【小贱说】#心情语录[超话]# 成年人的世界里，谁都是一边含泪崩溃，一边奔跑向前；一边难过委屈，一边忍耐坚强；一边想要放弃，又一边自我治愈。 即使看清了生活的底色和本质，依旧热爱它，憧憬它，满怀希望奔向它。在奔往终点的途中，无论遇见多大风多大雨，都要靠自己独自撑伞。因为这个世界上，能与你同甘的人也许很多，但能与你共苦的，其实只有自己。只有独自走过那段黯淡无光，无人问津的日子，你才能拥抱诗和远方。 https://t.cn/ROPFkag
#信息气象站#
2022年2月28日，是第15个国际罕见病日，罕见疾病又称“孤儿病”，肌萎缩侧索硬化症、渐冻症、白化病……发病率仅有数万甚至数十万分之一的罕见疾病背后，是一个个罕见却坚强向前的人生。和患有渐冻症的抗疫英雄张定宇医生一样，无数罕见病患者在克服病痛的同时，依然在努力发光发热。 国际罕见病日，参与花式击掌挑战，为他们鼓掌加油。 在微博，我们一起关注罕见病患者，别让他们孤单!
图文来源:头条新闻 https://t.cn/Ai0KCeN5
2022年2月28日，是第15个国际罕见病日，罕见疾病又称“孤儿病”，肌萎缩侧索硬化症、渐冻症、白化病……发病率仅有数万甚至数十万分之一的罕见疾病背后，是一个个罕见却坚强向前的人生。和患有渐冻症的抗疫英雄张定宇医生一样，无数罕见病患者在克服病痛的同时，依然在努力发光发热。 国际罕见病日，参与花式击掌挑战，为他们鼓掌加油。 在微博，我们一起关注罕见病患者，别让他们孤单!
图文来源:头条新闻 https://t.cn/Ai0KCeN5
2022年2月28日，是第15个国际#罕见病日#，罕见疾病又称“孤儿病”，肌萎缩侧索硬化症、渐冻症、白化病……发病率仅有数万甚至数十万分之一的罕见疾病背后，是一个个罕见却坚强向前的人生。
这一天在微博，你能看到罕见病相关话题多次上热搜，凝聚罕见病关注目光；你能看到公益机构、医疗健康等政务官微、明星大V、媒体在微博为爱发声，邀请网友参加#花式击掌挑战#，一起为罕见病患者鼓掌加油，让罕见病不罕见。
这一天在微博，你能看到罕见病相关话题多次上热搜，凝聚罕见病关注目光；你能看到公益机构、医疗健康等政务官微、明星大V、媒体在微博为爱发声，邀请网友参加#花式击掌挑战#，一起为罕见病患者鼓掌加油，让罕见病不罕见。
✋热门推荐