我是一位患有寻常型鱼鳞病的女孩子，我不说大家都会知道女孩子天生就爱美，得了这个病无疑是给我心里严重的打击。

小时候记不清是几岁时开始发病的，听我妈妈说我生下来就和别的孩子不一样，那时又是冬天，天气寒冷就粗略的用布擦拭了一下。

三四岁时还可以赤裸裸的在坝子里洗澡，到大一点了皮肤就开始干燥，摸起来一点都不舒服。我们家里的人都以为没事只是叫我多喝水，多吃青菜，还以为是普通的干燥。

初中时候情况就越来越严重了，腿上不仅要掉皮还有一些灰灰的纹路，严重影响美观，从那以后我在外面基本上就不会穿短裤了。手臂上也要掉皮，到夏天时其他同学都穿短袖了，我还是穿长袖，如果天气实在热了我也不好做异类也只好穿短袖，但是穿短袖有个问题就是皮肤上面还是有很多皮怎么办那时我的办法就是用湿巾擦，有水就不会看出来有皮了，所以一天上课就在那擦手臂，导致课也没听好，成绩自然下降。

随着年龄的增长，我的病情也在逐渐恶化。一天她和我一起洗澡时发现我腰部背上全是黑黑的吓了一跳，她就一直骂我懒，洗澡都洗不干净都这么大了。后来她就死劲的给我洗，还是没什么变化，还是说，“看吧这个都长到肉里了，真是让我操心。”后来到冬天了她给我洗裤子也吓一跳，裤子里全是掉的皮，白白的。

虽然腰部背上也有但是穿了衣服别人也不会发现，但是我发现只要温度一高我的身上就会痒，痒起心里发慌，背上想抓也抓不了。我们班的同学基本上都知道我皮肤不好但是都不知道究竟是什么病，我有几个很好的朋友但是她们基本上都不愿意牵着我的手，因为我的手很老，纹路也很乱很深。都说我是老人家的手，还说我的手虽然又长又细但是摸起不舒服，也不美观。

就这样，度过了高中3年后，虽然考上了大学也没去读，原因有两点：一是大学学费有点贵；二是我怕读大学我不能很好的融入进去，毕竟不能穿好看的裙子，穿衣服都需遮住皮肤，加上身体会痒。

进入社会后才发现，原来社会也不是这么好融入的，碌碌无为的度过了半年，在亲戚的帮助下进入一个小厂开始工作，在工作期间我就开始寻找我身体皮肤为啥是这样的原因，无意中发现了鱼鳞病，进而进入了鱼鳞病建鱼鱼儿群，刚进入时，群里的人都很热心的帮助我，我把自身问题说给他们听，他们也耐心的帮助我，在那群里我就像找到了自己的家人，毕竟都是一类人我再也不觉得我是异类了。

在群里沟通几天后，我打算去治疗，但是家里父母不允许，他们都不承认这是一种病而且是遗传病，他们都说是遗传谁的嘛，父母亲都没有，婆婆爷爷也没有是我自己想多了。

后来我回想起我二爷爷的儿子有，他们还是不信我，就打开官网给他们看了，他们渐渐就接受了，并且支持我去治疗。

到现在我治疗也2个月了，汗毛也长了不少，更重要的是无论天气多热身上也不会痒了。角质基本好完了，现在还需要一点时间来淡化纹路，但这个夏天我已经迎来了穿裙子的日子，而且我坚信在不久的将来我的皮肤更好。
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最近get了一个神奇的气垫——奇焕光采空气粉底液

你没看错，它之所以叫粉底液，是因为它里面的粉质非常润泽、细腻，延展性也好。因为我是冷白皮，所以我用的是N1这个最白的色号，上脸后妆效自然又服帖，不但不假白还很清透，像是天生的好肌肤，带妆一天也不会卡粉。唯一要注意的是，它的遮瑕力适中，不太适合脸上瑕疵多的宝贝。

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人生中最黑暗的几天，顺带着即将最黑暗的几个月。没钱、没工作、没学上。

我自作自受，谈了一场没有结果的恋爱，可能我是天生缺爱的人吧，刚到了一个陌生的环境，很容易就被别人的好打动，从试探了，到慢慢陷入，再到无法抽身，说分手就分手tmd 我这么乐观的人都有怨气了。因为下午成哥给买了一个西瓜，心情终于缓和点了。

周围人都看不懂我放着好好的工作不做，突然就考研。可是心里的苦不能往外说。

说这么多也不知道到底想表达啥，怨气慢慢都将消散。只是可惜了单位的很多人，也可惜自己。还是稳稳的把研究生考上吧，就当逃避了。