朝鲜旅行｜入住朝鲜最豪华的酒店，竟发现…|||在平壤的几天住的都是羊角岛酒店。朝鲜有两家特级酒店，羊角岛酒店是其中一个，只招待外国人。
酒店共有48层，从外观和大堂来看还算气派，但房间很简陋，和国内的两星酒店差不多。卫生间只有浴缸，没有地漏……
最吃惊的是地下一层竟然有赌场！除此之外还有夜总会、桑拿按摩、中餐厅，由澳门集团管理。本国人禁止使用，外国游客专供。因为住的中国游客很多，都是中文服务。
酒店有自己的发电设备，不会像平壤市民一样经常遭遇断电。电视能收到世界各地卫星频道，不像本国人只能看朝鲜电视台那两三个频道。
窗外就能看见整个羊角岛了。三面环江，在岛的入口设个门卫就可以防止酒店住客跑出去，私自和当地人接触，选址还是很适合的。#斛珠夫人#
酒店共有48层，从外观和大堂来看还算气派，但房间很简陋，和国内的两星酒店差不多。卫生间只有浴缸，没有地漏……
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酒店有自己的发电设备，不会像平壤市民一样经常遭遇断电。电视能收到世界各地卫星频道，不像本国人只能看朝鲜电视台那两三个频道。
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非洲回国最全攻略
11.17日更新 非洲回国中转站之巴黎
巴黎可以称得上万能中转站了，别人不能接的国家
非洲大部分国家无直飞中国的国家，
可在直飞巴黎中转一次回国。航班参考如下：
(一) 从巴黎中转可选择的航班:
法航(AF)1.巴黎-天津 班期每周四
2.巴黎-上海 班期每周一/周四
（二）始发国登机前需准备的材料
始发国起飞前48小时内的核酸+lgM双阴报告驻该国使馆签发的绿码，及申请绿码时所需材料（已完成疫苗接种人员，需驻该国使馆在健康码备注“接种情况已核”)
新冠疫苗接种证明（如有，尽量提前获得电子版)
戴高乐机场的检测是需要提前线上实名制预约（建
议出行前一周预约）
落地经过海关和安检后，进行检测检
测中心全程有免费中文服务，中文工作人员指导
机场检测核酸、S蛋白IgM、N蛋白IgM共三项报告
领取:检测结果就绪后，会在手机上收到短信通知（在线预约时填写的号码)，当然也可凭短信领取纸质版书面报告将报告截图或拍照上传，申请健康码，
纸质版报告有正反面多页，记得一定要完整上传，同时别忘了申请海关码绿码
再次提醒，戴高乐机场检测报告含电子版。为减少交叉感染，请在收到机场检测中心短信后及时点击链接下载电子版报告并上传（第1、2页），尽量避免到检测机构领取纸质版，以免影响个人行程。机场方面提醒，请使用可在法国接收短信的手机号码，避免多人共用一号，以免无法下载检测报告。
在检测机构佩戴身份认证手环后，请务必认真保管。如手环遭破坏，航空公司不予登机，须重新检测并改签航班。
在国外接种的人员请务必在出发前申请健康码时同时上传接种证明，由中国驻出发地相关使领馆审核。
（三）法航可接国家有：几内亚/加纳/刚果金/
加蓬/利伯维尔/塞内加尔/科特迪瓦/赞比亚/
尼日利亚/科托努/摩洛哥/莫桑比克/纳米比亚/毛里求斯等
有需要的小伙伴可以私信小梦，为您搭配航班
马上就要过年了，想要年前回国的小伙伴抓紧时间啦#非洲回国 ##回国 ##几内亚 ##刚果金回国机票 ##塞内加尔 ##加纳 ##摩洛哥 ##科特迪瓦 ##赞比亚 ##加蓬 #
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非洲大部分国家无直飞中国的国家，
可在直飞巴黎中转一次回国。航班参考如下：
(一) 从巴黎中转可选择的航班:
法航(AF)1.巴黎-天津 班期每周四
2.巴黎-上海 班期每周一/周四
（二）始发国登机前需准备的材料
始发国起飞前48小时内的核酸+lgM双阴报告驻该国使馆签发的绿码，及申请绿码时所需材料（已完成疫苗接种人员，需驻该国使馆在健康码备注“接种情况已核”)
新冠疫苗接种证明（如有，尽量提前获得电子版)
戴高乐机场的检测是需要提前线上实名制预约（建
议出行前一周预约）
落地经过海关和安检后，进行检测检
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机场检测核酸、S蛋白IgM、N蛋白IgM共三项报告
领取:检测结果就绪后，会在手机上收到短信通知（在线预约时填写的号码)，当然也可凭短信领取纸质版书面报告将报告截图或拍照上传，申请健康码，
纸质版报告有正反面多页，记得一定要完整上传，同时别忘了申请海关码绿码
