欧洲发现高毒性HIV变种
全球每年有超过百万的人感染艾滋病病毒，超50万人死于艾滋病相关疾病。艾滋病自发现以来，即是人类的一大威胁。
1982年，该疾病被正式命名为“获得性免疫缺陷综合征”，英文简称AIDS，也就是我们所说的艾滋病。1983年，国际病毒分类委员会确认了导致艾滋病的元凶：「人类免疫缺陷病毒」，简称HIV。在这几十年间，HIV从非洲到了美洲、欧洲、亚洲……席卷了全球，造成了大量死亡。
HIV 病毒是一种 RNA 病毒，复制速度快，变异也快，自从被发现，一直无法研制出有效的疫苗。鸡尾酒疗法用 3 种以上的药物一起下手，实现了 1+1>2 的效果。每一种药物针对艾滋病病毒繁殖周期中的不同环节，从而达到抑制或灭杀 HIV 病毒的效果。这个办法甚至可以把 HIV 病毒的水平压制到检测不出的水平。一种凶险的绝症，变成了终身服药的慢性病。
而最新的发现，欧洲存在高毒性的HIV变种，突变菌株的影响更严重，传播性更强。
图片
该HIV变种在荷兰流行了几十年，这种变异增加了人血液中病毒颗粒的数量，并且导致CD4 T 细胞的免疫细胞减少，因此受感染的人患艾滋病的风险比感染其他HIV快得多。
好在，在新变体中发现的突变不会使其对现有的 HIV 药物产生耐药性。但这也在提醒人们，病毒并不总会随着时间的推移而变得不那么致命。
快速传播的艾滋病毒株是有史以来研究过的变异最快的病毒之一—病毒的特性因人而异，有时甚至在一个人身上也不同。与感染其他 HIV病毒株的人相比，感染这种新变种的人血液中的病毒数量高达 5.5 倍，而他们的 CD4 T 细胞减少的速度几乎是两倍。
据估计，如果不进行治疗，感染这种变异的人会在诊断后 2-3 年内患上艾滋病，而感染其他 HIV 毒株的人则需要 6-7 年。
这项研究结果强调了大流行防范和监测的必要性，以检测、表征和应对新版本的病原体，突出了广泛的艾滋病毒检测和治疗服务的重要性。
全球每年有超过百万的人感染艾滋病病毒，超50万人死于艾滋病相关疾病。艾滋病自发现以来，即是人类的一大威胁。
1982年，该疾病被正式命名为“获得性免疫缺陷综合征”，英文简称AIDS，也就是我们所说的艾滋病。1983年，国际病毒分类委员会确认了导致艾滋病的元凶：「人类免疫缺陷病毒」，简称HIV。在这几十年间，HIV从非洲到了美洲、欧洲、亚洲……席卷了全球，造成了大量死亡。
HIV 病毒是一种 RNA 病毒，复制速度快，变异也快，自从被发现，一直无法研制出有效的疫苗。鸡尾酒疗法用 3 种以上的药物一起下手，实现了 1+1>2 的效果。每一种药物针对艾滋病病毒繁殖周期中的不同环节，从而达到抑制或灭杀 HIV 病毒的效果。这个办法甚至可以把 HIV 病毒的水平压制到检测不出的水平。一种凶险的绝症，变成了终身服药的慢性病。
而最新的发现，欧洲存在高毒性的HIV变种，突变菌株的影响更严重，传播性更强。
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该HIV变种在荷兰流行了几十年，这种变异增加了人血液中病毒颗粒的数量，并且导致CD4 T 细胞的免疫细胞减少，因此受感染的人患艾滋病的风险比感染其他HIV快得多。
好在，在新变体中发现的突变不会使其对现有的 HIV 药物产生耐药性。但这也在提醒人们，病毒并不总会随着时间的推移而变得不那么致命。
快速传播的艾滋病毒株是有史以来研究过的变异最快的病毒之一—病毒的特性因人而异，有时甚至在一个人身上也不同。与感染其他 HIV病毒株的人相比，感染这种新变种的人血液中的病毒数量高达 5.5 倍，而他们的 CD4 T 细胞减少的速度几乎是两倍。
据估计，如果不进行治疗，感染这种变异的人会在诊断后 2-3 年内患上艾滋病，而感染其他 HIV 毒株的人则需要 6-7 年。
这项研究结果强调了大流行防范和监测的必要性，以检测、表征和应对新版本的病原体，突出了广泛的艾滋病毒检测和治疗服务的重要性。
荷兰发现毒力和传染性更强HIV变体
