长沙球迷集体度“蜜月”,这是什么神仙日子
6月对于篮球迷们来说,简直像蜜月一样,NBA总决赛打的如火如荼,朋友圈里更是被一度刷屏,心疼球星,吐槽比赛,90后难道只会在键盘上指点江山吗?有一个地方,他们像NBA的球员一样气场全开,让我们一起来到长沙的路人王现场,近距离观看他们如何撕掉标签,释放狂野的内心。
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作为虎扑最强的原创篮球赛事IP,路人王短短三年已在全国举办了约500场比赛,产生21000局的单挑对阵,全网峰值在线人数高达450万,是中国目前关注度最高、覆盖人数最多的全民篮球赛事。哈弗F5以个性潮流的设计风格、科技智能的互联乐趣和动感激情的驾趣体验受到年轻人的追捧。当潮派的车,最强篮球赛事IP同时出现,会碰撞出怎样的火花?
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昨天的长沙虽然下着雨,但大家热情不减,哈弗F5&虎扑路人王篮球挑战赛第一站在此激情开战,让我们一起来回顾一下这场精彩的对决!
魔王空降长沙,小宇宙爆发
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随着一阵尖叫声,摩擦摩擦,魔鬼的步伐真的来了!soma步“教科书”张浩林出现,将气氛推到了一个高潮。一身球衣的张浩林显得英姿飒爽,球迷和选手们体内的肾上腺素仿佛达到了顶点,现场掀起了一股battle的热潮。
左手是篮球,右手是激情
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快准稳技巧挑战赛中,选手们了进行上篮、绕桩带球、定点投篮三项挑战,用时最短者获得胜利。
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选手们各自拿出看家本领,赢家不仅收获了大家的掌声,还收获了精美礼品。
24位篮球小子,争霸有看头
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24名参赛选手怀揣着篮球梦从全国各地聚集到长沙,在这里争夺长沙路人王。选手们个个身手不凡,不可小觑,前三强技术实力过硬,battle十分精彩,看得观众直呼过瘾。
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神秘长沙本土球员李波三分绝杀soma张浩林和大N郭凌川斩获长沙站路人王冠军!
在球场上,面对强大的对手我有respect,但我更想与你battle!这种不服输的精神正与哈弗F5坚持个性表达、勇往直前的品牌理念高度契合,这场比赛刷新路人王品牌定制赛观看人数记录,官方统计数据显示:当天比赛直播观看平均人气值100W+,最高峰时达到了200W+,全平台直播同时在线人气接近500W+!哈弗F5跨界篮球首秀大获成功!
律动时刻:完美控场,尖锋battle
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选手抓起篮球一跃而起,胳膊的肌肉线条清晰可见,只见一道弧线,篮球稳稳地砸进了篮筐。一套动作如行云流水,干脆利落。
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而哈弗F5运用大量尖锋平直线条勾勒出“雕刻式”前脸,加上凌厉的风格前杠,红黑撞色的双拼内饰和运动饱满的车尾动感十足,以时尚尖锋battle美学hold住全场!哈弗F5的动感车身、选手们的性感肌肉线条,在球场上和马路上都是吸睛利器。
拼搏时刻:澎湃动力,勇往直前
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进球那一刻的呐喊响彻球场,也许技巧有区别,能力有高低,但是选手们心中都有着一种强大的动力支撑着他们,这动力是对赢的渴望,是对篮球的痴爱。
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赛场上选手们心中有澎湃的动力,在马路上哈弗F5以其1.5GDIT+7DCT的动力,给驾驶人带来强烈的推背感,油门一踩,立见高低。专属运动调校,专业的底盘调校带来均衡的驾乘体验,任何路面都不怕。不管是在激烈的篮球场上还是在崎岖的道路上,只要内心有动力就能勇往直前!
心动时刻:肆意青春,心之所向
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后仰跳投?后撤步三分?他们的花式球技都令人心动,收割场边无数女粉丝尖叫!
