【仨人在飞机上就打起来了！最高可被判刑三年】#法国# #法国[超话]#
据《巴黎人报》报道，11日在飞机上，乘客们目睹了一场激烈打斗。斗殴发生在一架从巴黎奥利机场（Orly）起飞赴卡宴的AR 570班机上，整个打斗过程持续了“几分钟”，但起因尚不清楚。埃里克·米歇尔表示，“这是不可接受的，是非常罕见的事件，我们保留起诉的权利。”
现场视频被拍了下来，并在社交平台上传播。视频显示，三名乘客大打出手拳打脚踢，乘务人员在其他乘客的帮助下试图阻止三人打斗，其中一名乘务员受伤。
加勒比海航空公司副总经理埃里克·米歇尔（Éric Michel）表示，“一些乘客帮助我们的机组人员控制了这种情况，如果没有我们工作人员的冷静处理，后果可能会很严重。”
飞机降落后，三名斗殴人员在卡宴-罗尚博国际机场（aéroport Félix Éboué）被边境警察（PAF）逮捕。据当地媒体称，三人随即被拘留。
法属圭亚那检察官塞缪尔·菲尼尔兹（Samuel Finielz）表示，这是一起严重事件，这种行为是不可接受和不能容忍的，既危及飞行安全，也危及乘客安全，检察官办公室将特别坚定和坚决地处理。
他补充说，在飞机上发生的暴力行为应比在公共客运系统犯下的暴力行为一般情况加重处理，这种犯罪行为最高可被判处三年监禁。
据《巴黎人报》报道，11日在飞机上，乘客们目睹了一场激烈打斗。斗殴发生在一架从巴黎奥利机场（Orly）起飞赴卡宴的AR 570班机上，整个打斗过程持续了“几分钟”，但起因尚不清楚。埃里克·米歇尔表示，“这是不可接受的，是非常罕见的事件，我们保留起诉的权利。”
现场视频被拍了下来，并在社交平台上传播。视频显示，三名乘客大打出手拳打脚踢，乘务人员在其他乘客的帮助下试图阻止三人打斗，其中一名乘务员受伤。
加勒比海航空公司副总经理埃里克·米歇尔（Éric Michel）表示，“一些乘客帮助我们的机组人员控制了这种情况，如果没有我们工作人员的冷静处理，后果可能会很严重。”
飞机降落后，三名斗殴人员在卡宴-罗尚博国际机场（aéroport Félix Éboué）被边境警察（PAF）逮捕。据当地媒体称，三人随即被拘留。
法属圭亚那检察官塞缪尔·菲尼尔兹（Samuel Finielz）表示，这是一起严重事件，这种行为是不可接受和不能容忍的，既危及飞行安全，也危及乘客安全，检察官办公室将特别坚定和坚决地处理。
他补充说，在飞机上发生的暴力行为应比在公共客运系统犯下的暴力行为一般情况加重处理，这种犯罪行为最高可被判处三年监禁。
今日粤语:阿尔布拉
a3 yi5 bou3 lai1
阿尔 布 拉(铁路线)
阿a
尔y + i
布b + ou
拉l + ai
字母为汉语拼音
粤语拼音普通话 英语/音标 粤语拼音
意yi3 is/iz/~/yi/ 阿a3
以yi5怡 尔yi5
意yi3 is/iz/~/yi/ 布 bou3
衣yi1依 拉 lai1
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阿a
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拉l + ai
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#临床肝胆病杂志#
【YAP异常激活后肝细胞同一性丧失：酒精性肝炎中一个关键机制】
酒精性肝炎(AH)是一种威胁生命的疾病，但由于导致死亡的分子机制尚不十分清楚，所以治疗选择有限。该研究评估了Hippo/YAP通路在肝脏再生中的作用。
该研究采用RNA测序、实时PCR、蛋白质印记、免疫组化和激光显微切割后的转录组分析等方法，对AH或酒精性肝硬化移植患者外植体和对照组肝脏的Hippo/YAP通路进行了研究。利用YAP活性结构(YAPS127A)基因转染人原代肝细胞，用YAP抑制剂处理从AH患者肝脏中分离的HepaRG细胞和原代肝细胞。同时构建酒精暴露和肝细胞转导YAPS127A后肝再生(四氯化碳)的小鼠模型。
