#白象三分之一员工是残疾人#
这次突然火了,连称自己库存不够,希望大家理性消费。
这就是中国企业的质朴,虽然自己过得并不算好,但依旧要守住初心。
话题很明感,现实很残酷。白象的营销应该再好点,但它担负的社会责任,又不允许它花过多的钱在社会层面的营销上,比如多请明星代言,比如遇到大的天灾额外捐巨款,比如给商超更大的优惠点,以价换量……就踏踏实实搞,以时间换空间。
经过这次事件后,相信它的坚持会迎来春天。
这些年,因为少数个例的影响,一些人对中国中低端制造企业产生了误解,认为它们所有的都对员工不好。
但白象却用自己十年如一日的坚持告诉了大家,与员工共进退的国产企业也很多!
这次突然火了,连称自己库存不够,希望大家理性消费。
这就是中国企业的质朴,虽然自己过得并不算好,但依旧要守住初心。
话题很明感,现实很残酷。白象的营销应该再好点,但它担负的社会责任,又不允许它花过多的钱在社会层面的营销上,比如多请明星代言,比如遇到大的天灾额外捐巨款,比如给商超更大的优惠点,以价换量……就踏踏实实搞,以时间换空间。
经过这次事件后,相信它的坚持会迎来春天。
这些年,因为少数个例的影响,一些人对中国中低端制造企业产生了误解,认为它们所有的都对员工不好。
但白象却用自己十年如一日的坚持告诉了大家,与员工共进退的国产企业也很多!
【全球35家药企获许可生产辉瑞新冠口服药物,包括复星医药、华海药业等5家中国企业】#五家中国药企进入辉瑞新冠口服药特仿名单# 17日晚间,药品专利池组织(Medicines Patent Pool, 简称MPP)发布消息,宣布35家药企与MPP签署协议,允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂,向95个低收入和中等收入国家供应。本次与MPP签署协议的35家企业中共有5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。其中,九洲药业仅获授权生产原料药,另外4家药企可同时生产原料药和制剂。
据MPP表示,这将有助于使药品供应到占世界人口约53%的国家。在COVID-19仍被世界卫生组织列为国际关注的公共卫生紧急情况期间,辉瑞公司将不会从MPP分许可方的销售中获得nirmatrelvir的版税。
今年初,MPP曾宣布与全球27家药企签署协议,生产默沙东口服新冠药物molnupiravir,向105个中低收入国家供应,其中包含有5家中国企业,复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药,维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。其中,复星医药与上海迪赛诺是同时获许可生产辉瑞与默沙东口服新冠药物的企业。https://t.cn/A66xPY39
据MPP表示,这将有助于使药品供应到占世界人口约53%的国家。在COVID-19仍被世界卫生组织列为国际关注的公共卫生紧急情况期间,辉瑞公司将不会从MPP分许可方的销售中获得nirmatrelvir的版税。
今年初,MPP曾宣布与全球27家药企签署协议,生产默沙东口服新冠药物molnupiravir,向105个中低收入国家供应,其中包含有5家中国企业,复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药,维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。其中,复星医药与上海迪赛诺是同时获许可生产辉瑞与默沙东口服新冠药物的企业。https://t.cn/A66xPY39
新冠口服药深夜大消息:5家中国企业获准仿制!这些A股公司要嗨了?
原创 21记者 21世纪经济报道
3月17日22时30分许,药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)正式公开宣布,与包括中国复星医药在内的全球35家企业签订协议,授权其生产辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦(nirmatrelvir)仿制药,并向覆盖全球约53%人口的95个中低收入国家供应奈玛特韦/利托那韦组合包装产品(Paxlovid),以提高新冠治疗药物在全球中低收入国家或地区的可及性和可负担性。
根据MPP官方新闻稿,本次非独家分许可(The non-exclusive sublicences)允许获授权的企业生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦原料药及其成品药与利托那韦组合包装。MPP同时在其新闻稿中表示,本次获许可的企业证明了他们有能力满足MPP对生产能力、监管合规以及生产质量符合国际质量标准的药品的要求。在本次与MPP签署协议的35家企业中共有5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。其中,九洲药业仅获授权生产原料药,另外包括复星医药在内的4家可同时生产原料药和制剂。
据了解,本次非独家分许可并不包括药物利托那韦(ritonavir)的生产,利托那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂和CYP3A抑制剂,因其专利权已到期,生产该药物无需原专利权人许可,获授权的企业需自行解决药物利托那韦的供货。
https://t.cn/A66xPoRg
原创 21记者 21世纪经济报道
3月17日22时30分许,药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)正式公开宣布,与包括中国复星医药在内的全球35家企业签订协议,授权其生产辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦(nirmatrelvir)仿制药,并向覆盖全球约53%人口的95个中低收入国家供应奈玛特韦/利托那韦组合包装产品(Paxlovid),以提高新冠治疗药物在全球中低收入国家或地区的可及性和可负担性。
根据MPP官方新闻稿,本次非独家分许可(The non-exclusive sublicences)允许获授权的企业生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦原料药及其成品药与利托那韦组合包装。MPP同时在其新闻稿中表示,本次获许可的企业证明了他们有能力满足MPP对生产能力、监管合规以及生产质量符合国际质量标准的药品的要求。在本次与MPP签署协议的35家企业中共有5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。其中,九洲药业仅获授权生产原料药,另外包括复星医药在内的4家可同时生产原料药和制剂。
据了解,本次非独家分许可并不包括药物利托那韦(ritonavir)的生产,利托那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂和CYP3A抑制剂,因其专利权已到期,生产该药物无需原专利权人许可,获授权的企业需自行解决药物利托那韦的供货。
https://t.cn/A66xPoRg
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