再次提醒，戴高乐机场检测报告含电子版。为减少交叉感染，请在收到机场检测中心短信后及时点击链接下载电子版报告并上传（第1、2页），尽量避免到检测机构领取纸质版，以免影响个人行程。机场方面提醒，请使用可在法国接收短信的手机号码，避免多人共用一号，以免无法下载检测报告。
在检测机构佩戴身份认证手环后，请务必认真保管。如手环遭破坏，航空公司不予登机，须重新检测并改签航班。
在国外接种的人员请务必在出发前申请健康码时同时上传接种证明，由中国驻出发地相关使领馆审核。
（三）法航可接国家有：几内亚/加纳/刚果金/
加蓬/利伯维尔/塞内加尔/科特迪瓦/赞比亚/
尼日利亚/科托努/摩洛哥/莫桑比克/纳米比亚/毛里求斯等
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重磅！国家基药目录管理办法浮出水面，调整品种将考虑6个因素......
基药管理办法修订草案开始征求意见。意见明确：国家基药包括化学药品和生物制品目录、中药目录和儿童药品目录等；调整的品种和数量将考虑6方面因素；5类药品不纳入目录遴选范围；三种情形将被调出；目录将定期评估、动态管理，调整周期原则上不超过3年。
11月15日，国家卫健委发布关于就《国家基本药物目录管理办法（修订草案）》公开征求意见的公告，意见反馈截止时间为2021年12月14日。
此前（2020年11月16日），国家基药目录管理办法征求意见讨论会上，就预判了2021年基药调整的五个重点考虑方向：
1、传染病方面用药；
2、慢病以及癌症、肿瘤转慢病用药；
3、常见疾病用药；
4、以疾病为主导方向，确实患者无药可用，需要对症治疗的，要选择最合适的一范围；
5、主要看产品价值，临床终点指标的改善，能够使患者的长期生命质量能够得到提高，以能治愈为标准。
而本次修订草案中对于调整的品种和数量考虑了六方面因素，我们一起来看一看。
哪些品种将纳入，哪些品种将调出基药目录？
国家基本药物目录坚持定期评估、动态管理，调整周期原则上不超过3年。必要时，经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整。
调整的品种和数量应当根据以下因素确定：
我国基本医疗卫生服务需求和基本医疗保障水平变化；
我国疾病谱变化；
药品不良反应监测评价；
药品使用监测和临床综合评价；
已上市药品循证医学、药物经济学评价；
国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出：
发生严重不良反应，或临床诊疗指南、疾病防控规范发生变化，经评估不宜再作为国家基本药物使用的；
根据药品临床综合评价或药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的；
国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。
基本药物的定义，明确基药的功能定位
基本药物是指满足疾病防治基本用药需求，适应现阶段基本国情和保障能力，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，可公平获得的药品。
国家公布基本药物目录，根据药品临床实践、药品标准变化、药品新上市情况等，对基本药物目录进行动态调整。基本药物目录管理应当坚持科学、公正、公开、透明，广泛听取社会各界意见和建议，接受社会监督。
基本药物遴选按照“突出基本、防治必需、保障供应、优先使用、保证质量、降低负担”的功能定位，坚持中西药并重、临床首选的原则，参照国际经验合理确定。
基药目录包括：化药和生物制品、中药、儿童药品
国家基本药物包括化学药品和生物制品目录、中药目录和儿童药品目录等。化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，中成药主要依据功能分类，儿童药品主要依据儿童专用适用药分类。
纳入国家基本药物目录中的药品，应当是经国家药品监管部门批准，并取得药品注册证书或批准文号的药品,以及按国家标准炮制的中药饮片。除急（抢）救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。
化学药品和生物制品名称采用中文通用名称和英文国际非专利药品中表达的化学成分的部分，剂型单列；中成药采用药品通用名称。
下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围：
含有国家濒危野生动植物药材的；
主要用于滋补保健作用，易滥用的，以及纳入国家重点监控合理用药目录的；
