【湖北省即日起恢复跨省团队旅游及“机票+酒店”业务！】9月4日，据湖北文旅之声微信公号消息，即日起，湖北省各旅行社及在线旅游企业恢复经营跨省团队旅游及“机票+酒店”业务。

全文如下：

9月3日起，湖北全省已无中高风险地区。根据《文化和旅游部办公厅关于积极应对新冠肺炎疫情进一步加强跨省旅游管理工作的通知》（文旅发电〔2021〕271号）精神，并报省疫情防控指挥部办公室同意，9月4日起，全省各旅行社及在线旅游企业恢复经营跨省团队旅游及“机票+酒店”业务。

各地文化和旅游行政部门要统筹经济社会发展和疫情防控工作，落实好常态化疫情防控“四方责任”和相关措施，指导辖区内旅行社和在线旅游企业按照《关于印发全省餐饮业、文化和旅游行业新冠肺炎疫情常态化防控工作指南的通知》（鄂防指发〔2021〕25号）和《关于印发〈湖北省新冠肺炎常态化防控指引（2021年8月版）〉的通知》（鄂防指办发〔2021〕87号）要求，严格落实《旅行社新冠肺炎疫情防控工作指南（第三版）》，确保跨省团队旅游恢复平稳、有序、安全。#科学防疫湖北必胜#

湖北省文化和旅游厅

2021年9月4日

微信公号“国药集团”9月3日消息，8日30日，国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物，也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成... https://t.cn/A6I3tnfb

【治疗新冠肺炎药品获批临床 #国药集团发布最新突破# ！】微信公号“国药集团”9月3日消息，8日30日，国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。

静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物，也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。

新冠特免是以经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料，采用低温乙醇蛋白纯化分离法，并经病毒灭活及去除方法制备而成的含有高效价SARS-CoV-2中和抗体的静脉注射特异性人免疫球蛋白。

该药品主要用于治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19，规格为5000U/瓶(1.25g, 25ml)、10000U/瓶(2.5g, 50ml)。

据悉，全球尚无同品种上市，全球也尚无其他厂家基于已上市新冠疫苗免疫后血浆开展静注COVID-19人免疫球蛋白的临床申报。临床仍缺乏针对新冠肺炎的特效治疗手段或药物。

2020年1月30日，中国生物牵头承接科技部国家重点研发计划“公共安全与风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV感染恢复期患者特异血浆和特异免疫球蛋白制备“项目。2020年4月，国药集团中国生物全球率先在新冠康复者恢复期血浆疗法的基础上，研发制备了治疗新冠特效药物——特异性人免疫球蛋白，以康复者恢复期血浆或经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料制备而成，含有高效价SARS-CoV-2中和抗体。该治疗药物已经被纳入卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》。

国药集团中国生物研制的新冠灭活疫苗于2020年12月30日获批附条件上市，是我国首个获批上市的新冠疫苗，并于2021年5月7日获得世界卫生组织紧急使用认证；中国生物是在全球范围内唯一在新冠抗疫领域研制4款新冠疫苗、3款诊断试剂、2款治疗药物的生物制品企业。（国药集团微信公众号，澎湃新闻）