青岛动态 | 李沧区大数据局主任矫春慧到访德申（青岛）用户服务中心
2021年8月19日，青岛李沧区大数据局主任矫春慧在德申国际商务社交平台鲁晋豫地区主席姜丽娟，青岛德申国际俱乐部会长杨淑娟的陪同下，实地走访德申（青岛）用户服务中心。振华路街道办事处副主任逄梁，青岛市数字经济促进会书记牟新夏，山东地区秘书长王海江陪同出席活动。
矫春慧详细了解了青岛德申国际俱乐部的发展历程、运营情况、市场前景、营商环境。充分肯定了青岛德申国际俱乐部在经济建设中的作用，希望在姜丽娟主席、杨淑娟会长的带领下，能够继续发挥本土优势和专业领域领军的作用，加强与本地其他社团组织、企业的合作，技术共享、互学互补，带动商会更好更快的发展。
座谈会上，大家一致认为，青岛德申国际俱乐部的发展取得了骄人的成绩。矫春慧表示，希望在未来能够和青岛德申汇有更多深度化的合作，共同开创美好新局面。
2021年8月19日，青岛李沧区大数据局主任矫春慧在德申国际商务社交平台鲁晋豫地区主席姜丽娟，青岛德申国际俱乐部会长杨淑娟的陪同下，实地走访德申（青岛）用户服务中心。振华路街道办事处副主任逄梁，青岛市数字经济促进会书记牟新夏，山东地区秘书长王海江陪同出席活动。
矫春慧详细了解了青岛德申国际俱乐部的发展历程、运营情况、市场前景、营商环境。充分肯定了青岛德申国际俱乐部在经济建设中的作用，希望在姜丽娟主席、杨淑娟会长的带领下，能够继续发挥本土优势和专业领域领军的作用，加强与本地其他社团组织、企业的合作，技术共享、互学互补，带动商会更好更快的发展。
座谈会上，大家一致认为，青岛德申国际俱乐部的发展取得了骄人的成绩。矫春慧表示，希望在未来能够和青岛德申汇有更多深度化的合作，共同开创美好新局面。
【欧盟启用“疫苗护照”后，疫苗互认的问题来了】夏季旅游旺季临近，欧盟为恢复旅游业7月1日正式启用新冠通行证（EUDCC，即疫苗护照）。疫苗护照持有者在欧盟内各国通行无须隔离及检疫。除了世卫对变种病毒再次引发疫情的担忧，疫苗护照的启用还引发了疫苗互认的新问题。截至目前，欧洲药品管理局认可4种疫苗，因此接种其他未被当地认可的疫苗的人们能否自由出入欧盟，还有待27国各自决定，各种疫苗的被认可。
欧盟范围已发出逾2亿张疫苗护照 欲借夏季旅游重振旅游业
7月1日起，欧盟将正式启用数字疫苗护照。欧盟统一规格的数字护照，又名“数字绿色证明”(Digital Green Certificate)。若旅客的新冠病毒筛检结果呈阴性、曾感染但恢复健康或已接种过疫苗即可使用该护照。
边境的检疫人员在扫描App显示的条形码时，马上可知道持有者的姓名、出生年月日、接种何种疫苗以及接种日期。据悉，疫苗护照还包含病毒检测结果以及确诊后康复情况等信息。
目前，27个欧盟成员国中有21国已在6月30日前使用疫苗护照，另外5国7月1日能够上线，爱尔兰则延迟推出。另外，冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登这四个非欧盟的申根区国家也参与其中。
大陆央视援引欧盟委员会主席冯德莱恩的话7月1日报道称，该通行证是一个“开放和安全”的欧洲的象征，欧盟正在帮助欧洲公民重获自由，目前欧盟范围内已发放的证书超过2亿张。
欧盟疫苗护照有效期为12个月。欧盟强调，疫苗护照只是临时措施且设有“紧急剎车机制”，如果某国或地区疫情恶化，会员国可喊停，重新对持有证明者启动隔离或检测措施。
去年，疫情暴发致使国际游客数量较2019年减少近10亿人，如今跨国旅行仍然近乎停滞，重启疫苗护照的欧盟想借夏季旅游东风，吸引更多民众出游。
