#每日一文#简单生活，每日一文。又是一整天的忙碌，截止到此刻已经超14小时的奔腾，通过这一天，我必须重新认识自己，感觉自己依然年轻，感觉自己还是那么的不觉得累，现场一位老朋友却说，你看起来有些憔悴，要适当调整啊，你已经不再是那个年轻的样子了，我先是一愣，又感觉她说的很对，那就听她的吧 https://t.cn/RI7nYAL

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【基于纳米混悬技术的黄芩素制剂研究】
摘要：采用高压均质法制备黄芩素纳米混悬剂(BA-NS)来提高黄芩素的溶解性,以粒径及其分布作为评价指标,通过星点设计-效应面法优化BA-NS的处方为:黄芩素浓度3.92 g/L、磷脂浓度1.13 g/L、波洛沙姆浓度1.04 g/L。体外溶出试验表明,将黄芩素制备成纳米混悬剂可有效改善其溶解性;以浓度为5%的甘露醇作为保护剂,冷冻干燥制备得到的BA-NS冻干粉能显著提高制剂的稳定性。https://t.cn/A6xfUtUo
引用本文：[1]严红梅,祁秀秀,秦海芳.基于纳米混悬技术的黄芩素制剂研究[J].化学试剂,2021,43(07):889-894.

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【霉酚酸钠和吗替麦考酚酯与人血清蛋白相互作用机制的比较研究】
摘要：利用荧光光谱法和分子对接比较研究了新型免疫抑制剂霉酚酸的两个前药吗替麦考酚酯和霉酚酸钠与人血清蛋白（HSA）相互作用。结果表明,两种药物与HSA之间以1∶1结合形成复合物,猝灭机制均为静态猝灭。不同温度下荧光猝灭实验计算了结合参数,结果显示两种药物对HSA均有猝灭,且霉酚酸钠猝灭更为显著。三维和同步荧光结果表明两个药物单体的加入均对HSA的构象产生了影响。分子对接结果显示配体和蛋白间有氢键生成,结合热力学结果说明药物与HSA之间的相互作用力主要是氢键和范德华力,且霉酚酸钠的结合能力更强。综上结果表明霉酚酸钠能更好的结合HSA,从而在体内运转和代谢的更快。相关研究工作不仅从分子层面阐明了两种药物单体与蛋白的结合机制,而且可为免疫抑制剂类药物的临床用药选择提供一定的理论依据。https://t.cn/A6xVy8Ye
引用本文：[1]马晓莉,马坚,刘春晖,等.霉酚酸钠和吗替麦考酚酯与人血清蛋白相互作用机制的比较研究[J].化学试剂,2021,43(07):872-877.