因严重不良反应，国家药品监管部门明确规定暂停生产、销售或使用的；
违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的；
国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
国家基药工作委员会由12部委组成，国家卫健委起草遴选方案，拟定遴选规则
国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度各环节重要政策问题，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录。
国家基本药物工作委员会由国家卫生健康委、国家发展改革委、科技部、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家药监局、国家疾控局和中央军委后勤保障部卫生局等组成。
办公室设在国家卫生健康委，承担国家基本药物工作委员会的日常工作。各成员单位在职责范围内承担国家基本药物遴选调整和制度实施的具体事项。
依照国家基本药物遴选管理的原则，国家卫生健康委负责建立专家咨询论证制度，组织建立国家基本药物专家库，报国家基本药物工作委员会审核。专家库主要由医学（含公共卫生）、药学（含中药学）、循证医学、药物经济学、药品监管、药品生产供应管理、医疗保险管理、卫生管理和价格管理等方面专家组成，负责国家基本药物的咨询和评审工作。
国家卫生健康委依法起草国家基本药物目录遴选工作方案，拟订具体的遴选规则，依法征求相关部门和有关方面的意见，经国家基本药物工作委员会审核，按程序组织实施并向社会公布。
制定国家基本药物目录的程序分为五步
（一）从国家基本药物专家库中，分别随机抽取专家成立目录咨询专家组和目录评审专家组；
（二）咨询专家组根据疾病防治和临床需求，经循证医学、药品临床使用监测、药物经济学等对药品进行技术评价，提出遴选意见，形成备选目录；
（三）评审专家组对备选目录进行技术论证和综合评议，形成目录初稿；
（四）目录初稿送国家基本药物工作委员会各成员单位征求意见，修改完善形成目录送审稿；
（五）送审稿经国家基本药物工作委员会审核后，按程序报批，由国家卫生健康委对外发布并组织实施。
中药饮片的基本药物管理暂按国务院有关部门关于中药饮片价格、采购、配送、使用和支付报销等政策规定执行。
基本药物目录内药品的供应保障与配备使用按照有关法律和政策规定执行。
对于因更名、异名等原因需要对国家基本药物品种、剂型规格等目录归属进行认定的，由国家卫生健康委按程序进行认定。
尊重原创，如有侵权，请联系小编删除。
基药管理办法修订草案开始征求意见。意见明确：国家基药包括化学药品和生物制品目录、中药目录和儿童药品目录等；调整的品种和数量将考虑6方面因素；5类药品不纳入目录遴选范围；三种情形将被调出；目录将定期评估、动态管理，调整周期原则上不超过3年。
11月15日，国家卫健委发布关于就《国家基本药物目录管理办法（修订草案）》公开征求意见的公告，意见反馈截止时间为2021年12月14日。
此前（2020年11月16日），国家基药目录管理办法征求意见讨论会上，就预判了2021年基药调整的五个重点考虑方向：
1、传染病方面用药；
2、慢病以及癌症、肿瘤转慢病用药；
3、常见疾病用药；
4、以疾病为主导方向，确实患者无药可用，需要对症治疗的，要选择最合适的一范围；
5、主要看产品价值，临床终点指标的改善，能够使患者的长期生命质量能够得到提高，以能治愈为标准。
而本次修订草案中对于调整的品种和数量考虑了六方面因素，我们一起来看一看。
哪些品种将纳入，哪些品种将调出基药目录？
国家基本药物目录坚持定期评估、动态管理，调整周期原则上不超过3年。必要时，经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整。
调整的品种和数量应当根据以下因素确定：
我国基本医疗卫生服务需求和基本医疗保障水平变化；
我国疾病谱变化；
药品不良反应监测评价；
药品使用监测和临床综合评价；
已上市药品循证医学、药物经济学评价；
国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出：
发生严重不良反应，或临床诊疗指南、疾病防控规范发生变化，经评估不宜再作为国家基本药物使用的；
根据药品临床综合评价或药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的；