在AH患者中，RNA测序分析和全肝及显微解剖肝细胞的免疫组化显示Hippo通路明显失控，表现为肝细胞中活性MST1激酶水平降低和YAP异常激活。YAP在体内外肝细胞中的过度激活导致胆管分化和再生能力等关键生物学功能的丧失。相反，YAP抑制剂恢复了AH患者异常肝细胞的成熟肝细胞表型。在乙醇喂养的小鼠中，使用YAPS127A激活YAP导致肝细胞分化能力丧失。四氯化碳中毒后，YAPS127A可抑制肝细胞增殖。
YAP的异常激活在AH肝细胞转化过程中起着重要作用，它通过肝细胞同一性丧失和再生受损来实现肝细胞转分化。因此，靶向YAP是治疗AH患者的一种有前景的方案。
酒精性肝炎的特征是炎症和危及生命的肝再生改变，尽管其背后的机制尚未明确。在此，该研究发现酒精性肝炎患者的肝脏样本的特点是HIPPO/YAP通路的严重失调，肝细胞中YAP的过度激活。该研究使用人类细胞和小鼠模型显示，抑制YAP可以逆转这种肝细胞缺陷，并可能成为酒精性肝炎的一种新的治疗策略。
摘译自：Bou Saleh M, Louvet A, Ntandja-Wandji LC, et al. Loss of hepatocyte identity following aberrant YAP activation: A key mechanism in alcoholic hepatitis. J Hepatol. 2021 Oct;75(4):912-923. doi: 10.1016/j.jhep.2021.05.041. Epub 2021 Jun 12.
吉林大学第一医院 苑广菲 高沿航 报道
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【YAP异常激活后肝细胞同一性丧失：酒精性肝炎中一个关键机制】
酒精性肝炎(AH)是一种威胁生命的疾病，但由于导致死亡的分子机制尚不十分清楚，所以治疗选择有限。该研究评估了Hippo/YAP通路在肝脏再生中的作用。
该研究采用RNA测序、实时PCR、蛋白质印记、免疫组化和激光显微切割后的转录组分析等方法，对AH或酒精性肝硬化移植患者外植体和对照组肝脏的Hippo/YAP通路进行了研究。利用YAP活性结构(YAPS127A)基因转染人原代肝细胞，用YAP抑制剂处理从AH患者肝脏中分离的HepaRG细胞和原代肝细胞。同时构建酒精暴露和肝细胞转导YAPS127A后肝再生(四氯化碳)的小鼠模型。
在AH患者中，RNA测序分析和全肝及显微解剖肝细胞的免疫组化显示Hippo通路明显失控，表现为肝细胞中活性MST1激酶水平降低和YAP异常激活。YAP在体内外肝细胞中的过度激活导致胆管分化和再生能力等关键生物学功能的丧失。相反，YAP抑制剂恢复了AH患者异常肝细胞的成熟肝细胞表型。在乙醇喂养的小鼠中，使用YAPS127A激活YAP导致肝细胞分化能力丧失。四氯化碳中毒后，YAPS127A可抑制肝细胞增殖。
YAP的异常激活在AH肝细胞转化过程中起着重要作用，它通过肝细胞同一性丧失和再生受损来实现肝细胞转分化。因此，靶向YAP是治疗AH患者的一种有前景的方案。
酒精性肝炎的特征是炎症和危及生命的肝再生改变，尽管其背后的机制尚未明确。在此，该研究发现酒精性肝炎患者的肝脏样本的特点是HIPPO/YAP通路的严重失调，肝细胞中YAP的过度激活。该研究使用人类细胞和小鼠模型显示，抑制YAP可以逆转这种肝细胞缺陷，并可能成为酒精性肝炎的一种新的治疗策略。
摘译自：Bou Saleh M, Louvet A, Ntandja-Wandji LC, et al. Loss of hepatocyte identity following aberrant YAP activation: A key mechanism in alcoholic hepatitis. J Hepatol. 2021 Oct;75(4):912-923. doi: 10.1016/j.jhep.2021.05.041. Epub 2021 Jun 12.
吉林大学第一医院 苑广菲 高沿航 报道
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