糖尿病的胰岛素阻抗,为罹患高脂血症的原因#台湾医疗免费咨询#
进一步解释,糖尿病病患之所以容易有「混合性高脂血症」的问题,来自于「胰岛素阻抗」。胰岛素可让葡萄糖 (血糖) 进入细胞,作为能量来源或转为肝醣、三酸甘油酯储存。
若胰岛素有了阻抗性,会促使存在肝脏和脂肪细胞中的三酸甘油酯分解。使得血中游离脂肪酸大为增加,进而造成雪中三酸甘油酯浓度的上升。因此,糖尿病病友应定期检查「总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酸甘油酯」,并且更应注意三酸甘油酯数值是否正常,若有异常出现时,则应积极治疗及追踪。
进一步解释,糖尿病病患之所以容易有「混合性高脂血症」的问题,来自于「胰岛素阻抗」。胰岛素可让葡萄糖 (血糖) 进入细胞,作为能量来源或转为肝醣、三酸甘油酯储存。
若胰岛素有了阻抗性,会促使存在肝脏和脂肪细胞中的三酸甘油酯分解。使得血中游离脂肪酸大为增加,进而造成雪中三酸甘油酯浓度的上升。因此,糖尿病病友应定期检查「总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酸甘油酯」,并且更应注意三酸甘油酯数值是否正常,若有异常出现时,则应积极治疗及追踪。
21:00
6.⑴胆汁酸的肠肝循环:在肠道中约有95%胆汁酸被重吸收。经门静脉入肝,在肝细胞内,游离胆汁酸被重新合成为次级结合型胆汁酸,与新合成的初级结合型胆汁酸一同再随胆汁排入小肠,这种由肝分泌到肠道重吸收循环进行的过程。
⑵其生理意义:使有限量的胆汁酸被反复利用,最大限度地发挥其促进脂类物质消化吸收的生理作用。
6.⑴胆汁酸的肠肝循环:在肠道中约有95%胆汁酸被重吸收。经门静脉入肝,在肝细胞内,游离胆汁酸被重新合成为次级结合型胆汁酸,与新合成的初级结合型胆汁酸一同再随胆汁排入小肠,这种由肝分泌到肠道重吸收循环进行的过程。
⑵其生理意义:使有限量的胆汁酸被反复利用,最大限度地发挥其促进脂类物质消化吸收的生理作用。
笔记:昨天做了黄金微针,今天在研究富勒烯面膜的褪红原理。
花生四烯酸(AA)是二十碳五烯酸的缩写,主要以磷脂形式存在于细胞膜的内表面。当细胞受到某些物质的刺激时,
(重点)细胞膜磷脂甘油分子中的AA在磷脂酶A2(PLA2)作用下发生水解反应,以游离形式释放到细胞液中,然后通过COX、LOX和CYP450途径产生各种生物活性代谢物。
研究表明,磷脂酶A2(PLA2)可以水解细胞膜磷脂甘油分子产生游离脂肪酸(FFA)和溶血磷脂(LPLS),如AA和溶血磷脂酰胆碱。
已知有3 种酶参与AA的代谢,包括①环氧合酶(COX)、②脂氧合酶(LOX)和③细胞色素P450(CYP450)。
哺乳动物中常见的PLA2有三种,即①分泌型磷脂酶A2(SPLA2)、②细胞质磷脂酶A2(CPLA2)和③钙非依赖性磷脂酶A2(IPLA2)。研究发现,①分泌型磷脂酶A2(SPLA2)参与炎症、AS等疾病的病理过程;②细胞质磷脂酶A2(CPLA2)与炎症和某些中枢神经系统疾病密切相关;③iPLA2在脂质代谢和肿瘤的生理病理过程中发挥重要作用。
前列腺素E2(PGE2)是AA通过 ①环氧合酶(COX)途径产生的一种细胞生长调节因子。它广泛存在于人体各种组织、器官和体液中,促进AS斑块的生长并介导炎症反应。(PGF2α是AA通过环氧合酶途径产生的代谢物,可诱导血管收缩和介导炎症反应。)
1、除了会介导炎症反应,前列腺素还会扩张血管,影响凝血。
海鲜中含有花生四烯酸,适量摄入对身体健康有益, 但术后大量摄入富含花生四烯酸的食物会影响 人体凝血功能,不利于切口恢复。
2、动物脂肪含有花生四烯酸,人体会透过花生四烯酸来产生发炎化合物,像是前列腺素这样的物质。