国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。
基本药物的定义，明确基药的功能定位
基本药物是指满足疾病防治基本用药需求，适应现阶段基本国情和保障能力，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，可公平获得的药品。
国家公布基本药物目录，根据药品临床实践、药品标准变化、药品新上市情况等，对基本药物目录进行动态调整。基本药物目录管理应当坚持科学、公正、公开、透明，广泛听取社会各界意见和建议，接受社会监督。
基本药物遴选按照“突出基本、防治必需、保障供应、优先使用、保证质量、降低负担”的功能定位，坚持中西药并重、临床首选的原则，参照国际经验合理确定。
基药目录包括：化药和生物制品、中药、儿童药品
国家基本药物包括化学药品和生物制品目录、中药目录和儿童药品目录等。化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，中成药主要依据功能分类，儿童药品主要依据儿童专用适用药分类。
纳入国家基本药物目录中的药品，应当是经国家药品监管部门批准，并取得药品注册证书或批准文号的药品,以及按国家标准炮制的中药饮片。除急（抢）救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。
化学药品和生物制品名称采用中文通用名称和英文国际非专利药品中表达的化学成分的部分，剂型单列；中成药采用药品通用名称。
下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围：
含有国家濒危野生动植物药材的；
主要用于滋补保健作用，易滥用的，以及纳入国家重点监控合理用药目录的；
因严重不良反应，国家药品监管部门明确规定暂停生产、销售或使用的；
违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的；
国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
国家基药工作委员会由12部委组成，国家卫健委起草遴选方案，拟定遴选规则
国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度各环节重要政策问题，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录。
国家基本药物工作委员会由国家卫生健康委、国家发展改革委、科技部、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家药监局、国家疾控局和中央军委后勤保障部卫生局等组成。
办公室设在国家卫生健康委，承担国家基本药物工作委员会的日常工作。各成员单位在职责范围内承担国家基本药物遴选调整和制度实施的具体事项。
依照国家基本药物遴选管理的原则，国家卫生健康委负责建立专家咨询论证制度，组织建立国家基本药物专家库，报国家基本药物工作委员会审核。专家库主要由医学（含公共卫生）、药学（含中药学）、循证医学、药物经济学、药品监管、药品生产供应管理、医疗保险管理、卫生管理和价格管理等方面专家组成，负责国家基本药物的咨询和评审工作。
国家卫生健康委依法起草国家基本药物目录遴选工作方案，拟订具体的遴选规则，依法征求相关部门和有关方面的意见，经国家基本药物工作委员会审核，按程序组织实施并向社会公布。
制定国家基本药物目录的程序分为五步
（一）从国家基本药物专家库中，分别随机抽取专家成立目录咨询专家组和目录评审专家组；
（二）咨询专家组根据疾病防治和临床需求，经循证医学、药品临床使用监测、药物经济学等对药品进行技术评价，提出遴选意见，形成备选目录；
（三）评审专家组对备选目录进行技术论证和综合评议，形成目录初稿；
（四）目录初稿送国家基本药物工作委员会各成员单位征求意见，修改完善形成目录送审稿；
（五）送审稿经国家基本药物工作委员会审核后，按程序报批，由国家卫生健康委对外发布并组织实施。
中药饮片的基本药物管理暂按国务院有关部门关于中药饮片价格、采购、配送、使用和支付报销等政策规定执行。
基本药物目录内药品的供应保障与配备使用按照有关法律和政策规定执行。
对于因更名、异名等原因需要对国家基本药物品种、剂型规格等目录归属进行认定的，由国家卫生健康委按程序进行认定。
尊重原创，如有侵权，请联系小编删除。
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