然而当地航空业却担心机场陷入混乱，因为新冠疫情已让乘客的登机时间从正常的1小时延至现在的3小时。欧洲各国的疫苗通行证方案错综复杂，未来几周的航空客运量逐渐增加，欧洲机场可能出现混乱。国际航空运输协会欧洲区域副总裁拉斐尔·施瓦茨曼说，如果机场客运量恢复到疫前水平，乘客在机场排队等候的时间可能会暴增到5至8小时。
不过德尔塔（Delta）变种病毒正在全球蔓延，世卫组织认为欧盟此时恢复各国间自由往来很可能引发新一轮疫情。据数据共享平台GISAID，过去4周，葡萄牙新增581宗Delta变种病例，占新增病例总数近六成；德国、法国、意大利等欧洲主要国家亦被该变种攻陷。欧洲疾病预防管制中心（ECDC）6月24日表示，Delta毒株在未来数月可能将占欧盟新增病例90%。ECDC主任还曾称，Delta病毒很可能在夏季广泛传播。
欧盟仅承认4种疫苗 世卫指应认可所有紧急使用授权疫苗
欧盟疫苗护照认可的疫苗仅有辉瑞、阿斯利康、莫德纳以及强生4种，中俄疫苗均未得到认可。但欧盟表示，成员国可以自行决定是否扩大指定疫苗的范围。
世卫对此发表看法称，任何批准用于紧急使用的新冠疫苗都必须得到各国的批准。
随着旅行和其他活动开始在世界一些地区开放，“新冠疫苗获取机制”（COVAX）敦促所有地区、国家和地方政府当局在决定谁可以进行旅行或参加活动时，对所有接种了世界卫生组织或11个由严格监管机构（SRA） 认证和批准使用的安全有效的新冠疫苗的人，承认他们已完全接种疫苗。
已经进入世卫组织紧急使用清单的有辉瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（欧盟）疫苗、杨森疫苗、莫德纳疫苗、国药疫苗和科兴疫苗。
世卫的表态或有助于提升他国对中国疫苗的认可度。拉丁美洲、非洲、亚洲的多个国家以及欧洲的匈牙利和塞尔维亚都在接种中国疫苗。英国《金融时报》之前统计显示，拉美地区10个人口最多的国家，已收到1.435亿剂次新冠疫苗，其中超过半数来自中国。6月1日，中国外长王毅表示，中国已经向国际社会提供了超过3.5亿剂疫苗。据中国外交部介绍，中国已向80多个有急需的发展中国家提供疫苗援助，向43个国家出口疫苗。由此可见，选择接种中国疫苗的人群数量之多。
印度版“阿斯利康”被欧盟排除在外 新德里：疫苗歧视
欧盟认可的疫苗中包括阿斯利康，但却不包括印度生产的。欧洲药品管理局给出的解释是，可能与原产疫苗存在差异，“疫苗是生物产品，生产条件的极其细微的差别，都可能会给成品带来差异，因此欧盟法律要求制造场所和生产过程作为授权过程的一部分，进行评估和批准。”
阿斯利康授权印度血清研究所生产的疫苗名为Covishield，该疫苗已通过COVAX机制提供给非洲国家使用。
世卫非洲区域办事处疫苗接种计划协调人Richard Mihigo6月29日表示：“真的很可惜，因为Covishield和已获准作为接种证明的阿斯利康根本是一样的疫苗，只不过Covishield是在欧洲以外的地方制造和配送罢了。”非洲联盟发声明称，欧盟疫苗护照不承认在非洲广泛使用的印度Covishield疫苗，破坏对非洲地区接种疫苗民众的公平对待。印度民众也大为不满，在网上表示“受到侮辱”，并称欧盟这样做将带来新一波的疫苗歧视。
Quartz新闻网站还指出，欧盟这种“区别对待”可能会影响到在其他国家（如韩国）生产的阿斯利康疫苗。韩国SK生物科学公司生产的阿斯利康疫苗也已经被列入世卫紧急使用清单。
为了让自家疫苗得到认可，印度政府这次也很拼。印度媒体The Wire援引消息人士的话报道，印度政府联系了27个欧盟国家中的每一个，建立疫苗护照互认政策，让前往两边的旅行者可以免除隔离。路透社报道，印度外交部消息人士7月1日透露，包括德国和西班牙在内的9个欧洲国家已表示，将接受接种了Covishield疫苗的旅客。
