斜视（squint）是指两眼不能同时注视目标，是眼科常见的眼外肌疾病，其发病机制与个体基因信息密切相关。因此我们可以通过致病基因鉴定明确个体导致斜视的深层原因，避免错过最佳治疗时期。同时，致病基因的明确，也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。
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致病基因鉴定基因解码可以用来分析检测任可一种由基因引起的疾病，它即包括所有的肿瘤类型，也包括所有的除肿瘤以外的所有疾病。目前，佳学基因可以分析的基因、罕见病、遗传病超过30000多种。通过致病基因鉴定基因解码，可以发现致病基因，根据致病基因设设计治疗方案，让后代或者二胎不再患病。

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#天价药进医保意味着什么# 越来越多的「天价药」进入医保，会给患者家庭减轻负担和压力，也给患者有了更多的信心和希望，这是很多普通家庭都期盼的事情。

但同时，也会听到一些不同的声音：「天价药」进医保，会损害到绝大多数民众的利益。因为医保的资金是有限的，都分配给了这些价格高昂的癌症靶向药，普通病患者就没钱买药了。

的确，医保的开支是由所有参保者共同承担的。医保的钱数是有限的，在一部分药品上面开支得越多，可能其他药品的开支额度就要缩小。

但是，每个人都有几率患上罕见病，目前全球已知的罕见病有7000多种，保守估计有3亿患者，中国约有2000万罕见病患者， 谁能保证自己一辈子不患病？

况且，国家医保局谈判代表倾尽全力地跟企业谈判代表砍价，找到让绝大部分患者都能用得起的价格，最大范围惠及百姓。

当然，并不是说这些「天价药」进医保我们看病就没有压力了，最好还是和商业保险搭配，才能以最大程度上减轻患患病家庭的医疗负担。

#投入代价治疗罕见病的意义是什么#
我国约有1500万的各类罕见病患者，其中80%是由遗传缺陷引起，所以罕见病患者中有很多是年幼的孩童。因为人群稀少，研究罕见病种的治疗 “无利可图”，所以很少药企愿意去做；而即使研究出了治疗方案和药品，巨额的研发成本平摊下来治疗价格也高得惊人。这导致很多罕见病患者可能终其一生也无法确诊病因，即便确诊后也面临无药可治或者用不起药的无奈。然而医学的发展并不是唯利是图的，医学本身就承担着推动人类文明进步的职能。对罕见病做抽丝剥茧的研究，能揭开很多疾病的神秘面纱；某种特效药的研发也会产生多种用途，促进其他疾病的治疗。

在我所专攻的葡萄膜炎领域里，有些病也属于眼科里的罕见病，其病因极其复杂，而患者往往经济贫困、免疫力低，所以葡萄膜炎又被称为“难病穷病”，全国4万多名眼科医生中只有数十位医生研究这个领域。十年前我着手开发眼内液检测技术，就是为了帮助查明这些罕见病的病因，争取更好的早期治疗结果。

如果所有的事，因为“难”和“罕见”就不去做，那么只能原地踏步。那些当时看来“没有价值”的事，会给人带来巨大的“延迟满足”。我们要少追求“多巴胺”的快乐，多追求“内啡肽”的快乐。因为先甜后爽，迟早会腻烦，唯有先苦后爽，才是更持久更远大的快乐。 #令人心动的offer#