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哈弗F5智能前沿的科技配置最懂年轻人的心。2000万在线音乐,10万档在线电台,带来“无限量”的娱乐体验。当选手在球场上用炫酷的球技撩动观众心弦时,哈弗F5用海量音乐去打开年轻人的心。
领先时刻:积极进取,实力坐镇
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场上选手卡位,协防,错位防守等各种神操作层出不穷,防守坚固引得现场观众连连叫好。
即便对手是大魔王也是无可奈何。
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而一辆完美座驾的关键一定是安全。哈弗F5采用车道保持、车道偏离预警和盲点侦测系统实时监测车辆状态,规避风险的同时还能在特殊情况下及时自动报警救援。实力在手,心中不慌,不管是在篮球赛场上还是人生道路上,都同样适用。
时时刻刻:倾动全城,专业加持
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虽然选手们不是职业球员,但在场上他们立刻火力全开、霸气外露。这场比赛倾动全城,引发全网络直播,成为年轻人中新的话题IP。
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就像哈弗F5一样,哈弗一直专注于SUV领域,作为哈弗F系首款产品,F5定位为“潮派智联SUV”,在智能互联、造型美学、驾控体验、智能安全等四大领域具有竞争优势,一上市就迅速得到年轻人的青睐。虎扑路人王篮球赛、哈弗F5,都有一样的潮酷范儿和专业态度,他们能够吸引同样一批年轻人也就不足为奇。
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年轻人是时候撕掉那虚伪的标签,释放出真正的自我了!你热爱篮球吗,你愿意做球场上的Super star吗?长沙站完美落幕,下一站哈弗F5将给我们带来怎样的惊喜?6月13日重庆站和6月22日的广州站,你敢就来挑战!
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年轻人是时候撕掉那虚伪的标签,释放出真正的自我了!你热爱篮球吗,你愿意做球场上的Super star吗?长沙站完美落幕,下一站哈弗F5将给我们带来怎样的惊喜?6月13日重庆站和6月22日的广州站,你敢就来挑战!
你以为是痔疮,其实是癌症!这个病例为所有人敲响警钟!
最近,有位男士因为痔疮便血,去医院看病,结果看出了「肠癌」。而且这种情况还不止他一个人,临床中有不少呢。所以,有必要和大家说一说。
1、看痔疮结果看出癌症
最近,A先生发现自己大便后擦屁股,卫生纸上有血。他之前一直有痔疮,也是擦屁股纸上有血,并没有在意,自己到药店买了点痔疮膏用。不过,过了一段时间,血不见少,还大便次数增多了,老有想排便的感觉。
他觉得可能是痔疮严重了,于是跑到广东省中医院珠海医院肛肠科就诊。肛肠科主任医师朱建红检查后发现,A先生的确有痔疮,而且指诊时还摸到直肠下端有一凹凸不平的肿物隆起,质地很硬,指套上还有暗红色血迹。
朱医生觉得不对劲,给他安排做了肠镜,取了一点组织去做病理。病理报告结果出来后,和朱医生预想的一样,是「直肠癌」。这个结果,朱医生起初不敢说,一方面和家属做了工作,一方面抽空专门与A先生讲清楚结果。
得知是癌症的那一刻,A先生脸色瞬间白了:「好好的痔疮怎么变成了肠癌?」
2、同样都是便血,其实大不相同
痔疮会便血,这不错,但便血的不仅仅是痔疮。如果只是凭自己的医学常识去判断,而不找专业医生,是很难判断准确的。
直肠癌和痔疮都会便血。尤其是内痔,在体表看不到痔本身,看起来症状非常相似,一般人很难分辨出来。但如果是专业的医生,就不同了。
一般来说,痔疮便血一般颜色鲜红,而肠道肿瘤出血多呈暗红色,含黏液,有的还伴有大便次数的改变或腹部的不适。
仔细观察,医生还是可以分辨出来的。如果是一开始出血就赶紧找医生检查,而不是自认为是痔疮,拖着不就医,情况就不会如此严重。
痔疮和直肠癌都有便血,但对人的健康而言,两者的区别大家都应该知道了。
3、痔疮查出癌症的不只他一个人
到医院看痔疮最后诊断出癌症的可不只A先生一个人。朱医生还接诊过其他几名病人,都因为痔疮不舒服,找医生看。结果一检查,朱医生感觉不太对劲,就让病人去做肠镜,做肠镜后发现是肠癌。这些病人因为及时就医,所以查出来的肠癌是早期,治疗难度明显降低,病人感激得差点给医生跪下了。
除了查痔疮诊出癌症之外,查出息肉的就更多了。有一位C先生,老是拉肚子,尤其是一喝红酒就拉肚子。事后也没有在意,但最近痔疮犯了,每次都便血,他觉得难受,跑到中医院找朱医生做肠镜一检查,发现是直肠息肉。
息肉很好治,切掉就可以了。
那么,大家是不是觉得不要紧?