3、花生四烯酸与女生的痛经也是息息相关。可以吃选择性cox-2抑制剂塞来昔布,可以防止服用布洛芬对胃的伤害。
4、还有你所没想到的。富勒烯面膜,主要有效成分 富勒烯,可以减少cox-2的mRNA的表达。防止会使血管扩展的前列腺素的释放,从而帮助褪红。但是第二天反跳的原因我至今仍未明晰。
5、酮咯酸是一种非麻醉性兼有抗炎作用的镇痛药物,是一种强的环氧化酶抑制剂,其作用机理与甲苯酰吡咯乙酸和消炎痛等NSAID相似,能阻断花生四烯酸代谢的环氧化酶通道,继而抑制前列腺素的合成,而发挥其镇痛、抗炎作用。
(LXA5是EPA通过②脂氧合酶(LOX)途径产生的代谢物,具有阻断炎症反应信号的功能。
RVD1和RVE1分别是DHA和EPA的代谢物。其中,RVD1可显著降低脓毒症小鼠外周血和腹腔灌洗液中肿瘤坏死因子-α,γ-干扰素、白细胞介素等促炎细胞因子的水平,而RVE1可减少炎症早期活化的白细胞数,限制白细胞向炎症部位的迁移和募集,从而减缓炎症的进展。)
花生四烯酸(AA)是二十碳五烯酸的缩写,主要以磷脂形式存在于细胞膜的内表面。当细胞受到某些物质的刺激时,
(重点)细胞膜磷脂甘油分子中的AA在磷脂酶A2(PLA2)作用下发生水解反应,以游离形式释放到细胞液中,然后通过COX、LOX和CYP450途径产生各种生物活性代谢物。
研究表明,磷脂酶A2(PLA2)可以水解细胞膜磷脂甘油分子产生游离脂肪酸(FFA)和溶血磷脂(LPLS),如AA和溶血磷脂酰胆碱。
已知有3 种酶参与AA的代谢,包括①环氧合酶(COX)、②脂氧合酶(LOX)和③细胞色素P450(CYP450)。
哺乳动物中常见的PLA2有三种,即①分泌型磷脂酶A2(SPLA2)、②细胞质磷脂酶A2(CPLA2)和③钙非依赖性磷脂酶A2(IPLA2)。研究发现,①分泌型磷脂酶A2(SPLA2)参与炎症、AS等疾病的病理过程;②细胞质磷脂酶A2(CPLA2)与炎症和某些中枢神经系统疾病密切相关;③iPLA2在脂质代谢和肿瘤的生理病理过程中发挥重要作用。
前列腺素E2(PGE2)是AA通过 ①环氧合酶(COX)途径产生的一种细胞生长调节因子。它广泛存在于人体各种组织、器官和体液中,促进AS斑块的生长并介导炎症反应。(PGF2α是AA通过环氧合酶途径产生的代谢物,可诱导血管收缩和介导炎症反应。)
1、除了会介导炎症反应,前列腺素还会扩张血管,影响凝血。
海鲜中含有花生四烯酸,适量摄入对身体健康有益, 但术后大量摄入富含花生四烯酸的食物会影响 人体凝血功能,不利于切口恢复。
2、动物脂肪含有花生四烯酸,人体会透过花生四烯酸来产生发炎化合物,像是前列腺素这样的物质。
3、花生四烯酸与女生的痛经也是息息相关。可以吃选择性cox-2抑制剂塞来昔布,可以防止服用布洛芬对胃的伤害。
4、还有你所没想到的。富勒烯面膜,主要有效成分 富勒烯,可以减少cox-2的mRNA的表达。防止会使血管扩展的前列腺素的释放,从而帮助褪红。但是第二天反跳的原因我至今仍未明晰。
5、酮咯酸是一种非麻醉性兼有抗炎作用的镇痛药物,是一种强的环氧化酶抑制剂,其作用机理与甲苯酰吡咯乙酸和消炎痛等NSAID相似,能阻断花生四烯酸代谢的环氧化酶通道,继而抑制前列腺素的合成,而发挥其镇痛、抗炎作用。
(LXA5是EPA通过②脂氧合酶(LOX)途径产生的代谢物,具有阻断炎症反应信号的功能。
RVD1和RVE1分别是DHA和EPA的代谢物。其中,RVD1可显著降低脓毒症小鼠外周血和腹腔灌洗液中肿瘤坏死因子-α,γ-干扰素、白细胞介素等促炎细胞因子的水平,而RVE1可减少炎症早期活化的白细胞数,限制白细胞向炎症部位的迁移和募集,从而减缓炎症的进展。)
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