据《印度时报》报道，Covishield的生产商印度血清研究所6月30日已通过阿斯利康公司，向EMA发出了该疫苗在欧盟的上市许可申请。#侨报新闻速递# https://t.cn/A6fxCtGi
欧盟范围已发出逾2亿张疫苗护照 欲借夏季旅游重振旅游业
7月1日起，欧盟将正式启用数字疫苗护照。欧盟统一规格的数字护照，又名“数字绿色证明”(Digital Green Certificate)。若旅客的新冠病毒筛检结果呈阴性、曾感染但恢复健康或已接种过疫苗即可使用该护照。
边境的检疫人员在扫描App显示的条形码时，马上可知道持有者的姓名、出生年月日、接种何种疫苗以及接种日期。据悉，疫苗护照还包含病毒检测结果以及确诊后康复情况等信息。
目前，27个欧盟成员国中有21国已在6月30日前使用疫苗护照，另外5国7月1日能够上线，爱尔兰则延迟推出。另外，冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登这四个非欧盟的申根区国家也参与其中。
大陆央视援引欧盟委员会主席冯德莱恩的话7月1日报道称，该通行证是一个“开放和安全”的欧洲的象征，欧盟正在帮助欧洲公民重获自由，目前欧盟范围内已发放的证书超过2亿张。
欧盟疫苗护照有效期为12个月。欧盟强调，疫苗护照只是临时措施且设有“紧急剎车机制”，如果某国或地区疫情恶化，会员国可喊停，重新对持有证明者启动隔离或检测措施。
去年，疫情暴发致使国际游客数量较2019年减少近10亿人，如今跨国旅行仍然近乎停滞，重启疫苗护照的欧盟想借夏季旅游东风，吸引更多民众出游。
然而当地航空业却担心机场陷入混乱，因为新冠疫情已让乘客的登机时间从正常的1小时延至现在的3小时。欧洲各国的疫苗通行证方案错综复杂，未来几周的航空客运量逐渐增加，欧洲机场可能出现混乱。国际航空运输协会欧洲区域副总裁拉斐尔·施瓦茨曼说，如果机场客运量恢复到疫前水平，乘客在机场排队等候的时间可能会暴增到5至8小时。
不过德尔塔（Delta）变种病毒正在全球蔓延，世卫组织认为欧盟此时恢复各国间自由往来很可能引发新一轮疫情。据数据共享平台GISAID，过去4周，葡萄牙新增581宗Delta变种病例，占新增病例总数近六成；德国、法国、意大利等欧洲主要国家亦被该变种攻陷。欧洲疾病预防管制中心（ECDC）6月24日表示，Delta毒株在未来数月可能将占欧盟新增病例90%。ECDC主任还曾称，Delta病毒很可能在夏季广泛传播。
欧盟仅承认4种疫苗 世卫指应认可所有紧急使用授权疫苗
欧盟疫苗护照认可的疫苗仅有辉瑞、阿斯利康、莫德纳以及强生4种，中俄疫苗均未得到认可。但欧盟表示，成员国可以自行决定是否扩大指定疫苗的范围。
世卫对此发表看法称，任何批准用于紧急使用的新冠疫苗都必须得到各国的批准。
随着旅行和其他活动开始在世界一些地区开放，“新冠疫苗获取机制”（COVAX）敦促所有地区、国家和地方政府当局在决定谁可以进行旅行或参加活动时，对所有接种了世界卫生组织或11个由严格监管机构（SRA） 认证和批准使用的安全有效的新冠疫苗的人，承认他们已完全接种疫苗。
已经进入世卫组织紧急使用清单的有辉瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（欧盟）疫苗、杨森疫苗、莫德纳疫苗、国药疫苗和科兴疫苗。
