当宿主菌株经受上述检测 ArgO-MAL-PEG 加合物的条件时，无 Cys 的 ArgO 没有显示任何与 MAL-PEG 的加合物（参见补充材料中的图 S1 和 S2） . 对标记为 S 的部分进行超声处理，然后用 MAL-PEG 处理。T 样品中的 MAL-PEG 加合物形成表明所询问的 Cys 残基位于周质中，而 S 而非 T 样品中的加合物形成表明 Cys 残基位于细胞质位置。

#我在北大做科研#【北大汪旸团队和任仙文团队合作发现皮肤T细胞淋巴瘤大细胞转化的分子机制以及新型治疗靶点】近日，北京大学第一医院皮肤科汪旸教授团队与北京大学生物医学前沿创新中心任仙文研究员合作在线发表研究论文，首次阐述了PEG10基因的拷贝数扩增在皮肤T细胞淋巴瘤大细胞转化的关键作用及机制，为皮肤T细胞淋巴瘤大细胞转化的诊治提供了新的理论基础和潜在治疗靶点，对于延缓疾病进展和改善患者预后具有重要的临床意义。相关研究成果在Blood上在线发表。https://t.cn/A6M37zAr

#BioGossip[超话]# 【Blood | 汪旸/任仙文团队发现皮肤T细胞淋巴瘤大细胞转化的分子机制以及新型治疗靶点】

原发性皮肤T细胞淋巴瘤是一类皮肤归巢T细胞起源的非霍奇金淋巴瘤。20%-55%的患者病情进展相对较快，其肿瘤细胞在组织形态上从小细胞转变为大细胞，称为皮肤T细胞淋巴瘤的大细胞转化（LCT）。然而，目前皮肤T细胞淋巴瘤发生LCT的原因及具体分子作用机制还存在诸多空白，尚无有效控制LCT的治疗手段。

近日，#北京大学第一医院# 皮肤科汪旸教授课题组联合北京大学生物医学前沿创新中心任仙文副研究员在Blood上发表研究成果，阐述了皮肤T细胞淋巴瘤大细胞转化的分子机制并且揭示了PEG10可以作为一个潜在的治疗靶点，对于人们认识并治疗皮肤T细胞淋巴瘤大细胞转化具有重要理论价值和指导意义。

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