【Nature | 先天免疫信号新型整合蛋白——N4BP1】小鼠组织中FADD-或Caspase-8的缺失也会导致肠道炎症、对感染的易感性增加以及对TLR刺激的反应减弱。FADD-caspase-8缺失的促炎反应背后的潜在机制仍不明确。此外，Caspase-8的哪些底物对正常的TLR反应和先天免疫来说是至关重要的仍然是未解之谜。
近日，斯坦福大学医学院的Alexander D. Gitlin联合美国基因泰克公司的Vishva M. Dixit和Kim Newton在Nature上发表了文章，该研究发现N4BP1是细胞因子反应的有效抑制因子；N4BP1被Caspase-8切割是炎症过程中的信号整合点；并对FADD-caspase-8突变引起的免疫缺陷给出了解释。作者发现N4BP1被Caspase-8切割并失活。N4BP1是TRIF非依赖性TLR诱导的选定细胞因子/趋化因子反应的重要负调节因子。N4BP1不会抑制野生型巨噬细胞中TLR3或TLR4的反应，这是由N4BP1的TRIF和caspase-8的依赖性切割所致。值得注意的是，完整的N4BP1在caspase-8缺失的巨噬细胞中的持续存在削弱了它们产生强有力的细胞因子反应的能力。与TLR3或TLR4激动剂一样，TNF也诱导N4BP1的caspase-8依赖性裂解，从而诱导TRIF非依赖性TLR产生更高水平的炎症细胞因子。总之，作者发现Caspase-8通过切割N4BP1来整合先天免疫信号。https://t.cn/A6bT8xm1

【7257顶尖医学专家，16324名医生支持群体免疫的大伯灵顿宣言】2020年10月4日，“大伯灵顿宣言”由以下专家在大巴灵顿撰写并签署：

检测和监测传染病暴发和疫苗安全性评估方面专家，生物统计学家，流行病学家，哈佛大学医学教授Martin Kulldorff博士。

流行病学家，免疫学，疫苗开发和传染病的数学建模专家，牛津大学教授Sunetra Gupta博士。

流行病学家，卫生经济学家和公共卫生政策专家，传染病和脆弱人群研究专家，斯坦福大学医学院教授Jay Bhattacharya博士。

【斯坦福医学院78人联名反对现任白宫新冠病毒顾问传播不实言论】据环球时报新媒体援引美国消费者新闻与商业频道（CNBC）报道，来自美国斯坦福大学医学院的78名研究人员和医生联名呼吁前同事、现任白宫新冠病毒顾问斯科特•阿特拉斯博士停止传播“不实和歪曲的言论”，并警告称“他的许多观点与科学背道而驰。”https://t.cn/A64l2LKR