世卫的表态或有助于提升他国对中国疫苗的认可度。拉丁美洲、非洲、亚洲的多个国家以及欧洲的匈牙利和塞尔维亚都在接种中国疫苗。英国《金融时报》之前统计显示，拉美地区10个人口最多的国家，已收到1.435亿剂次新冠疫苗，其中超过半数来自中国。6月1日，中国外长王毅表示，中国已经向国际社会提供了超过3.5亿剂疫苗。据中国外交部介绍，中国已向80多个有急需的发展中国家提供疫苗援助，向43个国家出口疫苗。由此可见，选择接种中国疫苗的人群数量之多。
印度版“阿斯利康”被欧盟排除在外 新德里：疫苗歧视
欧盟认可的疫苗中包括阿斯利康，但却不包括印度生产的。欧洲药品管理局给出的解释是，可能与原产疫苗存在差异，“疫苗是生物产品，生产条件的极其细微的差别，都可能会给成品带来差异，因此欧盟法律要求制造场所和生产过程作为授权过程的一部分，进行评估和批准。”
阿斯利康授权印度血清研究所生产的疫苗名为Covishield，该疫苗已通过COVAX机制提供给非洲国家使用。
世卫非洲区域办事处疫苗接种计划协调人Richard Mihigo6月29日表示：“真的很可惜，因为Covishield和已获准作为接种证明的阿斯利康根本是一样的疫苗，只不过Covishield是在欧洲以外的地方制造和配送罢了。”非洲联盟发声明称，欧盟疫苗护照不承认在非洲广泛使用的印度Covishield疫苗，破坏对非洲地区接种疫苗民众的公平对待。印度民众也大为不满，在网上表示“受到侮辱”，并称欧盟这样做将带来新一波的疫苗歧视。
Quartz新闻网站还指出，欧盟这种“区别对待”可能会影响到在其他国家（如韩国）生产的阿斯利康疫苗。韩国SK生物科学公司生产的阿斯利康疫苗也已经被列入世卫紧急使用清单。
为了让自家疫苗得到认可，印度政府这次也很拼。印度媒体The Wire援引消息人士的话报道，印度政府联系了27个欧盟国家中的每一个，建立疫苗护照互认政策，让前往两边的旅行者可以免除隔离。路透社报道，印度外交部消息人士7月1日透露，包括德国和西班牙在内的9个欧洲国家已表示，将接受接种了Covishield疫苗的旅客。
据《印度时报》报道，Covishield的生产商印度血清研究所6月30日已通过阿斯利康公司，向EMA发出了该疫苗在欧盟的上市许可申请。#侨报新闻速递# https://t.cn/A6fxCtGi
#德国[超话]##德国##创业# 德国商标的注册程序大致可以分为申请阶段、审查阶段和注册登记阶段。
1，申请阶段——申请人提交各类文件，包括但不限于：体现商标的字符或图形文件，寻求保护的商品和/或服务的说明。
（如果要求商标注册国际优先权，则申步骤更为复杂，详情请咨询德商宝。）
提交成功后将获得含有注册号等信息的受理通知书。
2，审查阶段——在递交申请后，德国专利商标局将对申请登记的商标进行审查，审查其是否有绝对的保护障碍。
3，注册登记阶段——如果申请的商标符合法定要求，并且不存在上述的绝对保护障碍，德国专利商标局将对该商标进行登记注册。商标所有权人获得该商标的注册登记证。
1，申请阶段——申请人提交各类文件，包括但不限于：体现商标的字符或图形文件，寻求保护的商品和/或服务的说明。
（如果要求商标注册国际优先权，则申步骤更为复杂，详情请咨询德商宝。）
提交成功后将获得含有注册号等信息的受理通知书。
2，审查阶段——在递交申请后，德国专利商标局将对申请登记的商标进行审查，审查其是否有绝对的保护障碍。
3，注册登记阶段——如果申请的商标符合法定要求，并且不存在上述的绝对保护障碍，德国专利商标局将对该商标进行登记注册。商标所有权人获得该商标的注册登记证。
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