【pDC活化依赖于不同氨基酸转运蛋白的协调表达】10月29日，Cell Press期刊Immunity发表新文https://t.cn/A6xZtikc。研究组发现IL-3诱导的Janus激酶2依赖性表达的SLC7A5和SLC3A2是哺乳动物mTORC1营养传感器在应对toll样受体激动剂时激活的必要条件。这些氨基酸转运体的功能丧失协同阻止了浆细胞样树突状细胞（pDC）的细胞因子产生。SLC7A5、SLC3A2、SLC7A11以及ENPP2是共同转录特征的组成部分，且ENPP2的抑制也阻止了细胞因子的产生。
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【生命科学中心杨崇林课题组发表论文揭示线粒体锌离子转运蛋白】
2021年10月23日，云南大学生命科学中心杨崇林教授研究团队在Protein & Cell上发表了题为“A pair of transporters controls mitochondrial Zn2+ levels to maintain mitochondrial homeostasis”的研究论文。该研究利用模式动物秀丽线虫进行正向遗传学筛选，发现一个线粒体定位的Zn2+转运蛋白SLC-30A9/Znt-9，它控制Zn2+由线粒体向细胞质的转运。slc-30A9的功能缺失导致线粒体Zn2+异常积累，破坏线粒体的结构和功能，损害线虫的发育和寿命
详情请戳：https://t.cn/A6x77WlG
【生命科学中心杨崇林课题组发表论文揭示线粒体锌离子转运蛋白】
2021年10月23日，云南大学生命科学中心杨崇林教授研究团队在Protein & Cell上发表了题为“A pair of transporters controls mitochondrial Zn2+ levels to maintain mitochondrial homeostasis”的研究论文。该研究利用模式动物秀丽线虫进行正向遗传学筛选，发现一个线粒体定位的Zn2+转运蛋白SLC-30A9/Znt-9，它控制Zn2+由线粒体向细胞质的转运。slc-30A9的功能缺失导致线粒体Zn2+异常积累，破坏线粒体的结构和功能，损害线虫的发育和寿命
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耳聋基因之IVS7-2杂合突变，娃娃会聋吗？
SLC26A4基因IVS-2A>G突变是我国大前庭导水管患者群的热点突变位点
这个基因杂合突变的建议：如果听力筛查无异常，基本上不需担心未来的听力问题，可按照听力筛查流程在6、12、24、36个月复查听力，如果有听力减退可进行颞骨CT/磁共振检查。
这个基因纯合或复合杂合突变的建议：不宜参加竞技性体育运动，或用力吹奏乐器、举重、潜水、用力擤鼻等，并应防止情绪的过分激动。出现听力减退及时治疗，是有机会恢复的。当听力出现波动性改变时，一定要先积极治疗，治疗期间，建议使用助听器，效果不好改为人工耳蜗。 https://t.cn/R2Wx38t
SLC26A4基因IVS-2A>G突变是我国大前庭导水管患者群的热点突变位点
这个基因杂合突变的建议：如果听力筛查无异常，基本上不需担心未来的听力问题，可按照听力筛查流程在6、12、24、36个月复查听力，如果有听力减退可进行颞骨CT/磁共振检查。
这个基因纯合或复合杂合突变的建议：不宜参加竞技性体育运动，或用力吹奏乐器、举重、潜水、用力擤鼻等，并应防止情绪的过分激动。出现听力减退及时治疗，是有机会恢复的。当听力出现波动性改变时，一定要先积极治疗，治疗期间，建议使用助听器，效果不好改为人工耳蜗。 https://t.cn/R2Wx38t
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