约50%高级别浆液性卵巢癌存在同源重组修复(HRR)缺陷。HRR 缺陷卵巢癌通常对PARP抑制剂较为敏感。目前的指南推荐了一系列基因检测方法,以确定卵巢癌对 PARP抑制剂敏感的预测因子并确定遗传易感性。来自欧洲各地的多学科专家小组为新诊断晚期卵巢癌患者的BRCA突变和 HRR 缺陷检测提供了明确指导建议。
HRR是实现双链 DNA 断裂无错误修复的关键信号通路
BRCA是遗传性卵巢癌的关键基因
HRR缺陷患者对PARP抑制剂敏感
国际指南推荐
✋热门推荐
约50%高级别浆液性卵巢癌存在同源重组修复(HRR)缺陷。HRR 缺陷卵巢癌通常对PARP抑制剂较为敏感。目前的指南推荐了一系列基因检测方法,以确定卵巢癌对 PARP抑制剂敏感的预测因子并确定遗传易感性。来自欧洲各地的多学科专家小组为新诊断晚期卵巢癌患者的BRCA突变和 HRR 缺陷检测提供了明确指导建议。
HRR是实现双链 DNA 断裂无错误修复的关键信号通路
BRCA是遗传性卵巢癌的关键基因
HRR缺陷患者对PARP抑制剂敏感
国际指南推荐