在今天这个朝气蓬勃的日子里,抽一本The Very Hungry Caterpillar原版绘本,不论你是大朋友还是小朋友,应该都会很喜欢! 关+转,8号抽出~希望大家都心怀梦想,也有自由翅膀[爱你][爱你]

《好饿的毛毛虫》的灵感源于卡尔一次无聊的游戏,他用打孔器在一叠纸上打了一串孔,“我看着那些孔,想到了书虫”。那只书虫被命名为“Willi”,一连吃了26种吃的东西,后来因为编辑担心不够招人喜欢而变成了毛毛虫。这本陪伴随无数人成长的《好饿的毛毛虫》(The Very Hungry Caterpillar)自1969年首次出版以来,全球销量已超过5500万册。这本书仅有224个单词,如今已被翻译成70多种语言,成为全世界孩子的最爱。 https://t.cn/A6VRrLnF

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  染色体异常的症状

  染色体是我们遗传基因的重要载体,粑粑麻麻的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的,所以说如果染色体异常,那么宝宝的健康就得不到保障了,还真的是不能掉以轻心。那么在日常生活中怎么知道自己的孩子有没有染色体异常呢?

  1、Down综合征:患儿出生时即有某些病理特征,随年龄增长症状变得明显,颅面部表现为圆头,低鼻梁,上颌骨发育不全可致面部扁平,嘴呈微张状,舌体肥大有深裂,常伸出口外,故称伸舌样痴呆,内眦赘皮常遮盖部分内眦,患者睑裂可轻微向上,向外倾斜,形成蒙古样面容,耳朵位置低,呈卵圆形,耳垂小,可见虹膜灰-白色斑点,即布鲁什菲尔德点,囟门明显,闭合晚。

  2、13三体综合征:患儿表现为小头,前额凸出,小眼,虹膜缺损,角膜浑浊,嗅觉缺失,耳位低,唇腭裂,毛细血管瘤,多指(趾)畸形,手指弯曲,足跟后凸,右位心,脐疝,听力缺陷,肌张力过高及严重精神发育迟滞等,患儿多死于儿童早期。

  3、猫叫综合征:患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声,严重精神发育迟滞,眼间距过远,内眦赘皮折叠(epicanthalfolds),短头畸形,满月脸,反先天愚型样睑裂歪曲,小颌,肌张力减退和斜视等。

  4、Turner综合征:患者身材矮小,颈部有蹼,脸呈三角形,小下颏,乳头间距宽,指(趾)弯曲,肘外翻和指甲发育不全,可伴五官距离过远,内眦赘皮折叠,可有性发育迟缓及中度精神发育迟滞等。

  5、Prader-Willi及Angelman综合征:患儿表现为肌张力降低,腱反射消失,身材矮小,面容变形,生殖器明显发育障碍,出生时可有关节弯曲等,1年后出现明显精神发育迟滞或智力低下(hypomentia),由于过度进食变得肥胖。

MBR曼铂芮前身是为德国瑞士等欧洲大型国际医疗整形机构提供原材料的,用于面部整形前后的皮肤保养和修复,MBR的创始人Willi博士意识到高端护肤在商场上有着强大的潜力,于是在1999年推出了第一个护肤品系列----焕颜系列,在26年期间,至臻卓效的品质,使MBR称为高效医学护肤领域中的领先品牌之一。 https://t.cn/RghOMBP


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