据英国牛津大学研究人员领导的一项研究，荷兰发现了一种新的艾滋病病毒（HIV）毒株，毒力更强、更具传染性。它被命名为HIV-1亚型病毒（VB）。与HIV-1原始毒株相比，它能使感染者以两倍的速度发展成艾滋病。相关研究近日发表在《科学》杂志上。
研究表明，感染“VB变异株”的个体与感染其他HIV变异株的个体相比，表现出显著的差异：携带VB变异体的个体病毒载量（血液中的病毒水平）高出3.5—5.5倍。在携带VB变体的个体中，CD4细胞下降的速度（HIV对免疫系统损害的标志）是原始毒株的两倍，这使他们面临更快地患上艾滋病的风险。此外，携带VB变体的个体将病毒传播给其他人的风险也增加了。
研究人员在17名HIV阳性个体中首次发现了VB变体。由于这些病例中有15人来自荷兰，研究人员随后分析了荷兰6706名HIV阳性患者的数据，又确认了另外92名VB变体病例，使总数达到109人。
通过分析样本之间的遗传变异模式，研究人员估计VB变体最早出现在20世纪80年代末和90年代的荷兰。在本世纪头十年，它的传播速度比其他HIV变体更快，但之后其传播速度一直在下降。
此外，携带VB变体的患者表现出其他HIV感染者的典型特征，包括年龄、性别和疑似传播方式。这表明VB变体的传播性增强是基于病毒本身特性，而不是病毒携带者的不同特征。
携带VB变体的个体在开启治疗后，其免疫系统恢复和存活率与携带其他HIV变种的个体相似。不过，研究人员强调，由于VB变体导致免疫系统强度下降更快，个体及早诊断并尽早开始治疗至关重要。此外，VB变体的特点是遍布整个基因组的众多突变，这意味着在此阶段无法确定单一的遗传原因。进一步研究了解VB变体更易传播和破坏免疫系统的机制，可能揭示下一代抗逆转录病毒药物的新靶点。
该研究主要作者、牛津大学大数据研究所克里斯·威曼特博士说：“在这项研究之前，人们知道HIV病毒的基因与毒力有关，这意味着新变体的进化可能会改变其对健康的影响。VB变体的发现证明了这一点，为病毒毒力进化带来的风险提供了一个罕见的例子。”
来源：科技日报
据英国牛津大学研究人员领导的一项研究，荷兰发现了一种新的艾滋病病毒（HIV）毒株，毒力更强、更具传染性。它被命名为HIV-1亚型病毒（VB）。与HIV-1原始毒株相比，它能使感染者以两倍的速度发展成艾滋病。相关研究近日发表在《科学》杂志上。
研究表明，感染“VB变异株”的个体与感染其他HIV变异株的个体相比，表现出显著的差异：携带VB变异体的个体病毒载量（血液中的病毒水平）高出3.5—5.5倍。在携带VB变体的个体中，CD4细胞下降的速度（HIV对免疫系统损害的标志）是原始毒株的两倍，这使他们面临更快地患上艾滋病的风险。此外，携带VB变体的个体将病毒传播给其他人的风险也增加了。
研究人员在17名HIV阳性个体中首次发现了VB变体。由于这些病例中有15人来自荷兰，研究人员随后分析了荷兰6706名HIV阳性患者的数据，又确认了另外92名VB变体病例，使总数达到109人。
通过分析样本之间的遗传变异模式，研究人员估计VB变体最早出现在20世纪80年代末和90年代的荷兰。在本世纪头十年，它的传播速度比其他HIV变体更快，但之后其传播速度一直在下降。
此外，携带VB变体的患者表现出其他HIV感染者的典型特征，包括年龄、性别和疑似传播方式。这表明VB变体的传播性增强是基于病毒本身特性，而不是病毒携带者的不同特征。
携带VB变体的个体在开启治疗后，其免疫系统恢复和存活率与携带其他HIV变种的个体相似。不过，研究人员强调，由于VB变体导致免疫系统强度下降更快，个体及早诊断并尽早开始治疗至关重要。此外，VB变体的特点是遍布整个基因组的众多突变，这意味着在此阶段无法确定单一的遗传原因。进一步研究了解VB变体更易传播和破坏免疫系统的机制，可能揭示下一代抗逆转录病毒药物的新靶点。
该研究主要作者、牛津大学大数据研究所克里斯·威曼特博士说：“在这项研究之前，人们知道HIV病毒的基因与毒力有关，这意味着新变体的进化可能会改变其对健康的影响。VB变体的发现证明了这一点，为病毒毒力进化带来的风险提供了一个罕见的例子。”
