最近体检中发现身体抱恙
真切感受到人生最大的幸福莫过于拥有健康的身体，便开始思索生活中微光的梦想，在每个阶段我们想要的总是会不一样。《少有人走的路》里写：找到人生的方向，通常要经历漫长的过程，仅仅依靠投机取巧或头脑中的灵光闪现，很难达到目标。真正的自制自觉，总是缓慢而渐进的过程。我们踏出任何一步，都须有足够的耐心，进行细致的观察和深刻的自省。
深以为然~

上一次这样崩溃失控还是9月23日got u出生的时候。
这句话已经被我反反复复在心上磨过千遍万遍，你曾是我漫长枯燥岁月里的意外之喜，也是我落棋不悔的沉舟共济。
如果说踩着节拍的刘耀文是寒冬夜下的簇簇篝火，跳动的火苗在眼前虚幻成最飘渺的净土，让现生的纷扰都无法侵入，那房间角落里与话筒相依共鸣的刘耀文却有着最温柔最锋利的力量，将被刚强裹住的思念一刀刀化开，胸中似有什么喷薄而出，直至将人淹没，却又在窒息中快乐地活着。
将视频保存至手机相册，手指轻轻放大直至看清他被光影勾勒的青涩迷人的面孔，耳机调至最大声湮没路边的汽笛声，反复地听从他胸口发出的旋律，仿佛可以触摸到他的心跳，在这个风起的北京傍晚。
他的声音陪我走完从公司到家这条最漫长最孤单的路，我忍不住通过后视镜看着倒退的街景，不知不觉间竟落下两滴眼泪。
很想念，很想念。刘耀文，你要一直拯救我才行啊。

#Mayo Clinic# #妙佑医疗国际# 每年2月的最后一天，是国际罕见病日。罕见病是众多患病率极低疾病的统称，又称“孤儿病”，根据世界卫生组织(WHO)的定义，是患病人数占总人口0.65‰—1‰的疾病。
罕见病患者中，超过80%由基因缺陷致病，50%在儿童时期发病，30%会在5岁之前去世。因“罕见”所致的高误诊率，辗转于多家医院与科室，耗时数年才终获确诊，已成一种常态。据相关数据分析，无法于当年确诊的患者，人均需花费5.3年才能确认病因，漫长的求医路对很多罕见病患者来说，无异于被直接“判处“了死刑。早期发现、早期干预是罕见病防治的最佳途径。
随着精准医学的不断发展，先进检测技术为罕见病的诊治提供了新希望。通过基因检测信息海量的数据的对比与分析，经验丰富的医生能将基因检测数据信息尽快地有效应地用于疾病的结论性诊断之中，为罕见病患者争取宝贵的时间。
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