和不同的人讲了两个我小时候的事
第一件事，我妈说我小时候会走路特别早，然后人小走路不稳又慢，但是不让抱，也不让牵，就要自己走路，然后还不让别人超过我，别人走在前面了，就开始嗷。
第二件事，小时候我爸妈带我弟去看病，然后没人照看我和我姐，然后他们中午没回来，我俩没饭吃，和我妈玩的好的邻居让去她家吃饭，我姐去了，我没去，然后还骂了一天我姐没出息，随便吃人家的饭，老爸老妈很晚才回来，然后我就这么饿了一天。我妈问我原因我说你没和我说去人家吃饭，你也没和人家打招呼，人家可能只是客气客气，如果说好了的，我会去的。
A天啊你也太霸道了……（此处省略很多难听的话）
B你小时候还挺独立的哦
C你小时候就那么爱较真啊
D那么小就那么有原则啊
E天，一天没吃饭，小时候受苦了
你看，爱你的人自然爱你

明日立冬，本周即将过去，依然心有念念。

周中在协和本部有两台极高风险手术，为一位6岁的儿童做了颈胸交界区先天畸形截骨矫形手术，为一位已经出现大小便障碍的后纵韧带骨化、颈脊髓严重压迫的老先生做了减压手术，此外还做了几台常规颈椎手术。

今日在医联体顺利完成本周最后一台高风险手术后，终于可以安睡。今日的患者来自东北，7年前，老先生头部被重物砸伤，一开始只做了头的检查。一年来走路不稳，双手不灵活，拿不了筷子了，最近一周说话吐词不清，排便费力。检查发现高位颈椎脱位，延脊髓受压，随时有高位截瘫、甚至死亡的风险。老先生的儿子几番周折挂到我的号，从辽宁带着父亲赶到北京。协和暂时没有床位，尽管辽宁医保异地结算近期封闭，但为了尽快解除脊髓压迫，宁可自费也希望我能尽快实施手术，并且明确表示无论后果怎样，都义无反顾。

患者儿子的孝心和决心感动了我，压力山大，连续几天晚上都反复研究患者的影像资料。母亲和夫人问我为啥回家都不说话，一直对着电脑上的影像资料，等她们知道我要在医院联合体开展高风险手术，也十分担心。老先生最近一周开始出现说话吐词不清，排便功能障碍，预示高位脊髓压迫进一步加重，经过再三权衡和家属沟通后，决定今天手术，所幸顺利。当矫形完毕，脊髓电生理监测的同事告诉我脊髓信号较手术前增强，预示脊髓压迫得到解除，我终于如释重负。

傍晚，接儿子从网球场回家，大片的雪花不停地撞向车窗，儿子兴奋地唱着歌。希望一场瑞雪能保佑大家来年平安。

#怎么治疗共济失调，小脑萎缩最好##共济失调能治好吗？#
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。

　　常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失调，简称SCA，有数十种类型，我国最常见的类型是SCA3，约占遗传性共济失调的一半。常染色体隐性遗传性共济失调，患者往往在青春期前后出现症状，除走路不稳、易跌倒，言语含糊等症状外还可出现心脏肥大，有些患者会并发糖尿病等。接近30岁时，患者几乎不能走路。

　　主要临床表现：头昏，走路摇晃不稳、易跌倒，下楼比楼更困难，动作笨拙不协调，讲话含糊不清，吞咽困难等，这些症状会逐渐加重。本病有遗传早现现象，即在同一家系中，下一代的发病年龄比上一代提早，临床症状亦更重。

　　患者若出现典型共济失调症状，颅脑核磁共振发现小脑和脑干萎缩，且有家族史，应高度怀疑本病，确诊则需要进行基因分析。方法是抽取外周静脉血检测致病基因。

至今尚无特效治疗，中医益脑健步汤对症治疗可减缓症状。
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