可以告诉各位,现在医学已经很明确:「约占95%以上的大肠癌是由大肠息肉演变而来的。」
演变过程为:小息肉→大息肉→重度不典型增生→原位癌→浸润性癌。一般这个过程可能需要5到15年不等。
息肉是怎么来的?
正常情况下,肠道粘膜是光洁平坦的,若局部受到了损伤或刺激,加速修复的消化道粘膜可能刺激局部出现过度增生,于是在肠道表面形成一个小的隆起或凸起,称之为息肉。
大肠息肉之所以令人担心,是因为其本身可能就是恶性的、或者有发展成为大肠癌的隐患。
即使一开始可能是良性的息肉,随着时间的发展也可能向恶性转变,尤其是那些基底宽、个头大的息肉。
任何人都可能长息肉,但我们自身是没有感觉的,不通过专门大肠的钡剂造影或肠镜检查,几乎难以发现。
C先生切掉息肉后,真有劫后余生之感。
很多人可能认为,大便便血才要引起重视,没有的话就不用管。
其实不然,一方面息肉没有症状,另一方面,并不是所有的便血都能看得到。
在肿瘤发生的早期,肿瘤会侵犯粘膜及粘膜下血管导致出血,这种小量的出血用肉眼难以判断,只能通过粪便潜血试验去发现是否有隐匿的消化道出血。
所以,只要有肚子不舒服,大便不正常,症状持续就要引起重视,去医院进行相应的检查。
4、肠癌是吃出来的病吗?
肠癌的发生现在逐渐趋于年轻化了,并不仅仅局限于中老年人。朱医生接诊的最年轻的直肠癌患者是25岁。
肠癌到底是怎么弄出来的?
