我还怎么说呢。
说实话我在自我怀疑…
大一的时候寝室就丢东西，六人寝，我要做自己，军训后就退出了以宿舍为单位的小群体，人究竟是怎么回事，成了我格格不入，真的需要抱团取暖吗……寝室里丢东西，因为我是一个人，也从不参与到集体中，就说是我偷的。我竟毫不知情。。。她们丢的合起来也没一千吧，反倒大张旗鼓地搜寻…好吧，诬陷我的人走了，另一个傻的的的人也通校了。上学期AirPods丢了他们说是我自己丢三落四自己丢的（但是我一个人一天也就看书上厕所..这些屈指可数的事）这学期发现鞋子也丢了，哦对了我的衣服也丢了，他们三个成了好姐妹就没听说丢过东西了…为什么，我能说吗？我不能！我真是一个懦弱的人…真的好难，这个世界里，我们只能自己救赎自己，自己做自己的光，如果能遇见和我一样可以互诉真心的人那该多好，戴着面具生活，摘下来的时候真的好容易难过。我是一个热爱自由的人，总是喜欢一个人偷偷地不戴…

【“灵魂砍价”救命药在唐山打出第一针】3月15日，来自唐山市丰南区小集镇的9岁罕见病患儿希希（化名）在唐山市妇幼保健院顺利地完成了“诺西那生钠”鞘内注射，用以治疗脊髓性肌萎缩症，这是“天价药”经过“灵魂砍价”降价后在唐山打出的第一针，这一刻重燃起很多患儿及家庭的希望。

希希的妈妈告诉记者，在孩子一周半的时候，发现他走路和正常的孩子不一样，然后带他去北京的医院进行检查，被确诊为脊髓性肌萎缩症。如果使用靶向药“诺西那生钠”注射液治疗，一针的费用就高达70万，而且全部要自费。

“当时感觉天都塌了，孩子的一辈子都毁了。”希希妈妈说，在那几年，孩子的身体状况一天比一天差，跑跑跳跳都成为一种奢望。“我们做父母的心里挺焦急，但我们一个普普通通的家庭，面对天价的药费，根本没有能力去治疗，内心很绝望。”

据了解，脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种基因缺陷导致的神经系统罕见病。儿童期发病的患者主要分三型：严重型自生后就有症状，只能躺卧，平均寿命仅2岁。轻型患者在学龄前期能跑跳，但到学龄期逐渐出现运动能力的丧失，需要轮椅，无特效治疗情况下会出现吞咽、呼吸功能丧失，严重影响生存质量及预期寿命。诺西那生钠注射液是全球首个SMA精准靶向治疗药物，给SMA患者带来了希望。

“每一个小群体都不应该被放弃！”2021年12月3日，经过“灵魂砍价”后，这种罕见病特效药终于从每针近70万元降至3.3万，进入新版医保药品目录，再通过医保报销、补充商业险、医疗救助等方式，实际上每针患儿家庭自费估计在一万多元，这样大大减轻了患儿家庭的经济负担。

在获知有患者需要治疗后，唐山市妇幼保健院各级领导高度重视并大力支持。医务科通过绿色通道快速通过了项目评审，药剂科快速临时采购药品，为患者方便，设在新院区的康复科紧急组织在老院区进行运动功能评估，一切准备就绪。3月15日，在神经内一科主任李树华的带领下，顺利为小患者完成了诺西那生钠鞘内注射治疗。

“诺西那生钠首次注射后还将分别在第14天、第28天和第63天给予3次负荷剂量，此后每4个月给予1次维持剂量，最后根据患儿临床表现和治疗效果等进行个体化评估。在没有进入医保前，多数家庭都负担不起，而现在纳入医保后，无疑是脊髓性肌萎缩症患者的福音。”李树华说，诺西那生钠鞘内注射治疗SMA在唐山市妇幼保健院顺利开展，意味着唐山地区更多的SMA患儿能够在家门口开展该药物的治疗，从而减少了患儿及家长异地就医的奔波之苦。（燕都融媒体记者王静田）

文明诞生之初，四面八方的人因为各种原因聚集在一起，他们暂时团结在一起，既表现出英雄主义，也存在种种弱点；既冲动又性情狂暴。漫长的时间里一致的环境、不间断的种族通婚以及共同生活等因素，不同的小群体逐渐融合成一个大整体，形成了一个种族，它获得某种理想后，才能够形成一个理想的民族。（勒庞《乌合之众》，张波、杨忠谷 译，华中科技大学出版社）（今日热点#俄罗斯决定退出欧洲委员会#）