来源：科技日报
【荷兰发现毒力和传染性更强HIV变体】科技日报：据英国牛津大学研究人员领导的一项研究，荷兰发现了一种新的艾滋病病毒（HIV）毒株，毒力更强、更具传染性。它被命名为HIV-1亚型病毒（VB）。与HIV-1原始毒株相比，它能使感染者以两倍的速度发展成艾滋病。相关研究近日发表在《科学》杂志上。
研究表明，感染“VB变异株”的个体与感染其他HIV变异株的个体相比，表现出显著的差异：携带VB变异体的个体病毒载量（血液中的病毒水平）高出3.5—5.5倍。在携带VB变体的个体中，CD4细胞下降的速度（HIV对免疫系统损害的标志）是原始毒株的两倍，这使他们面临更快地患上艾滋病的风险。此外，携带VB变体的个体将病毒传播给其他人的风险也增加了。
研究人员在17名HIV阳性个体中首次发现了VB变体。由于这些病例中有15人来自荷兰，研究人员随后分析了荷兰6706名HIV阳性患者的数据，又确认了另外92名VB变体病例，使总数达到109人。
通过分析样本之间的遗传变异模式，研究人员估计VB变体最早出现在20世纪80年代末和90年代的荷兰。在本世纪头十年，它的传播速度比其他HIV变体更快，但之后其传播速度一直在下降。
此外，携带VB变体的患者表现出其他HIV感染者的典型特征，包括年龄、性别和疑似传播方式。这表明VB变体的传播性增强是基于病毒本身特性，而不是病毒携带者的不同特征。
携带VB变体的个体在开启治疗后，其免疫系统恢复和存活率与携带其他HIV变种的个体相似。不过，研究人员强调，由于VB变体导致免疫系统强度下降更快，个体及早诊断并尽早开始治疗至关重要。此外，VB变体的特点是遍布整个基因组的众多突变，这意味着在此阶段无法确定单一的遗传原因。进一步研究了解VB变体更易传播和破坏免疫系统的机制，可能揭示下一代抗逆转录病毒药物的新靶点。
该研究主要作者、牛津大学大数据研究所克里斯·威曼特博士说：“在这项研究之前，人们知道HIV病毒的基因与毒力有关，这意味着新变体的进化可能会改变其对健康的影响。VB变体的发现证明了这一点，为病毒毒力进化带来的风险提供了一个罕见的例子。”
研究表明，感染“VB变异株”的个体与感染其他HIV变异株的个体相比，表现出显著的差异：携带VB变异体的个体病毒载量（血液中的病毒水平）高出3.5—5.5倍。在携带VB变体的个体中，CD4细胞下降的速度（HIV对免疫系统损害的标志）是原始毒株的两倍，这使他们面临更快地患上艾滋病的风险。此外，携带VB变体的个体将病毒传播给其他人的风险也增加了。
研究人员在17名HIV阳性个体中首次发现了VB变体。由于这些病例中有15人来自荷兰，研究人员随后分析了荷兰6706名HIV阳性患者的数据，又确认了另外92名VB变体病例，使总数达到109人。
通过分析样本之间的遗传变异模式，研究人员估计VB变体最早出现在20世纪80年代末和90年代的荷兰。在本世纪头十年，它的传播速度比其他HIV变体更快，但之后其传播速度一直在下降。
此外，携带VB变体的患者表现出其他HIV感染者的典型特征，包括年龄、性别和疑似传播方式。这表明VB变体的传播性增强是基于病毒本身特性，而不是病毒携带者的不同特征。
携带VB变体的个体在开启治疗后，其免疫系统恢复和存活率与携带其他HIV变种的个体相似。不过，研究人员强调，由于VB变体导致免疫系统强度下降更快，个体及早诊断并尽早开始治疗至关重要。此外，VB变体的特点是遍布整个基因组的众多突变，这意味着在此阶段无法确定单一的遗传原因。进一步研究了解VB变体更易传播和破坏免疫系统的机制，可能揭示下一代抗逆转录病毒药物的新靶点。
该研究主要作者、牛津大学大数据研究所克里斯·威曼特博士说：“在这项研究之前，人们知道HIV病毒的基因与毒力有关，这意味着新变体的进化可能会改变其对健康的影响。VB变体的发现证明了这一点，为病毒毒力进化带来的风险提供了一个罕见的例子。”
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