#河南起步冲刺开门红# 【禹州的这家“隐形冠军”企业,让“工业味精”调味全国】
味精作为一种基础调味品,基本上在做什么菜时大家都会放一点。在工业中,也有着像味精一样的东西,就是添加剂和变质剂。在河南省禹州市,就有这么一家企业,在添加剂、变质剂、以及新材料上发力,成为了铸造行业上的“隐形冠军”。(大河报·豫视频记者 侯冰玉)#创新科技大揭秘# https://t.cn/A6iFsdUb
味精作为一种基础调味品,基本上在做什么菜时大家都会放一点。在工业中,也有着像味精一样的东西,就是添加剂和变质剂。在河南省禹州市,就有这么一家企业,在添加剂、变质剂、以及新材料上发力,成为了铸造行业上的“隐形冠军”。(大河报·豫视频记者 侯冰玉)#创新科技大揭秘# https://t.cn/A6iFsdUb
从电动知家获悉,近日,曾经知名的动力电池公司荣盛盟固利向员工发送“关于荣盛盟固利新能源科技股份有限公司工资发放问题的谅解沟通函”,并让员工在沟通函上签字。沟通函内容显示,鉴于公司目前存在资金问题,暂缓发放2021年10月、11月和12月绩效奖金和加班费。据电动知家了解,荣盛盟固利新能源股份有限公司,自从2021年7月份就曾开始拖欠员工工资,公积金也给停缴了,员工多次和公司要钱的情况下,8月份发了基本工资。目前2021年10月、11月、12月三个月工资均没有发放。有公司员工表示,现在年底了公司不但不给员工结清工资,还出了个所谓的谅解函让大家签字,就是不希望大家去仲裁走法律途径。还有的员工表示,“房贷现在都是借钱的,过年都没钱过年”。
免责声明:版权归原作者所有,如有侵权请联系删除;文章内容属作者个人观点,不代表本公司观点和立场。转载请注明来源;文章内容如有偏颇,敬请各位指正。
上海沐睿环境有限公司是国内专业从事汽车法规合规的第三方咨询公司,多年来,为上汽,长城,宇通,大通,爱驰,蔚来等OEM提供汽车环保法规合规服务,团队跟踪与研究全球的环保合规,期待为更多的企业提供服务。www.automds.cn
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【抗肿瘤新药!上海药物所ASK120067、谷美替尼新药上市申请获正式受理】上海药物所、上海科技:2021年11月16日,由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院、江苏奥赛康药业有限公司联合开发的EGFR三代抑制剂ASK120067片的新药上市申请获国家药品监督管理局受理(受理号:CXHS2101052国)。
ASK120067是具有自主知识产权的全新分子实体,能选择性抑制EGFR T790M突变,对野生型EGFR抑制活性较弱,口服给药具有显著的体内、外抗肿瘤作用【1】。
该项目于2018年启动临床试验,用于含EGFR T790M突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线治疗。基于突出的I/II期临床研究结果,ASK120067片于2019年获得CDE许可,完成II期临床研究后可有条件批准。
本次适应症的上市申请主要基于2021年完成的关键临床试验,结果显示ASK120067临床疗效突出,经第三方独立影像评估(IRC)的疾病控制率(DCR)达到92%,客观缓解率(ORR)达到68.8%,患者获益明显。本品对脑转移患者也具有突出的疗效,基线有脑转移的受试者IRC评估的ORR为64.6%。
期待ASK120067早日获批,更好服务于EGFR突变NSCLC患者的治疗需求。
2022年2月18日,MET抑制剂谷美替尼(研发代号:SCC244)的新药上市申请已正式获得国家药品监督管理局受理(受理号:CXHS2200010国),正在进行拟优先审评品种公示。本品由上海海和药物研究开发股份有限公司作为药品上市许可人提交上市申请,与中国科学院上海药物研究所合作研发。本品已于2021年9月被纳入突破性治疗品种名单。
谷美替尼是小分子MET激酶抑制剂。临床前研究显示其高效、特异靶向抑制MET激酶酶活,口服具有显著的体内外抗肿瘤活性。临床研究结果显示,谷美替尼具有优良的药代动力学特性以及良好的安全性和耐受性,在人体中药物半衰期长,稳态谷浓度高,有利于靶点的持续抑制。谷美替尼在具有MET改变的晚期非小细胞肺癌人群中显示了明确疗效。
本次适应症的上市申请主要是基于SCC244-108(GLORY研究)关键II期临床研究的有效性和安全性数据。
GLORY研究全球主要研究者上海市胸科医院陆舜教授表示:“目前国内MET改变的晚期非小细胞肺癌的现有疗法有限。我们期待已在临床研究中有明确疗效的谷美替尼能早日获批,更快更好地解决患者未满足的临床需求。” https://t.cn/RVJk9aF
ASK120067是具有自主知识产权的全新分子实体,能选择性抑制EGFR T790M突变,对野生型EGFR抑制活性较弱,口服给药具有显著的体内、外抗肿瘤作用【1】。
该项目于2018年启动临床试验,用于含EGFR T790M突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线治疗。基于突出的I/II期临床研究结果,ASK120067片于2019年获得CDE许可,完成II期临床研究后可有条件批准。
本次适应症的上市申请主要基于2021年完成的关键临床试验,结果显示ASK120067临床疗效突出,经第三方独立影像评估(IRC)的疾病控制率(DCR)达到92%,客观缓解率(ORR)达到68.8%,患者获益明显。本品对脑转移患者也具有突出的疗效,基线有脑转移的受试者IRC评估的ORR为64.6%。
期待ASK120067早日获批,更好服务于EGFR突变NSCLC患者的治疗需求。
2022年2月18日,MET抑制剂谷美替尼(研发代号:SCC244)的新药上市申请已正式获得国家药品监督管理局受理(受理号:CXHS2200010国),正在进行拟优先审评品种公示。本品由上海海和药物研究开发股份有限公司作为药品上市许可人提交上市申请,与中国科学院上海药物研究所合作研发。本品已于2021年9月被纳入突破性治疗品种名单。
谷美替尼是小分子MET激酶抑制剂。临床前研究显示其高效、特异靶向抑制MET激酶酶活,口服具有显著的体内外抗肿瘤活性。临床研究结果显示,谷美替尼具有优良的药代动力学特性以及良好的安全性和耐受性,在人体中药物半衰期长,稳态谷浓度高,有利于靶点的持续抑制。谷美替尼在具有MET改变的晚期非小细胞肺癌人群中显示了明确疗效。
本次适应症的上市申请主要是基于SCC244-108(GLORY研究)关键II期临床研究的有效性和安全性数据。
GLORY研究全球主要研究者上海市胸科医院陆舜教授表示:“目前国内MET改变的晚期非小细胞肺癌的现有疗法有限。我们期待已在临床研究中有明确疗效的谷美替尼能早日获批,更快更好地解决患者未满足的临床需求。” https://t.cn/RVJk9aF
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