#我们坐在高高的虾壳上听老虾讲过去的故事[超话]#

今天上毛概课，老师一如既往的课后留了两个题给我们做，其中一道题大致是这样的:
假如你是“liang

hui ”代表或委员，你想提什么议 an，为什么，是什么，怎么做

说实话，看到这个题的时候，我退出重进了好几次，我以为我是进错课程了，怎么会留这样的作业呢[笑cry]最后我确定没错之后，就开始准备写作业了。

脑子里第一个蹦出来的就是“di zhi wang luo bao li”！反正老师就给了一个题目，也没明确说是要写哪方面，于是我就写了这个。
以前的作业，老师留45分钟，我基本都是最后一分钟才写完交上去，可这一次，老师留了一个小时的时间，我用了半个小时的时间就写完了[笑cry]

我知道自己的想法或许不够成熟，也知道实际操作起来可能会有许多困难，但这就是我看到这个题目后的第一想法，随后一气呵成的写完了。
然后我就想来虾壳分享，大家不要笑话我[污]

【靶向CELF1RNA结合活性分子调控肝星状细胞活化和肝纤维化】

GBP ELav-like 家族成员CELF1，一种RNA结合蛋白，在许多疾病，如肌强直性营养不良，肝纤维化和肿瘤的病理过程中发挥重要作用。然而，由于RBP被广泛认为不可以成药，靶向CELF1仍然是一个巨大的挑战。

本研究通过基于结构的虚拟筛选和生信分析发现，化合物27能够干扰CELF1的RNA结合。化合物27能够直接结合在CELF1，并于RNA竞争结合CELF1。化合物27通过抑制CELF1介导的干扰素mRNA的降解，促进干扰素的分泌，并抑制TGF-β1介导的肝星状细胞的活化。体内实验表明，化合物27能够减轻CCL4介导的小鼠肝纤维化。随后，基于结构活性关系筛选发现化合物841，一种化合物27的衍生物，被是筛选为CELF1的抑制剂。

总的来说，通过小分子化合物靶向CELF1的RNA 结合活性是可以实现的。能够为治疗肝纤维化以及其他CELF1介导的疾病提供新的治疗方案。

摘译自：Tan Y, Sun X, Xu Y, Tang B, Xu S, Lu D, Ye Y, Luo X, Diao X, Li F et al: Small molecule targeting CELF1 RNA-binding activity to control HSC activation and liver fibrosis. Nucleic acids research 2022.

吉林大学第一医院肝病科 刘宇维 牛俊奇 报道

DIDU AW22-23 Lost in Transition
Creative Director: Di Du
photographer: Jianhui Pan
Co-director: Zihao Su
Producer: Lu Ka Wang -Shylight Films
Director of Photography: Vanon Li
Music: Cora
Editing: Yac
Models: Chingi, Cora, Aihui, Guazi, Mongchi Chio, Si Qian, Chunhui Zhou
Production design: Wenkai Wang
Production Manager: Echo Yuan
Decor: Xunzi Wang
B Camera: Kuo Lang
Drone operator: Zheng Zhang
Camera technician: Yunhe Ba
DIT: Sherry Niu
Gaffer: Zhenwei He
Grip: Ping Wang, Cheng Cheng, Tianwei Bao, Bing Wang
Styling: DIDU Team
Casting: DIDU Team
Hair: Shenglong
Make-up: Jiaqi Li
Dresser: Yujuan Wang, Chunyan Wang
Location: Jiulong Mountains Resort, Pinghu
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