于谦养马这一件事情到底还能不能进行下去?他的那一些心爱的马儿去了哪里?
在传出了拆迁的4亿补偿款风波之后,于谦的养马公司出现了经营异常的情况,并且某官网查已经放出消息,证实了于谦的“天地精华”养马公司存在不良行为。
这是怎么了?于谦老师的养马事业要全面崩盘了吗?好好的公司怎么就上了黑名单呢?这背后有太多的疑问引起了粉丝们的担心。
于谦养马公司经营异常,此前传出4亿补偿款,马场内已经凄凉一片!
从上个月的月底传出他在宋庄的养马场将要面临拆迁的消息,到如今他的公司已经上了黑名单来看,只是于谦老师暂时没有对外公布关于养马的细节罢了,初步判断,于谦的养马事业恐怕面临瓦解的可能性。
首先从某官网上面清楚地看到,北京天地精华养殖有限公司的具体异常信息显示:因公示企业的信息有所隐瞒真实情况,弄虚作假的,被北京市大兴区市场监督管理局列入经营异常名录。
开天地精华公司注册的资本有800万,而经营的范围是宠物园和饲养等项目。如果的确是存在弄虚作假的情况出现,那么于谦这一次恐怕将在马场做一个全面的调整了。
这仅仅只是从官方公示出来的异常信息部分来看,而另外到实地探查清楚之后,你会发现于谦在宋庄的天地精华养马场的确是已经关门了,据同村的村民们透露,整个马场早就已经关了快一个月了。
也就是说于谦早就知道情况,而且已经将马儿转移到了别的地方,但具体转移到了哪里?是不是跟4亿的拆迁补偿款有关系,这一切没有人知道。
目前整个天地精华养马场内杂草丛生,内外都是一片凄凉的场景。没有马儿也没有草,大门紧闭已经不再营业,更别说游客什么的了。
关于于谦养马在圈内算是出了名的,就连吴京和马未都这一些名人也曾出现在马场内进行宣传。这一次于谦的马场被爆料出经营异常,看来于谦大爷真的需要好好整理一下了。
在传出了拆迁的4亿补偿款风波之后,于谦的养马公司出现了经营异常的情况,并且某官网查已经放出消息,证实了于谦的“天地精华”养马公司存在不良行为。
这是怎么了?于谦老师的养马事业要全面崩盘了吗?好好的公司怎么就上了黑名单呢?这背后有太多的疑问引起了粉丝们的担心。
于谦养马公司经营异常,此前传出4亿补偿款,马场内已经凄凉一片!
从上个月的月底传出他在宋庄的养马场将要面临拆迁的消息,到如今他的公司已经上了黑名单来看,只是于谦老师暂时没有对外公布关于养马的细节罢了,初步判断,于谦的养马事业恐怕面临瓦解的可能性。
首先从某官网上面清楚地看到,北京天地精华养殖有限公司的具体异常信息显示:因公示企业的信息有所隐瞒真实情况,弄虚作假的,被北京市大兴区市场监督管理局列入经营异常名录。
开天地精华公司注册的资本有800万,而经营的范围是宠物园和饲养等项目。如果的确是存在弄虚作假的情况出现,那么于谦这一次恐怕将在马场做一个全面的调整了。
这仅仅只是从官方公示出来的异常信息部分来看,而另外到实地探查清楚之后,你会发现于谦在宋庄的天地精华养马场的确是已经关门了,据同村的村民们透露,整个马场早就已经关了快一个月了。
也就是说于谦早就知道情况,而且已经将马儿转移到了别的地方,但具体转移到了哪里?是不是跟4亿的拆迁补偿款有关系,这一切没有人知道。
目前整个天地精华养马场内杂草丛生,内外都是一片凄凉的场景。没有马儿也没有草,大门紧闭已经不再营业,更别说游客什么的了。
关于于谦养马在圈内算是出了名的,就连吴京和马未都这一些名人也曾出现在马场内进行宣传。这一次于谦的马场被爆料出经营异常,看来于谦大爷真的需要好好整理一下了。
#辉瑞称新冠口服药将住院或死亡风险降低89%# 继默沙东新冠口服药在英国获批后,辉瑞公布其在研新冠口服药物的最新研究数据。当地时间11月5日,美国辉瑞公司在官网发布消息称,与安慰剂相比,其新冠口服试验药物在出现症状后的三天内服用,能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
路透社称,从公布的数据看,辉瑞的结果要超过同样是新冠口服药的默沙东莫努匹韦,后者降低死亡或者住院的概率是50%。受上述利好消息影响,辉瑞美股盘前大涨9%以上。via 澎湃新闻 #全球首款新冠口服药物在英国获批使用#
路透社称,从公布的数据看,辉瑞的结果要超过同样是新冠口服药的默沙东莫努匹韦,后者降低死亡或者住院的概率是50%。受上述利好消息影响,辉瑞美股盘前大涨9%以上。via 澎湃新闻 #全球首款新冠口服药物在英国获批使用#
【靠谱吗?辉瑞研发治疗新馆口服药】当地时间11月5日,美国辉瑞公司(NYSE:PFE)在官网发布消息称,与安慰剂相比,其新冠口服试验药物在出现症状后的三天内服用,能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
上述数据来自 2/3 期 EPIC-HR 研究中期分析,该分析评估了截至2021年9月29日入组的1219名成年人的数据。辉瑞称,这些结果显示出压倒性的疗效,计划将数据提交给美国食品药品监督管理局(FDA),作为申请紧急使用授权 (EUA) 滚动提交数据的一部分。如果获得批准或授权,这项名为Paxlovid的疗法将成为第一个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。
数据显示,在出现症状后3天内服用Paxlovid的389名新冠患者中,住院概率只有0.8%,无人死亡,而服用安慰剂的385人中,住院概率7%,死亡概率1.8%。出现症状5天内服用的患者中,住院概率也仅1%,安慰剂组别则为6.7%,包括10人死亡。
路透社称,从公布的数据看,辉瑞的结果要超过同样是新冠口服药的默沙东莫努匹韦,后者降低死亡或者住院的概率是50%。(澎湃新闻)
上述数据来自 2/3 期 EPIC-HR 研究中期分析,该分析评估了截至2021年9月29日入组的1219名成年人的数据。辉瑞称,这些结果显示出压倒性的疗效,计划将数据提交给美国食品药品监督管理局(FDA),作为申请紧急使用授权 (EUA) 滚动提交数据的一部分。如果获得批准或授权,这项名为Paxlovid的疗法将成为第一个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。
数据显示,在出现症状后3天内服用Paxlovid的389名新冠患者中,住院概率只有0.8%,无人死亡,而服用安慰剂的385人中,住院概率7%,死亡概率1.8%。出现症状5天内服用的患者中,住院概率也仅1%,安慰剂组别则为6.7%,包括10人死亡。
路透社称,从公布的数据看,辉瑞的结果要超过同样是新冠口服药的默沙东莫努匹韦,后者降低死亡或者住院的概率是50%。(澎湃新闻)
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