相关医学有过研究,结肠癌、直肠癌是与生活方式有密切关系的癌症。很多肠癌跟饮食密切相关。
那么,哪些生活方式容易导致这些癌症?医哥给大家一一列举如下:
一、偏好大鱼大肉等高脂肪、高蛋白、低纤维的食物,是比较明确的易患肠癌的生活方式。
二、与结直肠癌发生密切相关的生活方式有:体重超标,爱食腌制红肉,高热量高脂肪饮食,缺乏锻炼。
三、世界卫生组织将加工肉制品列为“一类致癌物”。现代医学研究证实,腌肉腊肉等加工肉制品是诱发食管癌、胃癌的高危因素,而长期过量食用红肉也会增加肠癌的患病机会。
正确的做法应该是少吃或不吃加工肉制品,避免过量进食红肉,更要慎选肉类烹调方式。
在世卫组织已确定的致癌物中,与饮食有关联的有槟榔、烟草、酒精、苯并芘等多环芳香烃、黄曲霉素、亚硝胺、丙烯酰胺。
其中▽
◆苯并芘在烧烤肉类尤其是烤焦的肉中含量较高;
◆黄曲霉素主要在花生、玉米、稻米、大豆、小麦等粮油产品中;
◆亚硝胺主要在腌制和熏制食物中常见;
◆丙烯酰胺则在油炸和烧烤的淀粉类食品,如炸薯条、炸土豆片等中含量较高。
根据2015年中国癌症统计报告,我国结直肠癌发病率正在逐年攀升,但50岁以上人群接收肠镜检查的比例只有不足15%,而美国这个比例为65%。
早期大肠癌手术治疗后五年生存率可达90-95%。中期大肠癌手术后五年生存率约为30-60%。晚期大肠癌五年生存率低于10%。
早期诊断和早期治疗是提高大肠癌远期生存率的唯一途径。
医生建议▽
✔40岁开始接受人生的第一次肠镜检查。以后5-10年复查一次。
✔每一年进行一次连续两天的大便潜血检查和一次肛检。如发现结肠腺瘤等需按医嘱定期复查。
✔积极治疗便秘和肠炎。
#点滴医事[超话]# #健康科普一夏#
来源:健康珠海人
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来源:健康珠海人
【为了让你更年轻 表皮干细胞上演“C位”争夺战】皮肤松弛、反应迟缓、各器官机能下降,似乎每一条人生之路都通向同一个终点——衰老。时间面前,不论是叱咤风云的大人物,还是蹉跎度日的小人物,都躲不过这道坎儿。如果能将人体衰老的机制研究透彻,我们或许就能找到“永葆青春”的钥匙。
近日发表在《自然》杂志上的一项研究就在皮肤衰老机制上取得了进展。日本东京医科齿科大学研究人员发现皮肤干细胞间的竞争可以维持皮肤的年轻化,这种竞争会持续一生的时间。疑问也随之而来,既然这种竞争能一直持续下去,为何我们的皮肤不能保持年轻呢?研究人员给出了答案——竞争虽一直存在,但竞争的“激烈程度”却会逐渐衰退,这与体内的一种胶原蛋白有关。
皮肤干细胞优胜劣汰
达尔文的进化论将自然选择视为一种普遍规律,它促进生物在不断繁衍的过程中逐渐“进步”,强壮的个体生存下去,弱小的个体便面临死亡。
“对于人体的皮肤细胞来说,这种优胜劣汰的生存法则也许同样适用。”该文章第一作者、日本东京医科齿科大学博士生刘楠在接受科技日报记者采访时说。而美国科罗拉多大学生物化学与分子遗传学教授詹姆斯⋅迪格雷戈里(James DeGregori)等人在为该项研究撰写的评论文章中也表示,就像不同的物种争夺有限的资源和空间一样,为保持组织和器官的“年轻”,多细胞生物中的细胞也在争夺一个生态位,不太合适的细胞将被淘汰。
皮肤是人体中最大的器官,分为表皮、真皮和皮下,表皮在外、真皮在内,平时我们触碰到的就是表皮。表皮是由角质形成细胞等构成的多层上皮,最下层为基底层,表皮干细胞就位于此。
表皮干细胞可以进行自我更新,并为皮肤源源不断地提供分化的角质形成细胞,这些角质形成细胞一边向皮肤表面移动,一边分化成熟,最后从皮肤表面脱落。表皮和真皮之间,还夹杂一层基底膜,可作为表皮干细胞的干细胞龛,为其提供所需的微环境。
“我们认为,表皮干细胞之间的竞争能够让能力强的干细胞留下、不断繁殖新的‘后代’,能力弱的干细胞则被‘挤走’。”刘楠表示。
可以将每一个表皮干细胞和它分化、增殖的皮肤细胞看成一个“家族”,优秀的干细胞会通过水平分裂抢占基底膜上有限的细胞空间,其“家族”将会更加壮大。相比之下,能力弱的干细胞则更倾向于垂直分裂,因此只能抢到少量的基底膜细胞位,其“家族后代”则与基底膜分离,不断向皮肤表层移动,最终从人体脱落。
“这种竞争能够保持皮肤细胞的更新质量和频率,是维持皮肤功能稳定的源动力。”刘楠告诉科技日报记者,但随着年龄的增加,每个留下来的“家族”中细胞数量会越来越多,被“挤走”的家族也越来越多,“家族”数量相应地就会越来越少。然而这些剩下来的干细胞家族历经时间沧桑,变得“伤痕累累”,最终能力衰竭,导致表皮变薄、黑色素细胞减少等皮肤缺陷,衰老的迹象也就显现出来了。
有种胶原蛋白在传递衰老信号
干细胞竞争机制的假说为我们探索生命奥秘指出了一个方向。但究竟什么样的表皮干细胞才是优秀的、具有竞争力的呢?
