中国上海和香港，2022年3月10日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准ATG-101用于治疗晚期或转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床试验（PROBE-CN）申请。

- ATG-101是首个由德琪医药自主开发，并具有全球权益的一款双克隆抗体创新药。
- 此次在中国的获批是ATG-101在全球范围内获批的第三个临床试验申请。
- ATG-101的I期研究已于2021年在澳大利亚和美国获批，并在澳大利亚顺利启动。同时，该研究也即将在美国启动。#德琪医药(6996.HK)#
详见：https://t.cn/A66qIzFH

#普华专家#
戴为信
主任医师 教授
北京协和医院 内分泌科
从事临床医疗工作二十余年，有坚实的医学基础理论及丰富的临床经验，知识面广，专业知识扎实。擅长甲状腺疾病的诊断与治疗，在国内较早地开展了甲状腺细针穿刺细胞学检查对甲状腺肿瘤的鉴别诊断，领先开展囊内注射硬化剂非手术治疗甲状腺囊肿，并取得满意疗效。对亚急性甲状腺炎的诊断与治疗有独道之处。
报道了我国第一例胰腺内分泌肿瘤；因梗阻性肾病导致高氯高钠性肾性尿崩病例报道在全国属首例；发现并诊断了被误诊为“湿疹”、“良性肝血管瘤”三年的胰高糖素瘤；首次在国内报道了血清中甲状腺素自身抗体而干扰血清游离甲状腺素的测定。

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