国隔离。

报道称，这名助手在苏格兰通过快速测试发现结果呈阳性，但没有出现症状，并已完全接种疫苗。他将留在苏格兰接受进一步检测。出于谨慎考虑，与该助手有过接触的几名工作人员乘坐另一架政府包机返回美国，而不是乘坐空军一号。

彭博社首先报道了拜登助手检测呈阳性的消息，称该助手是国家安全委员会的工作人员。一位白宫官员告诉媒体，据信此人没有与拜登有过密切接触。这位官员还称，总统2日的检测结果呈阴性。

拜登10月28日前往欧洲，在前往格拉斯哥气候峰会之前，他在罗马会见了教皇和20国集团领导人。https://t.cn/A6xwyVYF（大公文汇全媒体）#拜登随行助手新冠阳性##拜登随行助手气候峰会后检出新冠阳性#

大家可能发现了一个吊诡的事，就是今年上半年印度疫情失控，最高时一天确诊40多万例，后来印度的疫情似乎就没啥波澜了。

印度的医疗水平、疫苗生产数量和疫情防控水平感觉都是一般般，不足克服疫情，但是印度的疫情高峰似乎是真的过去了。

比如昨天印度确诊13965例，而美国有10万多例，英国和俄罗斯都超过4万例。

今天看到另一个数据，我有了一个可怕的想法，就是印度某些地区可能已经通过感染实现了群体免疫。

根据印度媒体的报道，在第6次血清调查报告中发现，印度首都新德里90%的人口已经携带新冠病毒抗体。这个数据还真令人吃惊，这个数据肯定不是完全由疫苗接种导致的，我国的疫苗接种率都没有90%，印度更不可能了，那么就只有一种可能，就是印度首都新德里很大比例的人通过感染病毒，获得了抗体。