一种病引起了科研人员的注意。“有些人的皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱,即患有大疱性表皮松解症。其中的一个亚型——全身性萎缩性良性大疱性表皮松解症与COL17A1基因先天性缺失有关。患者的水疱症状比较轻微,而我们注意到,这些病人还会出现非瘢痕性脱发,黑色素不均导致的黑斑、白斑、皮肤萎缩变薄等,这与老年人皮肤衰老的表现极为相似。”刘楠说。
衰老是否与COL17A1基因有关?
小鼠尾部皮肤与人体皮肤有很多共同点,其衰老形式也较为相似。该团队便应用免疫荧光染色,对比年轻组和年老组的人类皮肤及小鼠尾部皮肤的COL17A1表达。果然数据显示,由COL17A1编码的一种胶原蛋白(也称COL17A1蛋白)的表达量会随年龄增长而下降。
研究人员通过对小鼠体内多色皮肤干细胞克隆动态的追踪进一步探究发现,具有COL17A1蛋白高表达水平的干细胞更具有竞争力。
“这是因为COL17A1蛋白是半桥粒的成分之一,而半桥粒就像一个钩子,将基底层的干细胞牢牢地固定在基底膜上。如果干细胞生成COL17A1蛋白的能力强,则后代细胞更易黏附在基底膜上,反之则容易从基底膜上脱落,从而形成了垂直分裂的现象。”刘楠告诉记者,采用人体皮肤体外模型所进行的实验也证实了这一点。当被数量足够多的高表达COL17A1蛋白的细胞包围时,低表达COL17A1蛋白的细胞更容易从基底膜上分离。
在年老过程中,哪些因素可能造成COL17A1蛋白水平的下降?
该团队采用紫外线、氧化剂、抑制DNA合成的药物等处理人类皮肤细胞以及小鼠皮肤,观察皮肤在氧化压力、基因复制压力等各种应激状态下的COL17A1蛋白的表达,发现COL17A1蛋白是小鼠皮肤半桥粒中最不稳定的成分,应激“侵害”下会迅速降解,从而破坏半桥粒的连接功能,降低其“黏着”能力。
衰老机制指导寻药
“为什么人们总是执着于生命科学的机理研究?其中一个重要的目标是为了让人们活得更好、活得更长、活得更为舒适。”中国医科大学附属第一医院皮肤科主任医师李远宏在接受科技日报记者采访时表示,基于这项研究,或许可以通过调控COL17A1蛋白的表达能力阻挡衰老的脚步。
“当人为调控小鼠的COL17A1蛋白过表达时,老年小鼠在一定程度上出现了皮肤年轻化的表型。”刘楠说。
“机理研究为指引,便有可能找到真正起作用的有效药物。”李远宏指出。研究团队找到了两种候选药物——Y27632和夹竹桃麻素,或可有效诱导表皮干细胞中COL17A1蛋白的表达。实验表明,这两种化学物质都能改善鼠尾皮肤的伤口愈合,为这类新型药物的治疗潜力提供了原理性证明。
当被问及这两种药物有多大可能性被制成药物、真正惠及于民的时候,李远宏表示:“这是非常有希望的。如今在发挥药物疗效方面,药物包裹技术、透皮技术以及保证药物在靶向治疗部位缓释的技术均已发展到一定阶段,如果真能确定抗衰老、促愈合的有效成分,经过一系列动物实验、临床实验等验证之后,很有可能走向市场。”
“这不仅给皮肤衰老的机理研究、干预药物甄选方面提供了参考,更能够推广到其他与皮肤结构类似的上皮组织、器官的研究领域,如肠道、食道等。这将使得抗人体老化、延长寿命成为可能。”李远宏说。刘楠也表示,未来将进一步研究其他组织中细胞竞争的机制,并致力于寻找逆转其他器官老化的化合物。
来源:科技日报
近日发表在《自然》杂志上的一项研究就在皮肤衰老机制上取得了进展。日本东京医科齿科大学研究人员发现皮肤干细胞间的竞争可以维持皮肤的年轻化,这种竞争会持续一生的时间。疑问也随之而来,既然这种竞争能一直持续下去,为何我们的皮肤不能保持年轻呢?研究人员给出了答案——竞争虽一直存在,但竞争的“激烈程度”却会逐渐衰退,这与体内的一种胶原蛋白有关。
皮肤干细胞优胜劣汰
达尔文的进化论将自然选择视为一种普遍规律,它促进生物在不断繁衍的过程中逐渐“进步”,强壮的个体生存下去,弱小的个体便面临死亡。
“对于人体的皮肤细胞来说,这种优胜劣汰的生存法则也许同样适用。”该文章第一作者、日本东京医科齿科大学博士生刘楠在接受科技日报记者采访时说。而美国科罗拉多大学生物化学与分子遗传学教授詹姆斯⋅迪格雷戈里(James DeGregori)等人在为该项研究撰写的评论文章中也表示,就像不同的物种争夺有限的资源和空间一样,为保持组织和器官的“年轻”,多细胞生物中的细胞也在争夺一个生态位,不太合适的细胞将被淘汰。
皮肤是人体中最大的器官,分为表皮、真皮和皮下,表皮在外、真皮在内,平时我们触碰到的就是表皮。表皮是由角质形成细胞等构成的多层上皮,最下层为基底层,表皮干细胞就位于此。
表皮干细胞可以进行自我更新,并为皮肤源源不断地提供分化的角质形成细胞,这些角质形成细胞一边向皮肤表面移动,一边分化成熟,最后从皮肤表面脱落。表皮和真皮之间,还夹杂一层基底膜,可作为表皮干细胞的干细胞龛,为其提供所需的微环境。
“我们认为,表皮干细胞之间的竞争能够让能力强的干细胞留下、不断繁殖新的‘后代’,能力弱的干细胞则被‘挤走’。”刘楠表示。
可以将每一个表皮干细胞和它分化、增殖的皮肤细胞看成一个“家族”,优秀的干细胞会通过水平分裂抢占基底膜上有限的细胞空间,其“家族”将会更加壮大。相比之下,能力弱的干细胞则更倾向于垂直分裂,因此只能抢到少量的基底膜细胞位,其“家族后代”则与基底膜分离,不断向皮肤表层移动,最终从人体脱落。
“这种竞争能够保持皮肤细胞的更新质量和频率,是维持皮肤功能稳定的源动力。”刘楠告诉科技日报记者,但随着年龄的增加,每个留下来的“家族”中细胞数量会越来越多,被“挤走”的家族也越来越多,“家族”数量相应地就会越来越少。然而这些剩下来的干细胞家族历经时间沧桑,变得“伤痕累累”,最终能力衰竭,导致表皮变薄、黑色素细胞减少等皮肤缺陷,衰老的迹象也就显现出来了。
有种胶原蛋白在传递衰老信号
干细胞竞争机制的假说为我们探索生命奥秘指出了一个方向。但究竟什么样的表皮干细胞才是优秀的、具有竞争力的呢?
一种病引起了科研人员的注意。“有些人的皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱,即患有大疱性表皮松解症。其中的一个亚型——全身性萎缩性良性大疱性表皮松解症与COL17A1基因先天性缺失有关。患者的水疱症状比较轻微,而我们注意到,这些病人还会出现非瘢痕性脱发,黑色素不均导致的黑斑、白斑、皮肤萎缩变薄等,这与老年人皮肤衰老的表现极为相似。”刘楠说。
衰老是否与COL17A1基因有关?
小鼠尾部皮肤与人体皮肤有很多共同点,其衰老形式也较为相似。该团队便应用免疫荧光染色,对比年轻组和年老组的人类皮肤及小鼠尾部皮肤的COL17A1表达。果然数据显示,由COL17A1编码的一种胶原蛋白(也称COL17A1蛋白)的表达量会随年龄增长而下降。
研究人员通过对小鼠体内多色皮肤干细胞克隆动态的追踪进一步探究发现,具有COL17A1蛋白高表达水平的干细胞更具有竞争力。
“这是因为COL17A1蛋白是半桥粒的成分之一,而半桥粒就像一个钩子,将基底层的干细胞牢牢地固定在基底膜上。如果干细胞生成COL17A1蛋白的能力强,则后代细胞更易黏附在基底膜上,反之则容易从基底膜上脱落,从而形成了垂直分裂的现象。”刘楠告诉记者,采用人体皮肤体外模型所进行的实验也证实了这一点。当被数量足够多的高表达COL17A1蛋白的细胞包围时,低表达COL17A1蛋白的细胞更容易从基底膜上分离。
在年老过程中,哪些因素可能造成COL17A1蛋白水平的下降?
该团队采用紫外线、氧化剂、抑制DNA合成的药物等处理人类皮肤细胞以及小鼠皮肤,观察皮肤在氧化压力、基因复制压力等各种应激状态下的COL17A1蛋白的表达,发现COL17A1蛋白是小鼠皮肤半桥粒中最不稳定的成分,应激“侵害”下会迅速降解,从而破坏半桥粒的连接功能,降低其“黏着”能力。
衰老机制指导寻药
“为什么人们总是执着于生命科学的机理研究?其中一个重要的目标是为了让人们活得更好、活得更长、活得更为舒适。”中国医科大学附属第一医院皮肤科主任医师李远宏在接受科技日报记者采访时表示,基于这项研究,或许可以通过调控COL17A1蛋白的表达能力阻挡衰老的脚步。
“当人为调控小鼠的COL17A1蛋白过表达时,老年小鼠在一定程度上出现了皮肤年轻化的表型。”刘楠说。
“机理研究为指引,便有可能找到真正起作用的有效药物。”李远宏指出。研究团队找到了两种候选药物——Y27632和夹竹桃麻素,或可有效诱导表皮干细胞中COL17A1蛋白的表达。实验表明,这两种化学物质都能改善鼠尾皮肤的伤口愈合,为这类新型药物的治疗潜力提供了原理性证明。
当被问及这两种药物有多大可能性被制成药物、真正惠及于民的时候,李远宏表示:“这是非常有希望的。如今在发挥药物疗效方面,药物包裹技术、透皮技术以及保证药物在靶向治疗部位缓释的技术均已发展到一定阶段,如果真能确定抗衰老、促愈合的有效成分,经过一系列动物实验、临床实验等验证之后,很有可能走向市场。”
“这不仅给皮肤衰老的机理研究、干预药物甄选方面提供了参考,更能够推广到其他与皮肤结构类似的上皮组织、器官的研究领域,如肠道、食道等。这将使得抗人体老化、延长寿命成为可能。”李远宏说。刘楠也表示,未来将进一步研究其他组织中细胞竞争的机制,并致力于寻找逆转其他器官老化的化合物。
来源:科技日报
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